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Letzter Kommentar: vor 1 Monat4 Kommentare3 Personen sind an der Diskussion beteiligt
Das ist unter Kaliumnitrat verlinkt. Für mich sieht das nach einer ganz gewöhnlichen Salzmetathese aus. Offensichtlich wurde das so hergestellte Produkt Konversionssalpeter genannt. Trotzdem frage ich mich, ob der Begriff einen eigenen Artikel braucht. Meinungen dazu? --Anagkai (Diskussion) 13:33, 1. Nov. 2025 (CET)Beantworten
Eine eindeutige Definition habe ich nicht gefunden, aber Metathese scheint schon richtig zu sein, allerdings unter Ausnutzung der verschiedenen Löslichkeiten der verschiedenen Salze und die damit verbundene Möglichkeit der Trennung (zB hier). Durch den Ionentausch und die anschließende Fällung von Kaliumnitrat wird das Natriumnitrat „konvertiert“. --Mister Pommeroy (Diskussion) 12:53, 8. Nov. 2025 (CET)Beantworten
Letzter Kommentar: vor 1 Monat6 Kommentare4 Personen sind an der Diskussion beteiligt
Das Lemma des neuen Artikels ist meines Erachtens schwierig, da es sich bei Cy7 um eine ganze Gruppe strukturell ähnlicher Farbstoffe handelt. Anbieten würde sich beispielsweise Sulfo-Cy7-carbonsäure (Alternativbezeichnung bei ChemSpider: Sulfo-Cy7-acid) . Das ist zwar immer noch nicht ganz eindeutig, da sich beispielsweise statt einem Ethylrest auch ein Methylrest an dem Stickstoff des einen Indolin-Rests befinden kann, aber zumindest deutlich näher dran. Gibt es bessere Vorschläge? --NadirSH (Diskussion) 16:37, 4. Nov. 2025 (CET)Beantworten
Leider geht es in verschiedenen Quellen mit den Bezeichnungen wild durcheinander...gerade deshalb finde ich es schwierig, ein vernünftiges Lemma zu finden, ohne dass man TF riskiert. Vielleicht wäre es doch besser, den Artikel in einen Stoffgruppenartikel umzuändern? --NadirSH (Diskussion) 18:24, 4. Nov. 2025 (CET)Beantworten
3H-Indolium, 1-[6-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-6-oxohexyl]-2-[7-[1-[6-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-6-oxohexyl]-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-sulfo-2H-indol-2-ylidene]-1,3,5-heptatrien-1-yl]-3,3-dimethyl-5-sulfo-, inner salt
3H-Indolium, 1-(5-carboxypentyl)-2-[7-[1-(5-carboxypentyl)-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-sulfo-2H-indol-2-ylidene]-1,3,5-heptatrienyl]-3,3-dimethyl-5-sulfo-, inner salt
Wobei immer zu beachten ist, dass die Namen, die vom CAS angeben werden von den IUPAC-Namen mehr oder weniger stark abweichen. Wenn unter "Other Names" ein IUPAC-Name angegeben wird, ist das fast nie als ein solcher gekennzeichnet. Erschwerend kommt hinzu, dass die CAS-Benennung über die Jahre teilweise eine Änderung durchgemacht hat, darum wird am Ende immer angegeben, auf welchen Index sich der Name bezieht. z.B. (9CI) bezieht sich auf die Regeln des 9. Cumulated Index. Wenn da eine Zahl < 9 steht, kann es sein, dass die Verbindung heute anders benannt würde. --Elrond (Diskussion) 10:22, 9. Nov. 2025 (CET)Beantworten
@Leyo: Ich habe jetzt mehrfach versucht, die Vorlage:Thermofisher einzusetzen. Es gibt aber immer eine Fehlermeldung auf der angezielten Webseite (Fehler: Produktkatalognummer ALFAA3934514 ist nicht verfügbar; ähnlich auch mit der ID ALFAA39345; Suchergebnisse). Auch eine Suche auf der Webseite mit Lead (II) selenate Ich komme da leider nicht weiter. Gruß -- Ra'ikeDisk.P:MIN12:27, 12. Nov. 2025 (CET)Beantworten
Letzter Kommentar: vor 1 Monat2 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt
Falls jemand Zeit und Lust hat, wäre es gut, für die mit dieser Publikation belegten Textteile andere Quellen zu finden bzw. den Text anzupassen oder zu entfernen. --Leyo18:07, 1. Dez. 2025 (CET)Beantworten
Es gibt ja bekanntlich dabei widersprechende Studien. Und die zurückgezogene VÖ wurde immer wieder als Schlüsselstudie genannt, wenn die Ungefährlichkeit von Glyphosat belegt werden sollte. Es stellt sich also die Frage, ob hier nicht die Gewichtung überdacht werden muss. (Die Art der Einflussnahme von Monsanto und die Missachtung wissenschaftlicher Standards legen immerhin nahe, dass Monsanto von Risiken wusste oder sie zumindest vermutete.)
Nach dem üblichen Vorgehen scheint das tatsächlich etwas detailliert. Schlimm finde ich es eher nicht, aber grundsätzlich gilt ja eher "keine Kochrezepte" und das geht mit den detaillierten Reaktionsbedingungen schon in die Richtung. --Anagkai (Diskussion) 12:31, 3. Dez. 2025 (CET)Beantworten
Für den ganzen Synthese-Abschitt gibts nur einen EN (ein Patent), etwas mehr wäre schön. Als Literatur wird Beipackzettel „Ofev – 150mg Kapseln“ Boehringer Ingelheim angegeben, mE eher ungewöhnlich und sollte entfernt werden. --Mister Pommeroy (Diskussion) 21:21, 3. Dez. 2025 (CET)Beantworten
Letzter Kommentar: vor 27 Tagen3 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt
Hat jemand von euch Zugriff auf die im Artikel zitierten Papers und kann schauen, ob dort die Strukturformel von Hexaschwefelhexanitrid angegeben ist? --Leyo11:21, 5. Dez. 2025 (CET)Beantworten
In Ref 2 wird eine lineare Struktur angegeben. Beginnend mit einem N und endend mit einem S, oder eben umgekehrt. Zu Beginn des Kapitels steht: "The geometries employed are those from appropriate fragments of the polymer in Figure 1A"
In Ref 3 auch. Inwieweit das experimentelle oder berechnete Daten sind, kann ich nicht genau erkennen, aber das Polymer ist linear und die Angaben sprechen von Fragementen davon. Bei S2N2 gibt Ref 3 cyclische Strukturen an und es wird klar von experimentellen Werten gesprochen. Das Kapitel, in dem S6N6 behandelt wird heißt: "Electron distribution in the (NS), chains"
Danke. Hm, schwierig, was das nun genau betreffend die Strukturformel bedeutet. @Anagkai: Hast du als Autor des Artikels noch irgendwelche Infos? --Leyo22:56, 8. Dez. 2025 (CET)Beantworten
Der Hyperlink wurde bei MeSH von Suchbegriff auf vereinheitlichte ID-Numer (uid) umgestellt. Mit etwas Fummeln hab ich die Vorlage umgebogen und nun landet der Link in der Vorlage immerhin bei der ausgefüllten Suchmaske. Aber man muss leider dort noch einmal klicken, um zur Zielseite zu kommen. --Ghilt (Diskussion) 12:19, 15. Dez. 2025 (CET)Beantworten
Ich würde denken, da gibt es noch mehr drüber zu sagen. Als Linkziel ist BKS auch nicht gut, besser wäre ein Artikel, der die verschiedenen Vertreter in Kontext setzt. Unter dieser Prämisse hatte ich mal Manganoxide verfasst, wenn ich mich recht erinnere. --Anagkai (Diskussion) 19:49, 22. Dez. 2025 (CET)Beantworten
Letzter Kommentar: vor 1 Tag15 Kommentare12 Personen sind an der Diskussion beteiligt
Weihnachtsbaum
Ich wünsche euch allen ein frohes Weihnachtsfest und besinnliche, erholsame Tage im Kreise eurer Lieben. Wie Karl Valentin schon sagte: "Wenn die stille Zeit vorbei ist, wird es auch wieder ruhiger." --Mister Pommeroy (Diskussion) 08:50, 23. Dez. 2025 (CET)Beantworten
Netter Baum. Aber mit Verlaub ein Änderungsvorschlag: am c8-Ring rechts und links noch je einen Cycloppopanring dran, dann ist der Baum unten etwas breiter. Ggf. die C3-Ringe etwas verzerren/verbreitern.. --Elrond (Diskussion) 16:15, 24. Dez. 2025 (CET)Beantworten
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Letzter Kommentar: vor 4 Tagen3 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt
Ich habe in den letzten Tagen das Helferlein PD-chemHelper entwickelt, um das korrigieren von Lizenzen von Strukturformeln zu erleichtern. Ich würde mich freuen, wenn es einige testen könnten, und mir Feedback geben. Das Helferlein inklusive Dokumentaionsseiten ist in Deutsch, größtenteils auch schon in Englisch verfügbar (abhängig von eurer eingestellten Sprache).--Zyirkon21:54, 30. Dez. 2025 (CET)Beantworten
Nein, aktuell werden keine strukturierten Daten unterstützt. Nach meinem Verständnis würde es aber auch keinen Vorteil bringen, strukturierten Daten werden doch aus den Informationen in der Dateibeschreibung generiert? Oder habe ich da einen Denkfehler? --Zyirkon13:42, 31. Dez. 2025 (CET)Beantworten
Da die Überarbeitung des Artikels noch längst nicht abgeschlossen ist hat es Zeit. Ich kenne die Literatur bislang nur aus der Zeit meiner Doktorarbeit und muss mir daher noch vieles neues anlesen. Der Artikel wird sich sicher noch im Volumen verdoppeln und soll durch die Kandidatur. --codc senf01:04, 2. Jan. 2026 (CET)Beantworten
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Letzter Kommentar: vor 1 Tag5 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt
Braucht es dafür einen eigenen Artikel? Es gibt ja diverse Energiewerte in der Chemie die sich immer aus Enthalpie und Entropie zusammensetzen. Ich würde eher dazu tendieren, da Weiterleitungen zu verwenden. Selbst wenn man davon ausginge, dass irgendwann jemand einen ausführlichen Artikel dazu schreiben will, sollte die WL zwischenzeitlich nicht schaden, oder? Ein ähnlicher Fall wäre zum Beispiel der Rorlink Umwandlungsentropie. Weitere Meinungen? --Anagkai (Diskussion) 15:40, 2. Jan. 2026 (CET)Beantworten
Letzter Kommentar: vor 2 Tagen7 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt
Bei den Rotlinks haben wir Crackbenzin und Crackgasöl. Da bin ich mir unsicher, was das ist. Es gibt in dem Bereich ja beliebig Begriffe für die einzelnen Fraktionen und Produkte. Kann das jemand einschätzen? Haben wir ggf. schon einen passende Artikel? Gibt es gängigere Synonyme? Eigenständig relevant? --Anagkai (Diskussion) 15:42, 2. Jan. 2026 (CET)Beantworten
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Die Heißvulkanisation wird mit Schwefel bei 120–160 °C durchgeführt und führt zu Sx-Ketten, welche die Polydiene vernetzen, die Kaltvulkanisation wird mit CS2 bei Raumtemperatur durchgeführt und führt zu einer monosulfidischen Vernetzung. Sollte eigentlich beides bei Vulkanisation erklärt werden. Mache ich demnächst mal. --Mister Pommeroy (Diskussion) 21:25, 3. Jan. 2026 (CET)Beantworten
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