Перейти до вмісту

PRDM9

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
PRDM9
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи PRDM9, MEISETZ, MSBP3, PFM6, PRMD9, ZNF899, PR domain 9, PR/SET domain 9, KMT8B
Зовнішні ІД OMIM: 609760 MGI: 2384854 HomoloGene: 104139 GeneCards: PRDM9
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_020227
NM_001310214
NM_001376900
NM_144809
NM_001361436
RefSeq (білок)
NP_001297143
NP_064612
NP_001363829
NP_659058
NP_001348365
Локус (UCSC) Хр. 5: 23.44 – 23.53 Mb Хр. 17: 15.54 – 15.56 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PRDM9 (англ. PR/SET domain 9, PR domain zinc finger protein 9) – білок, який кодується геном PRDM9, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 894 амінокислот, а молекулярна маса — 103 376[4]. Фермент, який здатен додавати три метильні групи до 4-го лізину H3-гістону (H3K4-3me, див. табл "Порівняння еу- та гетерохроматину")[5]. Структурно Prdm9 має домен KRAB, та декілька тандемних цинкових пальців C2H2, що здатні зв'язуватися з ДНК[6]. Функції Prdm9 полягають у триметилюванні H3K4 під час мейотичної профази, що є потрібною стадією для проходження мейозу. Проте білок Prdm9 не здатен до ди- та моно-метилювання 4-го лізину H3-гістону[en].

Цей білок за функціями належить до трансфераз, активаторів, регуляторів хроматину, метилтрансфераз. Задіяний у таких біологічних процесах, як регуляція транскрипції, мейоз. Білок має сайт для зв'язування з іоном цинку, S-аденозил-L-метіоніном. Локалізований у ядрі, хромосомах.

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MSPEKSQEES PEEDTERTER KPMVKDAFKD ISIYFTKEEW AEMGDWEKTR
YRNVKRNYNA LITIGLRATR PAFMCHRRQA IKLQVDDTED SDEEWTPRQQ
VKPPWMALRV EQRKHQKGMP KASFSNESSL KELSRTANLL NASGSEQAQK
PVSPSGEAST SGQHSRLKLE LRKKETERKM YSLRERKGHA YKEVSEPQDD
DYLYCEMCQN FFIDSCAAHG PPTFVKDSAV DKGHPNRSAL SLPPGLRIGP
SGIPQAGLGV WNEASDLPLG LHFGPYEGRI TEDEEAANNG YSWLITKGRN
CYEYVDGKDK SWANWMRYVN CARDDEEQNL VAFQYHRQIF YRTCRVIRPG
CELLVWYGDE YGQELGIKWG SKWKKELMAG REPKPEIHPC PSCCLAFSSQ
KFLSQHVERN HSSQNFPGPS ARKLLQPENP CPGDQNQEQQ YPDPHSRNDK
TKGQEIKERS KLLNKRTWQR EISRAFSSPP KGQMGSCRVG KRIMEEESRT
GQKVNPGNTG KLFVGVGISR IAKVKYGECG QGFSVKSDVI THQRTHTGEK
LYVCRECGRG FSWKSHLLIH QRIHTGEKPY VCRECGRGFS WQSVLLTHQR
THTGEKPYVC RECGRGFSRQ SVLLTHQRRH TGEKPYVCRE CGRGFSRQSV
LLTHQRRHTG EKPYVCRECG RGFSWQSVLL THQRTHTGEK PYVCRECGRG
FSWQSVLLTH QRTHTGEKPY VCRECGRGFS NKSHLLRHQR THTGEKPYVC
RECGRGFRDK SHLLRHQRTH TGEKPYVCRE CGRGFRDKSN LLSHQRTHTG
EKPYVCRECG RGFSNKSHLL RHQRTHTGEK PYVCRECGRG FRNKSHLLRH
QRTHTGEKPY VCRECGRGFS DRSSLCYHQR THTGEKPYVC REDE

Див. також

[ред. | ред. код]

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:13994 (англ.) . Архів оригіналу за 13 лютого 2018. Процитовано 12 лютого 2018. [Архівовано 2018-02-13 у Wayback Machine.]
  4. UniProt, Q9NQV7 (англ.) . Архів оригіналу за 13 лютого 2018. Процитовано 12 лютого 2018.
  5. Entrez Gene: PR domain containing 9.
  6. Thomas JH, Emerson RO, Shendure J (2009). Extraordinary molecular evolution in the PRDM9 fertility gene. PLoS ONE. 4 (12): e8505. doi:10.1371/journal.pone.0008505. PMC 2794550. PMID 20041164.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)

Література

[ред. | ред. код]
  • Jiang G.L., Huang S. (2000). The yin-yang of PR-domain family genes in tumorigenesis. Histol. Histopathol. 15: 109—117. PMID 10668202