CLDN1
المظهر
CLDN1 (Claudin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLDN1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]تُمثل الوصلات الضيقة أحد أنماط الالتصاق بين الخلايا في صفائح الخلايا الظهارية أو البطانية، حيث تُشكل أختامًا متصلة حول الخلايا وتعمل كحاجز مادي يمنع مرور المواد المذابة والماء بحرية عبر الفراغ بين الخلايا. تتكون هذه الوصلات من مجموعات من خيوط شبكية متصلة في الوريقة السيتوبلازمية المواجهة للخارج، مع أخاديد تكميلية في الوريقة خارج السيتوبلازمية المواجهة للداخل. البروتين المُشفر بواسطة هذا الجين، وهو عضو في عائلة الكلودين، هو بروتين غشائي متكامل وأحد مكونات خيوط الوصلات الضيقة. تؤدي طفرات فقدان الوظيفة إلى متلازمة التهاب القناة الصفراوية المتصلب السماكي عند حديثي الولادة.[3]
التفاعل
[عدل]لقد ثبت أن CLDN1 يتفاعل مع CLDN5 وCLDN3.[4]
المراجع
[عدل]- ^ Morita K، Furuse M، Fujimoto K، Tsukita S (مارس 1999). "Claudin multigene family encoding four-transmembrane domain protein components of tight junction strands". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 2: 511–6. DOI:10.1073/pnas.96.2.511. PMC:15167. PMID:9892664.
- ^ Halford S، Spencer P، Greenwood J، Winton H، Hunt DM، Adamson P (يونيو 2000). "Assignment of claudin-1 (CLDN1) to human chromosome 3q28-->q29 with somatic cell hybrids". Cytogenet. Cell Genet. ج. 88 ع. 3–4: 217. DOI:10.1159/000015553. PMID:10828592.
- ^ "Entrez Gene: CLDN1 claudin 1".
- ^ Coyne CB، Gambling TM، Boucher RC، Carson JL، Johnson LG (نوفمبر 2003). "Role of claudin interactions in airway tight junctional permeability". Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. ج. 285 ع. 5: L1166-78. DOI:10.1152/ajplung.00182.2003. PMID:12909588.
قراءة متعمقة
[عدل]- Kniesel U، Wolburg H (2000). "Tight junctions of the blood-brain barrier". Cell. Mol. Neurobiol. ج. 20 ع. 1: 57–76. DOI:10.1023/A:1006995910836. PMID:10690502.
- Heiskala M، Peterson PA، Yang Y (2001). "The roles of claudin superfamily proteins in paracellular transport". Traffic. ج. 2 ع. 2: 93–8. DOI:10.1034/j.1600-0854.2001.020203.x. PMID:11247307.
- Tsukita S، Furuse M، Itoh M (2001). "Multifunctional strands in tight junctions". Nat. Rev. Mol. Cell Biol. ج. 2 ع. 4: 285–93. DOI:10.1038/35067088. PMID:11283726.
- Tsukita S، Furuse M (2002). "Claudin-based barrier in simple and stratified cellular sheets". Curr. Opin. Cell Biol. ج. 14 ع. 5: 531–6. DOI:10.1016/S0955-0674(02)00362-9. PMID:12231346.
- González-Mariscal L، Betanzos A، Nava P، Jaramillo BE (2003). "Tight junction proteins". Prog. Biophys. Mol. Biol. ج. 81 ع. 1: 1–44. DOI:10.1016/S0079-6107(02)00037-8. PMID:12475568.
- Swisshelm K، Macek R، Kubbies M (2005). "Role of claudins in tumorigenesis". Adv. Drug Deliv. Rev. ج. 57 ع. 6: 919–28. DOI:10.1016/j.addr.2005.01.006. PMID:15820559.
- King JE، Eugenin EA، Buckner CM، Berman JW (2006). "HIV tat and neurotoxicity". Microbes Infect. ج. 8 ع. 5: 1347–57. DOI:10.1016/j.micinf.2005.11.014. PMID:16697675.
- Ye J (2007). "Reliance of host cholesterol metabolic pathways for the life cycle of hepatitis C virus". PLoS Pathog. ج. 3 ع. 8: e108. DOI:10.1371/journal.ppat.0030108. PMC:1959368. PMID:17784784.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Furuse M، Fujita K، Hiiragi T، Fujimoto K، Tsukita S (1998). "Claudin-1 and -2: novel integral membrane proteins localizing at tight junctions with no sequence similarity to occludin". J. Cell Biol. ج. 141 ع. 7: 1539–50. DOI:10.1083/jcb.141.7.1539. PMC:2132999. PMID:9647647.
- Swisshelm K، Machl A، Planitzer S، Robertson R، Kubbies M، Hosier S (1999). "SEMP1, a senescence-associated cDNA isolated from human mammary epithelial cells, is a member of an epithelial membrane protein superfamily". Gene. ج. 226 ع. 2: 285–95. DOI:10.1016/S0378-1119(98)00553-8. PMID:9931503.
- Furuse M، Sasaki H، Tsukita S (1999). "Manner of interaction of heterogeneous claudin species within and between tight junction strands". J. Cell Biol. ج. 147 ع. 4: 891–903. DOI:10.1083/jcb.147.4.891. PMC:2156154. PMID:10562289.
- Itoh M، Furuse M، Morita K، Kubota K، Saitou M، Tsukita S (1999). "Direct binding of three tight junction-associated MAGUKs, ZO-1, ZO-2, and ZO-3, with the COOH termini of claudins". J. Cell Biol. ج. 147 ع. 6: 1351–63. DOI:10.1083/jcb.147.6.1351. PMC:2168087. PMID:10601346.
- Krämer F، White K، Kubbies M، Swisshelm K، Weber BH (2000). "Genomic organization of claudin-1 and its assessment in hereditary and sporadic breast cancer". Hum. Genet. ج. 107 ع. 3: 249–56. DOI:10.1007/s004390000375. PMID:11071387.
- Miyamori H، Takino T، Kobayashi Y، Tokai H، Itoh Y، Seiki M، Sato H (2001). "Claudin promotes activation of pro-matrix metalloproteinase-2 mediated by membrane-type matrix metalloproteinases". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 30: 28204–11. DOI:10.1074/jbc.M103083200. PMID:11382769.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Hamazaki Y، Itoh M، Sasaki H، Furuse M، Tsukita S (2002). "Multi-PDZ domain protein 1 (MUPP1) is concentrated at tight junctions through its possible interaction with claudin-1 and junctional adhesion molecule". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 1: 455–61. DOI:10.1074/jbc.M109005200. PMID:11689568.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Liu F، Koval M، Ranganathan S، Fanayan S، Hancock WS، Lundberg EK، Beavis RC، Lane L، Duek P، McQuade L، Kelleher NL، Baker MS (2015). "A systems proteomics view of the endogenous human claudin protein family". J Proteome Res. DOI:10.1021/acs.jproteome.5b00769. PMID:26680015.