Erythravin
| Erythravin | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | 15,16-dimethoxy-1,2,6,7-tetradehydroerythrinan-3β-ol |
| Sumární vzorec | C18H21NO3 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 19373-79-6 |
| PubChem | 11231853 |
| SMILES | COC1=C(C=C2C(=C1)CCN3[C@]24C[C@H](C=CC4=CC3)O)OC |
| InChI | InChI=1S/C18H21NO3/c1-21-16-9-12-5-7-19-8-6-13-3-4-14(20)11-18(13,19)15(12)10-17(16)22-2/h3-4,6,9-10,14,20H,5,7-8,11H2,1-2H3/t14-,18-/m0/s1 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 299,36 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Erythravin je tetrahydroisochinolinový alkaloid z rostlin rodu zarděnice (Erythrina), zejména pak druhu Erythrina mulungu.
Biologické účinky
[editovat | editovat zdroj]Vliv na nikotinový acetylcholinový receptor
[editovat | editovat zdroj]Erythravin je silným antagonistou nikotinového acetylcholinového receptoru, kdy polovina maximální inhibiční koncentrace je pro 6 μM pro α7 a 13 nM pro α4β2.[1]
Anxiolytické účinky
[editovat | editovat zdroj]Na zvířecích modelech vykazuje erythravin anxiolytické účinky; tyto jsou opakovatelné pouze při použití celého extraktu z Erythrina mulungu, ale ne u čistého alkaloidu.[2][3]
Antikonvulzivum
[editovat | editovat zdroj]Erythravin tlumí křeče vyvolané bikukulinem, pentylentetrazolem, a kyselinou kainovou, a také prodlužuje latenci křečí způsobených kyselinou N-methyl-D-asparagovou. Erythravin zabránil smrti u všech zvířat, kterým byla podána některá z uvedených látek (kromě několika, které obdržely kyselinu kainovou).[4]
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Erythravine na anglické Wikipedii.
- ↑ Pedro Setti-Perdigão; Maria A. R. Serrano; Otávio A. Flausino; Vanderlan S. Bolzani; Marília Z. P. Guimarães; Newton G. Castro. Erythrina mulungu alkaloids are potent inhibitors of neuronal nicotinic receptor currents in mammalian cells. PLOS ONE. 2013, s. e82726. ISSN 1932-6203. doi:10.1371/journal.pone.0082726. PMID 24349349. Bibcode 2013PLoSO...882726S.
- ↑ O. Flausino; A. Santos Lde; H. Verli; A. M. Pereira; Vanderlan da Silva Bolzani; R. L. Nunes-De-Souza. Anxiolytic effects of erythrinian alkaloids from Erythrina mulungu. Journal of Natural Products. 2007, s. 48-53. doi:10.1021/np060254j. PMID 1725384.
- ↑ O. A. Flausino; A. M. Pereira; V. da Silva Bolzani; R. L. Nunes-De-Souza. Effects of erythrinian alkaloids isolated from Erythrina mulungu (Papilionaceae) in mice submitted to animal models of anxiety. Biological & Pharmaceutical Bulletin. 2007, s. 375-378. doi:10.1248/bpb.30.375. PMID 17268084.
- ↑ Silmara Aparecida Faggion; Alexandra Olimpio Siqueira Cunha; Helene Aparecida Fachim; Amanda Salomão Gavin; Wagner Ferreira dos Santos; Ana Maria Soares Pereira; Renê Oliveira Beleboni. Anticonvulsant profile of the alkaloids (+)-erythravine and (+)-11-α-hydroxy-erythravine isolated from the flowers of Erythrina mulungu Mart ex Benth (Leguminosae-Papilionaceae). Epilepsy & Behavior. 2011, s. 441-446. ISSN 1525-5069. doi:10.1016/j.yebeh.2010.12.037. PMID 21277832.