Eudidymit entwickelt häufig tafelige und verzwillingteKristalle von bis zu einigen Zentimetern Größe, die entweder farblos oder von weißer Farbe sind. Selten finden sich auch graublaue, blaue, violette oder gelbe Eudidymite.
Im Sommer 1887 wurde dem norwegischen Mineralogen und GeologenWaldemar Christofer Brøgger von zwei ortsansässigen Mineralsammlern ein unbekanntes Mineral aus dem südwestlichen Teil der Insel Lille Arøya im norwegischen Langesundsfjord präsentiert, welches sich bereits bei der ersten Untersuchung als neue Spezies erwies.
Brøgger veröffentlichte im selben Jahr eine vorläufige Beschreibung[9] in der in Christiania (Oslo) erscheinenden Zeitschrift Nyt Magazin for Naturvidenskaberne (deutschNeues Magazin für die Naturwissenschaften), die ausführliche Beschreibung[6] durch Brøgger erschien erst im Jahre 1890.
Waldemar Brøgger benannte das neue Mineral nach seinem häufigen Auftreten in perfekt ausgebildeten Zwillingen nach den griechischen Worten εὖeu- für „gut“ und δίδυμοςdidymos für „Zwilling“ als „Eudidymit“.
Da der Eudidymit bereits lange vor der Gründung der International Mineralogical Association (IMA) bekannt und als eigenständige Mineralart anerkannt war, wurde dies von ihrer Commission on New Minerals, Nomenclature and Classification (CNMNC) übernommen und bezeichnet den Eudidymit als sogenanntes „grandfathered“ (G) Mineral.[2] Die ebenfalls von der IMA/CNMNC anerkannte Kurzbezeichnung (auch Mineral-Symbol) von Eudidymit lautet „Edy“.[1]
Im zuletzt 2018 überarbeiteten und aktualisierten Lapis-Mineralienverzeichnis nach Stefan Weiß, das sich im Aufbau noch nach dieser alten Form der Systematik von Karl Hugo Strunz richtet, erhielt das Mineral die System- und Mineral-Nr. VIII/G.04-010. In der „Lapis-Systematik“ entspricht dies ebenfalls der Abteilung „Übergangsstrukturen zwischen Ketten- und Schichtsilikaten“. Eudidymit bildet hier zusammen mit Epididymit die ansonsten namenlose Gruppe VIII/G.04.[4]
Die erste nasschemische Analyse am Typmaterial stammt von Gustaf Flink und lieferte 72,19% SiO2; 11,15% Al2O3; 12,66% Na2O und 3,84% H2O (Summe 99,84%). Das Vorhandensein von Beryllium wurde von Flink offensichtlich nicht erkannt; die entsprechenden Gehalte wurden als Aluminium bzw. Tonerde ausgewiesen.[9] Eine erneute Analyse von Adolf Erik Nordenskiöld ergab 73,11% SiO2; 10,12% BeO; 12,65% Na2O und 3,79% H2O sowie eine Spur MgO (Summe 99,76%). Dies entspricht einer vereinfachten Formel von NaHBeSi3O8, welche 73,44% SiO2; 10,24% BeO; 12,24% Na2O und 3,67% H2O (Summe 100,00%) erfordert.[6]
Repräsentative Analysen an Eudidymit vom Mount Malosa in Malawi lieferten 11,40 Na2O; 0,49% K2O; 10,15% BeO; 0,06% CaO; 0,11% Fe2O3; 0,30% Al2O3; 73,10% SiO2 und 3,81% H2O (Summe 99,42%).[5] Auf der Basis von 15 Sauerstoff-Atomen wurde daraus die empirische Formel (Na1,815K0,051Ca0,005)Σ=1,871Be2,002(Si6,003Al0,029Fe3+0,004)Σ=6,039O15·1,043H2O ermittelt, die zu Na2Be2Si6O15·H2O vereinfacht werden kann.[5] Diese Formel entspricht auch der offiziellen Formel der IMA für Eudidymit.[2] Die gelegentlich noch zu sehende Formel NaBeSi3O7(OH)[7] ist falsch.[5]
Die alleinige Elementkombination Na–Be–Si–O–H, wie sie der offiziellen Formel der IMA für den Eudidymit zu entnehmen ist, weisen unter den derzeit bekannten Mineralen (Stand 2021) nur Epididymit, Na2Be2Si6O15·H2O, und Nabesit, Na2BeSi4O10·4H2O, auf. Chkalovit, Na2BeSi2O6, ist chemisch ähnlich.[12]
Räumliche Darstellung der Struktur von Eudidymit in kationenzentrierter polyedrischer Darstellung mit Blickrichtung parallel zur b-Achse. Der orangefarbene Umriss zeigt die Einheitszelle. Farblegende:NaBeSiOH
Die Kristallstruktur von Eudidymit wurde erstmals von Tei-Ichi Itō[13] gelöst und dann von Jen-Ho Fang, Paul D. Robinson und Y. Ohya[14] erneut untersucht. Fang und Kollegen lieferten für den Eudidymit nur Strukturdaten, die auf einer isotropen Verfeinerung beruhen, ohne jegliche Informationen über die Lage der Protonen-Positionen und die Rolle der Wasserstoff-Bindungen. Aus diesem Grund haben Giacomo Diego Gatta und Kollegen[5] die Kristallstruktur und die Kristallchemie von natürlichem Eudidymit bei Umgebungsbedingungen mittels energiedispersiver Röntgenspektroskopie, thermogravimetrischer Analyse,
optischer Emissionsspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma und Einkristallneutronenbeugung ein weiteres Mal untersucht.
Die Kristallstruktur von Eudidymit besteht aus unendlichen Ketten von entlang [110] verlaufenden SiO4-Tetraedern, die parallel zu (001) orientierte Schichten bilden. Diese Schichten sind durch kantenverknüpfende Be2O6-Einheiten vernetzt und bilden auf diese Weise ein dreidimensionales Gerüst. Die sehr vollkommene Spaltbarkeit von Eudidymit nach {001} ist hauptsächlich auf die Orientierung der Doppelschichten der SiO4-Einheiten zurückzuführen. Die Na-Position außerhalb des Gerüsts ist sechsfach koordiniert – von sechs Sauerstoffatomen des tetraedrischen Gerüsts und einem Wassermolekül.[5]
Die Verbindung Na2Be2Si6O15·H2O ist dimorph und kristallisiert neben dem monoklinen Eudidymit noch als orthorhombischer Epididymit.
Kristallzwillinge von Eudidymit nach Waldemar Christofer BrøggerKristallzwillinge von Eudidymit nach Gustaf FlinkEpitaxie von Epididymit (weiß, oben) auf einem V-förmigen, auf der Basis {001} gestreiften Eudidymit-Kristallzwilling nach Gustaf Flink
Eudidymit bildet nach der Basis {001} tafelige, bis zu 5cm große Kristalle, für die die Basis c {001} trachtbestimmend ist. Die Tracht wird durch die Flächenformen b{010}, l{310}, d{502}, x{10.0.1}, q{501}, e{0.10.3), o{111}, u{335}, s{552}, v{334} und t{551} vervollständigt. Fraglich sind {112} und {332} sowie andere Pyramiden.[6] Insbesondere an der Typlokalität sind epitaktische Überzüge mit prismatischem Epididymit sehr typisch (vgl. die nebenstehende Kristallzeichnung).[15][16]
Die Flächen der Basis spiegeln zwar sehr gut, weisen aber parallel ihrer Kombinationskante mit der Pyramidenzone häufig eine feine Streifung auf, wobei diese Streifung auffälligerweise oft nur einseitig, in mehreren Fällen aber auch symmetrisch zu beiden Seiten der Symmetrieebene ausgebildet ist. Auch die Pyramidenflächen sind häufig parallel ihrer basischen Kante fein gestreift. Von den Domen sind {502} und {501} glänzend und gut messbar, {10.0.1} ist dagegen in der Regel ganz matt. Die Flächen von {310} und {0.10.3) sind ebenso wie die der Symmetrieebene {010} zwar sehr glänzend und eben, in der Regel aber so klein, dass sie nur schwer zu messen sind. Beim Eudidymit ist extrem häufig eine Zwillingsbildung nach {001} zu beobachten – und zwar gewöhnlich so, dass zwischen zwei in Zwillingsstellung befindlichen Hauptindividuen noch eine Anzahl dünner Zwillingslamellen eingeschaltet ist.[6] Die Zwillinge weisen oft ein V-förmiger Aussehen („Schwalbenschwanz-Zwillinge“) auf (vgl. die nebenstehenden Kristallzeichnungen), wodurch häufig sternförmige Gruppen und fächerartige Aggregate entstehen können.
Am kanadischenMont Saint-Hilaire bildet Eudidymit scharfkantige, sehr dünne Lamellen mit dem trachtbestimmenden Basispinakoid {001} sowie dicktafelige Kristalle mit vorherrschenden Prismen {112}, {111}, {111} und {112}. Beide Tracht- bzw. Habitus-Varianten sind ausnahmslos verzwillingt und bilden sternförmige Gruppen (Drillinge) bis zu 2cm Durchmesser.[17]
Häufig finden sich auch Durchkreuzungszwillinge. Weiter sind oft solche Zwillinge nach einem zweiten Gesetz verbunden: Zwillingsebene ist eine zur Basis senkrechte Fläche der Zone [(001)(111)], Zwillingsachse die in der Basis liegende Normale zur Kante (001)(111); derartige Zwillinge liegen entweder nebeneinander, verwachsen mit der Zwillingsebene (vgl. die nebenstehenden Kristallzeichnung) oder übereinander, mit der Basis oder einer schiefen unregelmäßigen Fläche verwachsen. Sehr häufig ist einem Hauptindividuum (bzw. einem Zwilling des ersten Gesetzes) rechts und links ein Zwillingsindividuum angewachsen, wodurch eine pseudohexagonale Symmetrie vorgetäuscht wird. Auch kommt (durch das optische Verhalten erkennbar) zuweilen eine wirtelförmige Anordnung dünner Lamellen abwechselnd nach dem ersten und zweiten Gesetz vor.[6] Genannt wird auch eine polysynthetische Zwillingsbildung.[7]
Neben Kristallen findet sich Eudidymit auch in sphärolithischen, blumenkohlförmigen Aggregaten mit radialfaseriger Struktur, in Form von glimmerartigen, grobspätigen, feinschuppigen und körnigen Aggregaten sowie massiv.[7]
Eudidymit und Dolomit vom Mont Saint-Hilaire, Kanada
Eudidymit-Kristalle sind farblos oder weiß[6], selten auch gelb, graublau, blau oder sogar violett[7]. Ihre Strichfarbe wird mit weiß angegeben.[8] Die Oberflächen des durchscheinenden, aber oft auch wasserklar-durchsichtigen[6] Eudidymits zeigen einen glasartigen Glanz, auf den Flächen des Basispinakoids hingegen Perlmuttglanz.[6] Bruchflächen der Zone [(001):(111)] weisen gelegentlich eine faserige Beschaffenheit auf, die einen seidenartigen Glanz verursacht.[6] Eudidymit besitzt eine diesem Glanz entsprechende geringe bis mittlere Lichtbrechung (nα=1,545; nβ=1,546; nγ=1,551)[6] und eine niedrige Doppelbrechung (δ=0,006).[8] Die Werte nDx=1,5457; nDy=1,5461; nDz=1,5512 für die Lichtbrechung (bei einer Wellenlänge von λ=589,3nm) werden für den Eudidymit auch in der Zusammenstellung von Robert Shannon und Kollegen[18] genannt.
Unter dem Polarisationsmikroskop ist der zweiachsig positive[7] Eudidymit im durchfallenden Licht farblos und nicht pleochroitisch.[6]
Die Kristalle des Eudidymits zeigen eine sehr vollkommene Spaltbarkeit nach dem Basispinakoid {001} und zwei weitere vollkommene Spaltbarkeiten nach den Flächen von {551}.[6] Er bricht aufgrund seiner Sprödigkeit[8] aber ähnlich wie Quarz oder Amblygonit, wobei die Bruchflächen muschelig (wie beim Quarz) oder uneben (wie beim Amblygonit) ausgebildet sind.[7] Das Mineral weist eine Mohshärte von 6[6] auf und gehört damit zu den mittelharten Mineralen, die sich ähnlich gut wie das Referenzmineral Feldspat mit einer Stahlfeile noch ritzen lassen. Die gemessene Dichte für Eudidymit beträgt 2,55g/cm³[6], die berechnete Dichte 2,57g/cm³.[7]
Vor dem Lötrohr schmilzt Eudidymit leicht zu einem wasserhellen oder weißen Glas. In Säuren ist es nur schwer oder überhaupt nicht löslich, auch nicht die zu einem Glas geschmolzene Substanz. In Flusssäure, HF, löst sich das Mineralpulver jedoch leicht und sehr schnell.[6] Das Wasser entweicht bei Erhitzung über den Bunsenbrenner nur unvollständig, vollständig erst vor dem Gebläse.[6][19]
Die mit T>830°C ungewöhnlich hohe Dehydratationstemperatur für Eudidymit ist erstens auf die besondere Konfiguration des Wassermoleküls zurückzuführen, welches an zwei Na-Positionen gebunden ist, zweitens auf die starken Wasserstoffbrückenbindungen zu den Sauerstoffatomen des Gerüsts, und drittens auf die kleinen „freien Durchmesser“ der Kanäle im tetraedrischen Gerüst, welche die Wanderung der Wassermoleküle zur Kristalloberfläche behindern.[5]
Die Typlokalität des Eudidymits ist eine kleine Pegmatitlinse (die so genannte Eudidymit-Lokalität) im südwestlichen Teil der im Langesundsfjord liegenden Insel Lille Arøya (Koordinaten der Insel Lille Arøya59.0091749.787107) in der KommuneLarvik, FylkeVestfold in Norwegen. Dieser kleine Gang erstreckte sich nur wenige Meter bei einer geringen Mächtigkeit und wurde deshalb gänzlich ausgebeutet.[6]
Die Art des Vorkommens, die Paragenese und die Sukzession des Eudidymits wurden von Brøgger wie folgt beschrieben:
„Der Eudidymit gehört der Epoche der Zeolithbildung an und muss insofern als ein Glied der Zeolithgruppe betrachtet werden. Der Gang auf der Westseite der kleinen Insel Ober-Arö (»Övre Arö«), auf welchem unser Mineral angetroffen wurde, hatte nur geringe Ausdebnung; an einer Stelle unmittelbar am Meere war die sonst ganz schmale Gangmasse, welche aus Natronfeldspath, Eläolith, schwarzem Glimmer, Aegirin, Astropbyllit, Molybdänglanz, Flusspath etc. bestand, mächtiger und in dieser Erweiterung der Gangmasse waren ziemlich zahlreiche Drusenräume mit einem Lumen von einigen Centimetern bis ein paar Decimetern vorhanden und mit Zeolithen ausgekleidet, welche in folgender Reihenfolge abgesetzt waren: Den ersten sehr reichlichen Absatz bildete Analcim; viele Drusenräume waren vollständig mit diesem Mineral erfüllt. Wenn dies nicht der Fall war, hatte sich auf dem Analcim als zweites Zeolithmineral Eudidymit abgesetzt. In einigen Drusenräumen war dieser die letzte Bildung und wurde dann in frei sitzenden guten Krystallen gefunden, gewöhnlich war aber wieder der Eudidymit selbst von einem dritten, ebenfalls reichlich ausgeschiedenen
Zeolithmineral, von Natrolith, bedeckt. Endlich war stellenweise in geringer Menge als letztes der wasserhaltigen Silicate auch Apophyllit gebildet. Auf den Zeolithen waren schliesslich als noch spätere Bildung theils Kalkspath, theils in kleinen Krystallen auf dem Eudidymit und Analcim sehr spärlich das neue merkwürdige Carbonat Weibyeit […] und Parisit abgesetzt.“
Bratthagen 1 (Straßeneinschnitte in einem Nephelinsyenit-Pegmatit) und der Larvikit-Steinbruch Hedrum, Lågendalen, Hedrum, Larvik
der Larvikit-Steinbruch Vardåsen beim Hof Malerød nordwestlich von Larvik
der Jahren-Pegmatit im Bereich der Jahrehagen Cottage Grounds und der Jahren feltspatbrudd (Feldspat-Steinbruch in einem großen, in Larvikit sitzenden Syenit-Pegmatit) südwestlich Stavern (Fredriksvern) bei Larvik
die im Tvedalen bei Larvik liegenden Larvikit-Steinbrüche Almenningen larvikittbrudd (Treschow-Fritzøe), Heia, Johs Nilsens (Johs. Nilsen Vevja), Norwegian Pearl larvikittbrudd, Østskogen larvikittbrudd, Saga Pearl larvikittbrudd (auch Fugleleikåsen), A/S Granit larvikittbrudd mit den einzelnen Steinbrüchen Tuften 1 und Tuften 2 sowie der Vevja larvikittbrudd
die Larvikit-Steinbrüche Saga 1 und Sagåsen am Hügel Sagåsen, Auenlandet bei Porsgrunn
bei Straßenbauarbeiten für die E18 in den 1970er Jahren aufgeschlossene Syenitpegmatitgänge auf dem Blåfjell zwischen Kokkersvold und Langangen bei Porsgrunn
Syenitpegmatitgänge auf der Insel Risøya („Reisig-Insel“) im Langesundsfjord, Porsgrunn
der hydrothermal umgewandelte Pegmatit Brønnebukta und der Nephelinsyenitpegmatit Tangane, beide auf der Insel Siktesøya im Langesundsfjord bei Porsgrunn
das in einem Nephelinsyenitpegmatit angelegte Feldspat-Prospekt Husebyåsen und die Syenitpegmatitgänge Vøra auf der Halbinsel Vesterøya südlich Sandefjord
Mann 1 (Letitia Lake), Mann 2 (Ten Mile Lake) und das Two Tom Lake Prospect, alle im Alkaligesteinskomplex Seal Lake (Letitia Lake), Labrador, Neufundland und Labrador, Kanada
das ca. 100km nordöstlich der Nordspitze des Baikalsees liegende Alkaligesteinsmassiv Burpala (russischБурпала массив) am Fluss Maigunda im Becken der Mama, Burjatien, Ferner Osten, Russland
der Hilairit-Pegmatit (russischИлеритовый пегматит), eine 10×1m große Pegmatitlinse auf dem 252-m-Niveau der Lagerstätte Kirow (russischКировский рудник) am Berg Kukiswumtschorr in den Chibinen, Oblast Murmansk auf der Halbinsel Kola
der 1938 entdeckte Pegmatit No. 61, ein Natrolith-Stock, im nordöstlichen Bereich des Berges Karnassurt (russischгора Карнасурт) in 800m Entfernung vom zweiten östlichen Bach, Lowozero-Tundren im Rajon Lowozero in der Oblast Murmansk auf der Halbinsel Kola
der Berg Selsurt (russischрудник Сэлсурт), bekannt auch als Berg Flora (russischгора Флора), Lowozero-Tundren im Rajon Lowozero in der Oblast Murmansk auf der Halbinsel Kola
der Berg Sengistschorr (russischСенгисчорр), Lowozero-Tundren im Rajon Lowozero in der Oblast Murmansk auf der Halbinsel Kola
Mit einem BeO-Gehalt von ca. 10Gew.-% wäre Eudidymit ein relativ reiches Beryllium-Erz, ist aber aufgrund seiner Seltenheit ökonomisch praktisch bedeutungslos. Infolge seiner großen und gut ausgebildeten Kristalle ist er jedoch ein bei Sammlern geschätztes und begehrtes Mineral.
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