글루탐산-1-세미알데하이드

글루탐산-1-세미알데하이드
이름
	IUPAC 이름 (4S)-4-Amino-5-oxo-pentanoic acid
식별자
CAS 번호	68462-55-5 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	114525 ;
MeSH	glutamate-1-semialdehyde
PubChem CID	129297;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID40903985 ;
	InChI InChI=1S/C5H9NO3/c6-4(3-7)1-2-5(8)9/h3-4H,1-2,6H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1 Key: MPUUQNGXJSEWTF-BYPYZUCNSA-N ; InChI=1/C5H9NO3/c6-4(3-7)1-2-5(8)9/h3-4H,1-2,6H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1 Key: MPUUQNGXJSEWTF-BYPYZUCNBY;
	SMILES C(CC(=O)O)[C@@H](C=O)N;
성질
화학식	C5H9NO3
몰 질량	131.131 g·mol−1
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

글루탐산-1-세미알데하이드(영어: glutamate-1-semialdehyde)는 글루탐산으로부터 유래된 분자로, 오르니틴 및 프롤린의 전구물질이다. 글루탐산-1-세미알데하이드는 글루타밀-tRNA 환원효소에 의해 tRNA에 글루탐산이 결합한 글루타밀-tRNA^glu로부터 생성된다. 글루탐산-1-세미알데하이드는 글루탐산-1-세미알데하이드 2,1-아미노뮤테이스에 의해 δ-아미노레불린산으로 전환된다. δ-아미노레불린산은 포르피린 합성 경로의 첫 번째 화합물로, 포유동물에서는 헴으로, 식물에서는 엽록소로 유도된다.^[1]^[2]

같이 보기

↑ Beale SI (August 1990). “Biosynthesis of the Tetrapyrrole Pigment Precursor, delta-Aminolevulinic Acid, from Glutamate”. 《Plant Physiol.》 93 (4): 1273–9. doi:10.1104/pp.93.4.1273. PMC 1062668. PMID 16667613.
↑ Willows, R.D. (2004). 〈Chlorophylls〉. Goodman, Robert M. 《Encyclopaedia of Plant and Crop Science》. Marcel Dekker. 258–262쪽. ISBN 0-8247-4268-0.