이미다졸-4-온-5-프로피온산

이미다졸-4-온-5-프로피온산
이름
	IUPAC 이름 3-(5-Oxo-1,4-dihydroimidazol-4-yl)propanoic acid
식별자
CAS 번호	17340-16-8 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	125 ;
MeSH	Imidazol-4-one-5-propionic+acid
PubChem CID	128;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID10864771 DTXSID40938378, DTXSID10864771 ;
	InChI InChI=1S/C6H8N2O3/c9-5(10)2-1-4-6(11)8-3-7-4/h3-4H,1-2H2,(H,9,10)(H,7,8,11) Key: HEXMLHKQVUFYME-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H8N2O3/c9-5(10)2-1-4-6(11)8-3-7-4/h3-4H,1-2H2,(H,9,10)(H,7,8,11) Key: HEXMLHKQVUFYME-UHFFFAOYAX;
	SMILES O=C1N\C=N/C1CCC(=O)O;
성질
화학식	C6H8N2O3
몰 질량	156.139
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

이미다졸-4-온-5-프로피온산(영어: imidazol-4-one-5-propionic acid)은 히스티딘의 대사 과정에서의 대사 중간생성물이다. 이미다졸-4-온-5-프로피온산은 공기 중에서 빛에 민감한 무색의 화합물이다.^[1] 이미다졸-4-온-5-프로피온산은 유로카네이스에 의해 유로칸산으로부터 생성된다. 글루탐산 유도체에 대한 헤테로고리의 가수분해는 이미다졸론프로피온산 가수분해효소에 의해 촉매된다.

같이 보기

각주

↑ Hassall, H.; Greenberg, D. M. (1971). “Preparation and properties of 4(5)-imidazolone-5(4)-propionic acid”. 《Methods Enzymol.》. 17(Pt. B): 89–91. doi:10.1016/0076-6879(71)17014-0.

[1] Hassall, H.; Greenberg, D. M. (1971). “Preparation and properties of 4(5)-imidazolone-5(4)-propionic acid”. 《Methods Enzymol.》. 17(Pt. B): 89–91. doi:10.1016/0076-6879(71)17014-0.

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