1-브로모헥세인

1-브로모헥세인
이름
	우선명 (PIN) 1-Bromohexane
	별칭 Bromohexane; Hexyl bromide}; 1-Hexyl bromide; n-Hexyl bromide;
식별자
CAS 번호	111-25-1 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
바일슈타인; 레퍼런스	1731290
ChemSpider	7810 ;
ECHA InfoCard	100.003.501
EC 번호	203-850-2;
MeSH	1-bromohexane
PubChem CID	8101;
RTECS 번호	MO0925000;
UNII	WVA0FAX7GA ;
UN 번호	1993
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4021929 ;
	InChI InChI=1S/C6H13Br/c1-2-3-4-5-6-7/h2-6H2,1H3 Key: MNDIARAMWBIKFW-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES CCCCCCBr;
성질
화학식	C6H13Br
몰 질량	165.074 g·mol−1
겉보기	Colorless liquid
밀도	1.176 g/mL
녹는점	−84.70 °C; −120.46 °F; 188.45 K
끓는점	154 to 158 °C; 309 to 316 °F; 427 to 431 K
물에서의 용해도	Insoluble
용해도	Alcohol, ether
굴절률 (nD)	1.448 (20 °C, D)
열화학
열용량 (C)	219.7 J K−1 mol−1
표준 몰 엔트로피 (So298)	452.92 J K−1 mol−1
표준 생성 엔탈피 (ΔfH⦵298)	−196.1–−192.9 kJ mol−1
표준 연소 엔탈피 (ΔcH⦵298)	−4026.2–−4023.0 kJ mol−1
위험
GHS 그림문자
신호어	경고
GHS 유해위험문구	H226, H315, H319, H335
GHS 예방조치문구	P261, P305+351+338
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)	2 1 0
인화점	57 °C (135 °F; 330 K)
	반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC):
LD50 (median dose)	1.226 g/kg (IP, mouse)
관련 화합물
관련 알케인	1-브로모뷰테인; 1-브로모도데케인; 2-브로모뷰테인; 2-브로모헥세인;
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

1-브로모헥세인(영어: 1-bromohexane)은 화학식이 Br(CH₂)₅CH₃인 유기 브로민 화합물이다. 1-브로모헥세인은 무색의 액체이다.

합성 및 반응

대부분의 1-브로모알케인은 1-알켄에 브로민화 수소를 자유 라디칼로 첨가하여 제조된다. 이러한 조건은 1-브로모 유도체를 생성하는 안티-마르코프니코프 첨가로 이어진다.^[2]

1-브로모헥세인은 단순 브로민화 알킬에서 예상되는 반응을 겪는다. 1-브로모헥세인은 그리냐르 시약을 형성할 수 있다.^[3] 1-브로모헥세인은 플루오린화 칼륨과 반응하여 상응하는 플루오로카본을 생성한다.^[4]

같이 보기

각주

↑ “1-bromohexane - Compound Summary”. 《PubChem Compound》. USA: National Center for Biotechnology Information. 2005년 3월 26일. Identification. 2012년 6월 17일에 확인함.
↑ Dagani, M. J.; Barda, H. J.; Benya, T. J.; Sanders, D. C., 〈Bromine Compounds〉, 《울만 공업화학 백과사전(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry)》, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a04_405
↑ Garst, J., Ungvary, F., Batlaw, R., & Lawrence, K. (1991). Solvent attack in Grignard reagent formation from bromocyclopropane and 1-bromohexane in diethyl ether. Journal of American Chemical Society, 113, 5392-5397.
↑ Vogel, A. I.; Leicester, J.; Macey, W. A. T. (1956). “n-Hexyl Fluoride”. 《Organic Syntheses》 36: 40. doi:10.15227/orgsyn.036.0040.

[1] “1-bromohexane - Compound Summary”. 《PubChem Compound》. USA: National Center for Biotechnology Information. 2005년 3월 26일. Identification. 2012년 6월 17일에 확인함.

[2] Dagani, M. J.; Barda, H. J.; Benya, T. J.; Sanders, D. C., 〈Bromine Compounds〉, 《울만 공업화학 백과사전(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry)》, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a04_405

[3] Garst, J., Ungvary, F., Batlaw, R., & Lawrence, K. (1991). Solvent attack in Grignard reagent formation from bromocyclopropane and 1-bromohexane in diethyl ether. Journal of American Chemical Society, 113, 5392-5397.

[4] Vogel, A. I.; Leicester, J.; Macey, W. A. T. (1956). “n-Hexyl Fluoride”. 《Organic Syntheses》 36: 40. doi:10.15227/orgsyn.036.0040.

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