1-Bromhexan
| Strukturformel | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1-Bromhexan | |||||||||||||||
| Andere Namen |
1-Hexylbromid | |||||||||||||||
| Summenformel | C6H13Br | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit angenehmem Geruch[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 165,07 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
1,18 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
155 °C[1] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (< 1 g·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,448 (20 °C)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
1-Bromhexan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Halogenkohlenwasserstoffe, genauer der Bromalkane.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Bromhexan ist eine wenig flüchtige, farblose Flüssigkeit mit angenehmem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Bromhexan wird für organische und pharmazeutische Synthesen verwendet.[1] So kann beispielsweise durch Reaktion mit Kaliumiodid 1-Iodhexan gewonnen werden.[3]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Dämpfe von 1-Bromhexan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 47 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu 1-Bromhexan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
- 1 2 3 Datenblatt 1-Bromohexane, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. August 2014 (PDF).
- ↑ Michael B. Smith: Organic Chemistry An Acid—Base Approach. CRC Press, 2011, ISBN 978-1-4200-7921-0, S. 765 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).