Neurofibrom

Neurofibrom
Klasifikace
MKN-10	[1]
DSM-IV	23371
MeSH	D009455
	Některá data mohou pocházet z datové položky.

Neurofibrom je nezhoubný nádor vyrůstající z nervového obalu, podobný neurinomu. Často jím trpí pacienti s neurofibromatózou prvního typu (NF1). Projevuje se širokým rozsahem postižení v oblasti bolesti a kognitivních funkcí. Nemoc vzniká z neomyelinizujích Schwanových buněk, které vykazují neaktivní NF1 gen, který kóduje neurofibromin. Neurofibrom se dělí na dva základní podtypy: dermalní a plexiformní.

Diagnóza a léčba

Většinou tvoří dobře ohraničenou neopouzdřenou lézi v submukóze, histologicky sestávající z protáhlých a zvlněných vřetenitých buněk s blandními zašpičatělými jádry. Imunohistochemicky lze prokázat polymorfní složení nádoru ze Schwannových buněk, fibroblastů, axonů a případně i perineurálních buněk.^[1] Oba typy se léčí operativním odstraněním.

Reference

↑ http://www.gist.nadory.cz/5-04.html

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu Neurofibrom na Wikimedia Commons

Wikipedie neručí za správnost lékařských informací v tomto článku. V případě potřeby vyhledejte lékaře!
Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví.

[1] ttp://www.gist.nadory.cz/5-04.html

[1]