Перейти до вмісту

RFX5

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
RFX5
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи RFX5, regulatory factor X5
Зовнішні ІД OMIM: 601863 HomoloGene: 388 GeneCards: RFX5
Пов'язані генетичні захворювання
bare lymphocyte syndrome 2[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000449
NM_001025603
NM_001107694
RefSeq (білок)
NP_001101164
Локус (UCSC) Хр. 1: 151.34 – 151.35 Mb н/д
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

RFX5 (англ. Regulatory factor X5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 616 амінокислот, а молекулярна маса — 65 323[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MAEDEPDAKS PKTGGRAPPG GAEAGEPTTL LQRLRGTISK AVQNKVEGIL
QDVQKFSDND KLYLYLQLPS GPTTGDKSSE PSTLSNEEYM YAYRWIRNHL
EEHTDTCLPK QSVYDAYRKY CESLACCRPL STANFGKIIR EIFPDIKARR
LGGRGQSKYC YSGIRRKTLV SMPPLPGLDL KGSESPEMGP EVTPAPRDEL
VEAACALTCD WAERILKRSF SSIVEVARFL LQQHLISARS AHAHVLKAMG
LAEEDEHAPR ERSSKPKNGL ENPEGGAHKK PERLAQPPKD LEARTGAGPL
ARGERKKSVV ESSAPGANNL QVNALVARLP LLLPRAPRSL IPPIPVSPPI
LAPRLSSGAL KVATLPLSSR AGAPPAAVPI INMILPTVPA LPGPGPGPGR
APPGGLTQPR GTENREVGIG GDQGPHDKGV KRTAEVPVSE ASGQAPPAKA
AKQDIEDTAS DAKRKRGRPR KKSGGSGERN STPLKSAAAM ESAQSSRLPW
ETWGSGGEGN SAGGAERPGP MGEAEKGAVL AQGQGDGTVS KGGRGPGSQH
TKEAEDKIPL VPSKVSVIKG SRSQKEAFPL AKGEVDTAPQ GNKDLKEHVL
QSSLSQEHKD PKATPP

Кодований геном білок за функціями належить до активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Laird K.M., Briggs L.L., Boss J.M., Summers M.F., Garvie C.W. (2010). Solution structure of the heterotrimeric complex between the interaction domains of RFX5 and RFXAP from the RFX gene regulatory complex. J. Mol. Biol. 403: 40—51. PMID 20732328 doi:10.1016/j.jmb.2010.08.025
  • Nekrep N., Jabrane-Ferrat N., Peterlin B.M. (2000). Mutations in the bare lymphocyte syndrome define critical steps in the assembly of the regulatory factor X complex. Mol. Cell. Biol. 20: 4455—4461. PMID 10825209 doi:10.1128/MCB.20.12.4455-4461.2000

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з RFX5 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9986 (англ.) . Процитовано 25 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, P48382 (англ.) . Архів оригіналу за 26 серпня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]