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Redaktion Chemie

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	AlkaneReview; Drei-Wege-KatalysatorReview (bearbeiten)
	01.08: Oxidhalogenide – 30.08. Bandrowski-Base – Extruderschaum – 29.08. Rosinduline – Jean Olwen Thomas – Walter Ludewig (Ingenieur) – 28.08. 1,4-Benzochinondiimin – 27.08. 4,4′-Diaminodiphenylamin – 25.08. Jüri Kukk – 23.08. Halometason – Rosindon – Tonchemie – Violacein – Gelsenberg Benzin · – 19.07. Peter Laur – 18.07. Thionin – Betazerfall – IV-IV-Verbindungshalbleiter – Direct Blue 108 – Inessa Georgijewna Minejewa – 17.07. Katalysatordiebstahl in den Vereinigten Staaten · Laser Induced Deep Etching – 16.07. Methylgallat – Mordant Violet 54 – 15.07. Methyltris(trimethylsiloxy)silan – Thioacetazon – Helmut Lilie – Mordant Blue 51 – 14.07. Belzutifan
	Anorganisch: Kupfer(II)-iodid (wd) - Thulium(II)-fluorid (wd) Organisch: Lycoctonin (wd) - Rifapentin (wd) Biochemie: Amidierung (wd) – Gustducin (wd) – Methanotroph (wd) Biografien: Joseph Martinet (Jean-Louis-Joseph Martinet) (wd) - Donald R. Peacor (wd) – Emil Reichert (wd) – mehr
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Wasserlöslichkeit Calciumpropionat

Hoi zusammen, per E-Mail machte jemand darauf aufmerksam, dass zwischen dem deutschen und englischen Wikipedia-Artikel – en:Calcium propanoate – eine Diskrepanz hinsichtlich der Wasserlöslichkeit bestehe. Im deutschen ist angegeben 100g/L (20 °C); im englischen heißt es 49g/100mL (0°C) und 55,8g/100mL (100°C). Gibt es da eine Diskrepanz (ich weiß nicht, wie sich die Löslichkeit bei unterschiedlichen Temperaturen verhält, hier wäre ja, wenn alle Angaben stimmen würden, die Löslichkeit bei 0°C hoch, bei 20°C sehr gering und bei 100°C dann am höchsten)? Der eben konsultierte Römpp gibt übrigens 100g/L (25 °C) und 558g/L (100 °C) an. [Das war Calciumpropanoat, wie ich gerade sehe, wahrscheinlich wieder etwas anderes …] Grüße, — Pajz (Kontakt) 22:10, 24. Feb. 2013 (CET) (Hinweis für mich: 2013011510005815)

"Propanoat" und "Propionat" ist das Gleiche. Der de.WP-Wert ist jedenfalls belegt (allerdings muss sich in den drei Jahren seit Einfügung des Einzelnachweises dort der Wert geändert haben, ich habe das jetzt auf den dortigen aktuellen Wert von 260 g/l bei 20 C geändert), der en-Wert nicht. Allerdings ist das von Dir beschriebene Szenario nicht undenkbar, in diesem Patent steht jedenfalls, dass es ein Löslichkeits-Minimum bei 55 °C gibt. Viele Grüße --Orci Disk 22:40, 24. Feb. 2013 (CET)

Also ich weiß nicht entweder a) das war schon immer falsch und die von Acros haben das jetzt nachgemessen oder b) irgendwer bei Acros hat nen Fehler beim Update gemacht, So jedenfalls widersprechen sich Roempp und Acros massiv. Merck(VWR), Aldrich und Alfa sagen nur lapidar löslich wenn nicht gar no data. --Saehrimnir (Diskussion) 16:57, 27. Feb. 2013 (CET)

Das 55°C Minimum bei der Löslichkeit aus dem Patent kommt wohl aus dieser Veröffentlichung von 1902 doi:10.1039/CT9028100350. Die Werte aus der Tabelle dort °C vs "Parts" näher spezifiziert als "g Salz pro 100g Wasser", d.h. eine Art Massenprozent (aus dem Text: "The weights of solid dissolved by 100 parts by weight of water are as follows"):

0 42.80

5 41.70

10 40.95

15 40.35

20 39.85

25 39.40

30 39.05

35 38.75

40 38.45

45 38.35

50 38.25

55 38.20

60 38.25

65 38.40

70 38.75

75 39.20

80 39.85

85 40.80

90 42.15

95 44.25

100 48.44

Als Grafik etwa so:

Die Kurven/Angaben sind auch so vielleicht ganz interessant für den Artikel. Bei 20°C sind es (39.85g CaPr)/(100g Wasser). Man kann trivial noch auf "echte" Massenprozent, wie sie heute üblich sind umrechnen... das wären bei 20°C dann (39.85g)/(100g+39.85g)=28.49 Massen-%. Für g/mL bräuchte man wohl eine Dichte (blöd, weil auch Fehlerbehaftet und aus anderer Quelle). Wenn die 260g/L stimmen hätte man dann jedoch für die Lösung eine Dichte von unter 1, was ich ungewöhnlich finde.

Gruss Iridos (Diskussion) 18:25, 4. Mär. 2013 (CET)

Zusätzlich erreicht uns folgender Hinweis: „Die angegebene Summenformel kann nicht stimmen!!! Calciumpropionat hat eine Summenformel von C6H10CaO4, angegeben ist C4H10CaO4. Die korrekte Summenformel ergibt sich auch aus der angegebenen Strukturformel, die korrekt ist. Alle anderen Angaben (CAS Nr. , molare Masse) stimmen mit den üblichen Quellen (s.o) überein.“ – Ist dem so? Gruß, — Pajz (Kontakt) 19:11, 23. Mär. 2013 (CET)

Ja. Danke für den Hinweis. --Aendy^{ᚱc ᚱн} 19:16, 23. Mär. 2013 (CET)

Bilder in Kategorien

Ich habe in letzter Zeit aus vielen Kategorieseiten eingetragene Bilder gemäß diesem MB entfernt. Darunter waren auch Kategorien aus eurem Fachbereich, z. B. Kategorie:Azetidin. Bei diesen Kategorien hatte Leyo etwas gegen die Entfernung und mich zur Rücksprache an eure Redaktion verwiesen. Das betrifft etwa 20 Kategorien zu chemischen Verbindungen, wobei ich 13 bereits editiert hatte, die restlichen nach Leyos Intervention ausgelassen habe. Gemäß dem MB sind Bilder unerwünscht, und ich kann an den Strukturformeln auch nichts erkennen, was zur Veständnis der Kategorie unbedingt nötig wäre. Zu diesen Bildern kommt man mit einem Klick auf den jeweiligen Hauptartikel der Kategorie. Steak 12:32, 5. Mär. 2013 (CET)

Gerade bei den Heteroaromaten wie Azetidin hilft das Bild ungemein beim Kategorisieren (für Dich vielleicht nicht, für Chemiker schon, mit Bild kann man einfach Strukturen vergleichen, nur mit Name muss man sich mühsam aus den systematischen Namen die Struktur überlegen). Dass es immer einen Hauptartikel gibt, in dem man nachschauen kann, ist leider nicht immer gegeben (häufiger haben diese Grundstrukturen auch gar keine praktische Bedeutung oder sind sogar instabil, so dass überhaupt kein Artikel möglich ist und es nur Derivate gibt). Darum ganz klar bitte drin lassen und die entfernten wieder reinsetzen (und natürlich auf die ausweiten, bei denen die Struktur noch fehlt). --Orci Disk 12:42, 5. Mär. 2013 (CET)

Orci beschreibt es treffend. Mir erleichtert eine Grafik der Grundstruktur das Kategorisieren ungemein. Zudem halte ich es auch für einen Dienst am Leser.

Ich habe mir überlegt, ob allenfalls eine Vorlage zu diesem Zweck sinnvoll wäre. So wäre die Formatierung konsistent und man hätte eine bessere Übersicht über die Verwendung. --Leyo 13:07, 5. Mär. 2013 (CET)

(BK) Die Bilder sind eine enorme Hilfe bei der Kategorisierung; bei der Menge an verschiedenen Heterocyclen-Kats muss man eben nicht erst zum Hauptartikel gehen (den es in vielen Fällen gar nicht gibt), sondern sieht die Struktur sofort -> im Bereich der Chemie-Kategorien sind Bilder sinnvoll, was auch in den Richtlinien ergänzt werden sollte.

@Leyo: wie stellst Du Dir eine Vorlagenverwendung exakt vor ? Gruß --Cvf-ps^Disk_+/− 13:09, 5. Mär. 2013 (CET)

Phenazin-Grundstruktur
Diese Kategorie listet chemische Verbindungen, die zur Stoffgruppe der Phenazine gehören.

Vielleicht sowas in der Art? Text und Layout könnten sicher noch optimiert werden. --Leyo 13:24, 5. Mär. 2013 (CET)

Den Text würde ich nicht mit in die Vorlage nehmen, er sollte wie gewohnt links stehen. --Orci Disk 18:13, 5. Mär. 2013 (CET)

Dies liesse sich auch mittels Vorlage machen. So lässt sich Einheitlichkeit viel einfacher erzielen. --Leyo 18:16, 5. Mär. 2013 (CET)

Ich schliesse mich der Einschätzung an, das die Bilder bleiben sollten. Vor allem wenn es (ich weiß nicht ob es das noch gibt, aber ist mir früher häufiger begegnet) den angegebenen Hauptartikel zu der Kategorie gar nicht gibt. Dann muss man mal schnell googlen. Rjh (Diskussion) 19:24, 5. Mär. 2013 (CET)

+ 1 --Jü (Diskussion) 21:03, 5. Mär. 2013 (CET)

Generell +1, Vorlage ist sicher auch eine gute Idee. Orci sprach oben "instabile Grundstrukturen" an: Wäre es generell sinnvoller, auf den Begriff "Stoffgruppe" zu verzichten und stattdessen "Teilstruktur" zu verwenden?--Mabschaaf 19:24, 7. Mär. 2013 (CET)

Teilstruktur statt Grundstruktur? --Leyo 12:03, 21. Mär. 2013 (CET)

Stoffgruppe: Phenazine
Diese Kategorie listet chemische Verbindungen, die über eine Phenazin-Teilstruktur verfügen.

Nein, so wie neben, ggf. auch ohne Stoffgruppe:. --Mabschaaf 13:54, 21. Mär. 2013 (CET)

OK. Würden als Parameter Teilstruktur und Strukturformel reichen? Ist die Stoffgruppe immer Teilstruktur + e? --Leyo 15:08, 21. Mär. 2013 (CET)

Nein, nur meist, für alle Stoffgruppe: xy-säuren ist die Teilstruktur: xy-säure. Daher käme wohl der Parameter Stoffgruppe dazu.--Mabschaaf 15:13, 21. Mär. 2013 (CET)

Unabhängig von der Frage Vorlage ja/nein habe ich angesichts der eindeutigen Diskussion eine entsprechende Ergänzung in den Richtlinien gemacht. Bitte mal drüberschauen. Viele Grüße --Orci Disk 16:40, 4. Mai 2013 (CEST)

Zukunft der Seite Wikipedia:Redaktion Chemie/GHS-Probleme

Ich habe den Eindruck, dass die oben verlinkte Seite praktisch nicht mehr genutzt wird. GHS-Themen finden sich sowohl hier als auch in den Knacknüssen. Wir sollten uns entscheiden, ob entweder

• die Seite bestehen bleiben soll
  • und damit alle GHS-Themen zumindest aus den Knacknüssen dorthin verschoben werden sollen - oder
• die Seite aufgelöst werden soll
  • weil GHS-Themen auch ungebündelt auf der normalen RC-Seite und ggf. in den Knacknüsse behandelt werden können
  • dann würden die dort noch offenen Themen entweder per "erl." beendet oder in die Knacknüsse verschoben

Und wenn dieser Thread dazu beiträgt, dort wieder etwas Leben einzuhauchen, ist auch schon viel gewonnen... ;-) Meinungen dazu? --Mabschaaf 21:22, 19. Mär. 2013 (CET)

IMHO hat(te) die Seite während der Umstellung auf GHS ihre Berechtigung. Ich hatte mir das so vorgestellt, dass der Inhalt bald archiviert sein wird und die Seite damit geschlossen werden kann. --Leyo 16:12, 20. Mär. 2013 (CET)

Eigentlich schon, da sich das meiste erledigt hat. Ich hab das auf der Seite mal gekennzeichnet. Es bleiben noch drei Punkte übrig, die entweder hierher verschoben werden könnten oder kurzfristig dort noch bearbeitet werden könnten. Danach würde ich die Seite schliessen. Wir müssen sowieso mal oben den GHS Block auf der Redaktionsseite abschliessen. Dazu müsste man nur die erledigten Blöcke mal auslagern, weil ansonsten sowieso keiner mehr oben hinschaut. Rjh (Diskussion) 17:25, 20. Mär. 2013 (CET)

Metiram, Propineb, Zineb

Stimmen die Strukturformeln dieser drei Zinkverbindungen (bei erstgenannter fehlt die Strukturformel im Artikel noch; PubChem) oder müssten die eher so sein wie bei Ziram? --Leyo 11:01, 20. Mär. 2013 (CET)

Propineb wurde hier schon mal diskutiert. --Mabschaaf 11:08, 20. Mär. 2013 (CET)

Zineb wird von GESTIS als Polymer bezeichnet (die anderen Quellen sagen darüber nichts). Bei Propineb wird sowohl eine CAS-Nummer für das Monomer als auch als Polymer angegeben und Metiram ist eine Herausforderung, weil das ein ganz merkwürdiges Polymer zu sein scheint (zinc ammoniate ethylenebis(dithiocarbamate) - poly(ethylenethiuram disulfide) muss man sich mal bei der FAO anschauen). Bei Ziram finde ich keine solche Merkwürdigkeiten. Damit passt Ziram meiner Meinung nach nicht so richtig zu den anderen drei. Rjh (Diskussion) 17:41, 20. Mär. 2013 (CET)

Im Römpp sind alle drei Verbindungen als Polymere dargestellt.--Steffen 962 (Diskussion) 17:55, 21. Mär. 2013 (CET)

Bei Metiram ist dort eine NH₃-Gruppe im Polymer drin, was etwas seltsam anmutet. --Leyo 18:44, 21. Mär. 2013 (CET)

Ich denke, dass ist koordinativ gebundener Ammoniak - ähnlich wie beim bekannten Kupfertetramminkomplex.--Steffen 962 (Diskussion) 23:06, 21. Mär. 2013 (CET)

Ich habe gerade etwas Mühe mir das für Metiram räumlich vorzustellen. Gibt es irgendwo eine ähnliche Grafik als Vorlage? --Leyo 17:10, 22. Mär. 2013 (CET)

Ich habe zwei Versionen der Struktur von Metiram gezeichnet. Das Wesentliche ist dabei, dass das Verhältnis der Zinkeinheiten und Dithiocarbamatstrukturen 3:4 beträgt. Beide Strukturen ergeben die Summenformel (C₁₆H₃₃N₁₁S₁₆Zn₃)_n. Die erste Struktur lehnt sich an die Darstellung im Römpp, die zweite der im Ullmann an. Die zweite Struktur mag etwas verständlicher sein, suggeriert aber eine definierte Abfolge der Struktureinheiten, die wohl in der Realität nicht gegeben scheint. Wie sind hier die Meinungen?--Steffen 962 (Diskussion) 02:28, 26. Mär. 2013 (CET)

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Danke! Ich bin etwas hin- und hergerissen: Das Problem mit der definiert erscheinenden Abfolge steht dem ev. wenig OMA-tauglichen 1,33 gegenüber… --Leyo 23:52, 26. Mär. 2013 (CET) PS. Gemäss WP:WEIS#Polymerstrukturen sollten die Indices kursiv sein.

Ich auch. Ich würde eher die nicht OMA taugliche nehmen. Ein Strukturhinweis ist in dem Fall so oder so angebracht. Rjh (Diskussion) 08:26, 27. Mär. 2013 (CET)

Ich finde die geschachtelten Klammern so oder so nahezu unverständlich. Wäre es nicht eine Alternative, Teilstrukturen ähnlich File:Colesevelam_structure.svg zu zeichnen, aber mit Indices, die dann im Strukturhinweis näher bezeichnet werden?--Mabschaaf 15:14, 27. Mär. 2013 (CET)

In Colesevelam fehlt dieser übrigens noch. --Leyo 15:46, 27. Mär. 2013 (CET)

Dazu gibt es hier: Thomas L. Lemke, David A. Williams: Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins, 2012, ISBN 1-60913-345-5, S. 824 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).  ein paar Infos, die dazu in den Artikel müssten...--Mabschaaf 19:52, 27. Mär. 2013 (CET)

Die Darstellung wie bei Colesevelam finde ich gut. Wie dem auch sei, hab ich erstmal einen Strukturhinweis bei Metiram eingebaut. Sollte man bei den anderen im Text angeben, das sie als Polymere vorliegen ? Rjh (Diskussion) 09:02, 6. Apr. 2013 (CEST)

GHS: Rest-Problemfälle

Es gibt noch ein paar Artikel, wo in Sachen GHS-Umstellung Nacharbeit nötig ist:

• Farnesene hat in der Stoffgruppentabelle Angaben zu R/S, aber nicht zu H/P
• Solvent Naphtha: Gefahrstoffdaten in Tabellenkonstruktion, sollte ersetzt werden mit Vorlage:Gefahrstoffkennzeichnung
  • Kann man das bei einer solchen Multibox ? Das muss doch eine Stoffgruppenvorlage sein, die ja auch nur eine händische Tabelle ist. Rjh (Diskussion) 20:03, 1. Apr. 2013 (CEST)
• Naphtha: Gefahrstoffkennzeichnung fehlt völlig
• Heptosen: Evtl. Umbau auf Stoffgruppen-Standardtabellenformat
• Maschinengeschirrspülmittel#Inhaltsstoffe: Erwähnt R-Sätze von Subtilisin - sind die ausschlaggebend für die Kennzeichnung auf der Verpackung, sollten die dort komplett raus oder sollte eine Vorlage:Gefahrstoffkennzeichnung für das Komplettprodukt rein? (R-Sätze entfernt. --Orci Disk 11:23, 30. Mär. 2013 (CET))
• Sumpfkalk#Sicherheitshinweise sollte die Vorlage:Gefahrstoffkennzeichnung bekommen
• In Technischer Kalkkreislauf#Löschen des Kalks wird auf R/S eingegangen: Auch hier mit Vorlage arbeiten oder rauswerfen und auf die Einzelsubstanzartikel verweisen?

--Mabschaaf 17:31, 26. Mär. 2013 (CET)

Ich hab mal bei Sumpfkalk und Technischer Kalkkreislauf eingetragen. Nur sind die jetzt beide in der Kategorie reizender Stoff. Bei ersterem mag das gehen, bei letzterem ist das nicht so gut. Rjh (Diskussion) 22:32, 26. Mär. 2013 (CET)

Und als Ergänzung hier noch eine Sammlung von Artikeln, bei denen eine Einarbeitung der GHS-Regularien in den Text fehlt (darf gerne ergänzt werden):

• Wikipedia:Hinweis Arzneistoffkennzeichnung
• Karzinogen

--Mabschaaf 15:08, 27. Mär. 2013 (CET)

Manuell gesetzte Gefahren-Kats finden sich bei:

• Orimulsion: sollte mM Brennstoffbox bekommen
• Schlackenwolle
• Mixed Oxides of Nitrogen
• FLOX
• Doktor-Lösung
• Treibstoff Otto 2: vorh. Brennstoffbox müsste ergänzt werden

--Mabschaaf 18:32, 27. Mär. 2013 (CET)

Brennstoffbox ohne GHS-Daten (es gibt jeweils zwei Boxen pro Artikel, eine mit und eine ohne GHS):

• Dieselkraftstoff
• Heizöl
• Mitteldestillat

--Mabschaaf 09:15, 28. Mär. 2013 (CET)

Reduktionsäquivalente

Ein Reduktionsmittel ist ein Stoff, der Elektronen (bzw. Wasserstoff) an einen anderen Stoff abgeben kann. Für die Quantifizierung dient die Menge der übertragbaren Elektronen und dafür gibt es die Größeneinheit Reduktionsäquivalent, = 1 mol übertragbare Elektronen (also etwa 6 • 10²³). Reduktionsmittel unterscheiden sich neben Anderem durch die Anzahl Reduktionsäquivalente je Mol: beispielweise 1 bei Fe²⁺, 2 bei FADH₂ und NADH. Soweit ist alles klar. Nun hat sich aber seit Jahrzehnten in der Biochemie die Unsitte breit gemacht, die Größeneinheit Reduktionsäquivalent als allgemeine Bezeichnung für ein Reduktionsmittel, also anstelle des Worts Reduktionsmittel zu verwenden, wie beispielsweise „Bei der Oxidation von Malat zu Oxalacetat werden Reduktionsäquivalente gebildet“. Das ist so, als wenn man sagen würde „Die Energiequelle der Photosynthese sind Candela“ (statt Licht). Will man sagen, dass das gebildete Reduktionsmittel NADH ist, sagt man oft nicht einfach „Dabei wird NADH gebildet“, sondern „Dabei werden Reduktionsäquivalente in Form von NADH gebildet“ (umständlich und falsch). Ich weiß weder, wer diesen Unfug eingeführt hat, noch, wozu er gut sein soll. Erst recht ist mir ein Rätsel, warum er sich so verbreiten konnte und so hartnäckig weitergeführt wird. Leider hat er sich auch in der Wikipedia verbreitet. Es ist schlimm, dass er sogar in Lehrbüchern sein Unwesen treibt. Aber da müssen wir den Unsinn wohl oder übel dulden. In einer Enzyklopädie ist das nun aber keinesfalls angebracht. Ich habe deshalb begonnen, derartige Formulierungen in der WP aufzuspüren und zu korrigieren, und ich bitte Autoren, die korrekte Form zu verwenden. -- Brudersohn (Diskussion) 22:57, 27. Mär. 2013 (CET)

Erg.: Richtig ist die Aussage: „Bei der Glykolyse entstehen aus 1 Mol Glucose 2 Mol Pyruvat und 4 Reduktionsäquivalente in Form von 2 Mol NADH.“ -- Brudersohn (Diskussion) 06:58, 28. Mär. 2013 (CET)

Ich hab mal fix nachgeguckt; Im Voet und im Alberts findet sich tatsächlich diese Bezeichnung. Ob eine wissenschaftlich "geduldete" aber fachlich inkorekte Synonymisierung enzyklopädisch vertretbar ist kann ich nicht beurteilen, es spricht aber zumindest nichts dagegen das umzuformulieren. Danke für die Anmerkung, ist mir noch nie aufgefallen! --Aendy^{ᚱc ᚱн} 23:16, 27. Mär. 2013 (CET)

Leider handelt es sich ja nicht nur um eine Synonymisierung. Synonyme sind ja meistens nur überflüssig, aber nicht schädlich. Hier ist die Bildung eines Homonyms unheilstiftend. -- Brudersohn (Diskussion) 14:09, 28. Mär. 2013 (CET)

Isomere von Tetrachlorcyclobutan

Ich versuche die Anzahl an Isomeren von Tetrachlorcyclobutan herauszufinden. Da es mir auch um die Retentionszeit in einer achiralen Säule geht, sollen Enantiomerenpaare nur einmal gezählt werden. Ich komme auf 10: 4 ohne Doppelsubstitution an einem C-Atom, 4 mit einfacher Doppelsubstitution, 2 mit zweifacher Doppelsubstitution. Stimmt dies?

Wie könnte man die beiden Enantiomerenpaare von 1,1,2,3-Tetrachlorcyclobutan - möglichst kurz - bezeichnen? Vielleicht 1,1-cis-2,3-Tetrachlorcyclobutan und 1,1-trans-2,3-Tetrachlorcyclobutan?

Existiert in Abhängigkeit zur Anzahl an Substituenten eigentliche eine Formel zur Berechnung der Isomere? Ich erhalte für Cyclobutan mit 0 bis 8 Substituenten 1, 1, 5, 5, 10, 5, 5, 1, 1 Isomere (ohne Enantiomerenpaare).

Grüße, 129.132.208.189 13:52, 29. Mär. 2013 (CET)

Teilantwort für die beiden Enantiomerenpaare (= Racemate) von 1,1,2,3-Tetrachlorcyclobutan:

• (2RS,3RS)- 1,1,2,3-Tetrachlorcyclobutan und (2RS,3SR)- 1,1,2,3-Tetrachlorcyclobutan oder
• (2RS,3RS)-(±)-1,1,2,3-Tetrachlorcyclobutan und (2RS,3SR)-(±)-1,1,2,3-Tetrachlorcyclobutan

Alternativbezeichnung für die beiden Enantiomerenpaare von 1,1,2,3-Tetrachlorcyclobutan:

• (2R*,3R*)- 1,1,2,3-Tetrachlorcyclobutan und (2R*,3S*)- 1,1,2,3-Tetrachlorcyclobutan oder
• (2R*,3R*)-(±)1,1,2,3-Tetrachlorcyclobutan und (2R*,3S*)-(±)-1,1,2,3-Tetrachlorcyclobutan

MfG --Jü (Diskussion) 16:47, 29. Mär. 2013 (CET)

Für derartige Fragen und Antworten ist dies nicht das richtige Forum. --Jü (Diskussion) 16:47, 29. Mär. 2013 (CET)

Naja das ist schon eine etwas speziell Fragestellung kann aber potentiell zu Artikelverbesserung führen wir haben kei Tetrachlorcyclobutan aber Hexachlorcyclohexan welches aber nur aufdie einfach substituierten Isomere eingeht.--Saehrimnir (Diskussion) 17:12, 29. Mär. 2013 (CET)

Ja, Ergebnisse aus dieser Disk. könnten ggf. dort oder in den Artikeln zu HBCD oder allgemein Nomenklatur eingebaut werden.

Im Artikel Hexachlorcyclohexan gibt's noch die Variante mit griechischem Präfix, mit + und − für die Enantiomerenpaare. Nur ist aus dieser die Struktur nicht (einfach?) zu abzuleiten. Ich erkenne jedenfalls keine Systematik dahinter. --Leyo 00:14, 3. Apr. 2013 (CEST)

Aus (+)- oder (–)-Vorzeichen kann man hier keine absolute Konfiguration ableiten. Selbst das (±)-Vorzeichen (Racemat) ist nicht eindeutig, wenn es mehrere Enantiomerenpaare gibt. MfG --Jü (Diskussion) 09:00, 3. Apr. 2013 (CEST)

Wie wird eigentlich die Gesamtheit der Isomere mit unterschiedlicher Retentionszeit genannt? Die Konstitutionsisomere umfassend nicht alle, die Konformationsisomere fälschlicherweise auch die Enantiomerenpaare. Grüße, 82.130.82.250 11:49, 23. Apr. 2013 (CEST)

Der Bezug "Spezielle Isomere(npaare)"-"Retentionszeit" exisitiert so nicht. Alles was (unter ganz bestimmten Bedingungen) zur gleichen Retentionszeit in irgendeinem chromatographischen Verfahren eluiert, hat chemisch-srukturell nicht unbedingt Gemeinsamkeiten, die per Nomenklatur fassbar wären. Andere chromatographische Bedingungen (stationäre Phase, flüssige Phase, Temperatur, Salzgehalt, pH-Wert, etc.) könnten ja eine Trennung bewirken. Insofern kann es auf Deine Frage mM keine Antwort geben.--Mabschaaf 15:09, 4. Mai 2013 (CEST)

Ich verstehe die Frage als auf eine theoretisch unterschiedliche Retentionszeit bezogen. Bei achiralen Säulen haben Enantiomere nie eine unterschiedliche Retentionszeit (wie auch Dampfdruck, Wasserlöslichkeit, usw.). Die Frage zielt wohl auf die Gesamtheit aller Isomere mit Ausnahme von Enantiomeren ab. Gemäss des Schemas rechts wäre dies wohl die Summe von Konstitutionsisomeren und Diastereomeren. Aber ich kann mich auch irren… --Leyo 15:29, 4. Mai 2013 (CEST)

WP:RM#Uneinheitlichkeit beim LD50-Wert

Zur Kenntnis; bitte dort diskutieren. --Leyo 13:54, 6. Apr. 2013 (CEST)

Wikidata – Phase II

Liebe Kollegen, ich möchte Euch gerne auf diese Wikidata – Phase II-Diskussion aufmerksam machen, in der ich meine ganz persönlichen Bauchschmerzen mit der Einführung von Wikidata für Daten in den Infoboxen recht ausführlich beschrieben habe. Um hier noch etwas deutlicher zu werden als auf der Kurier-Disku: Ich bin der Meinung, das wir hier in deWP die weltweit präzisesten Chemobox-Daten (z.B. aufgetrennt nach jeweiligem Stereoisomer) haben und zudem alle ausnahmslos mit einem Einzelnachweis versehen! Insofern kann ich nicht erkennen, dass wir einen Qualitätsgewinn hätten, wenn wir unter den aktuellen Bedingungen Daten aus Wikidata in die Chemoboxen einbinden würden.

Für unseren Bereich der "chemischen" Infoboxen möchte ich aus diesem und den dort zusätzlich genannten Gründen vorschlagen, dem Beispiel der Biologie hier in deWP zu folgen und schlicht abzuwarten, d.h. eine Einbindung von Daten, die auf Wikidata liegen, momentan (noch) nicht in großem Stil (also innerhalb der Chemobox und den verwandten Boxen Element, Protein, Polymer...) umzusetzen.

Da ich aber auch denke, dass Wikidata Phase II langfristig erfolgreich sein und damit auf alle Fälle auch in den Bereich Chemie der deWP kommen wird, zugleich folgender Vorschlag, um "am Ball" zu bleiben: Am meisten Pflegeaufwand haben Boxdaten, die sich regelmäßig ändern und daher häufig manuell aktualisiert werden müssten, also beispielsweise Mitarbeiter- und Umsatzzahlen von Unternehmen, Chefredakteure von Zeitschriften. Hier könnten wir von den Datenpflegearbeiten anderer profitieren, wenn wir diese Daten über Wikidata beziehen (und umgekehrt eigene Aktualisierungen dorthin transferieren) würden. Genau dies ist der Bereich, wo wir mM die Entwicklung von Wikidata mitunterstützen sollten und Erfahrungen mit aus Wikidata eingebundenen Daten sammeln sollten. In diesem kleinen überschaubaren Rahmen sollte das auch leistbar sein.

Wie seht ihr das? --Mabschaaf 22:45, 6. Apr. 2013 (CEST)

Ich halte in absehbarer Zeit nur wenige Box-Daten wirklich für Wikidata-fähig. Bei den Chemoboxen sind es m.E. nur formale Daten wie die CAS-Nummer (man könnte ggf. für andere Daten wie SMILES, InChI etc. Wikidata dann auch noch zusätzlich in der Box verlinken) und vielleicht noch die Summenformel. Bei allem anderen und insbesondere den EN-pflichtigen Daten sollten wir uns wirklich Zeit lassen, bis sich das wirklich gut eingespielt hat. Dort ist auch das Problem, dass es keine einzelne Quelle gibt, sondern im Prinzip für jede Verbindung einzeln was auf Wikidata angelegt werden muss. Bei den Elementen könnte Wikidata etwas einfacher umsetzbar sein, da man da von den guten Vorarbeiten auf en (vgl. en:List of data references for chemical elements) profitieren kann und es nicht so viele Artikel sind.

Bei den Mineralen könnte man evtl. recht einfach die Mineralklassen und einiges andere aus wesentlichen Quellen wie Mindat übernehmen (was dann wohl auch per Bot möglich wäre). Da müssen wir aber sicher auch nicht bei den ersten sein, die das umsetzen. Viele Grüße --Orci Disk 23:18, 6. Apr. 2013 (CEST)

Das wir von Wikidata profitieren ist eh nicht abzusehen da hier nun mal die höchste Datenqualität vorherrscht. Aber mittelfristig sehe ich schon das man alles was wir jetzt in der Infobox machen auf wikidata macht (sollte wenn das ausgereift ist hoffentlich vom Aufwand her keinen Unterschied machen ob ich die Infobox anlege oder den Wikidataeintrag erstelle/aufmöble. Der Unterschied dann auch alle anderen profitieren. Das einzig was sich für uns ändert ist das Prozedere und schlankere Artikelquelltexte.--Saehrimnir (Diskussion) 15:45, 16. Apr. 2013 (CEST)

Mir ist das Ganze etwas suspekt, einmal vertippt und der Fehler ist in allen Artikeln. Bei interwiki schein mir WikiData sinnvoll, da man die links nicht in allen Artikeln synchronisieren muss.
Ich habe jetzt eine Frage die nicht direkt zum Thema gehört. Wie legt man einen neuen Inter-Wiki link an, wenn ein Artikel noch gar keine Interwili-Links enthält? Muss ich dan auf Wikidata was erstellen oder kann man wie füher mit mit z.B. "en:xyz" eintragen und ein Bot macht dann den WikiData-Eintrag? Danke Gruss kuhnmic (Diskussion) 16:31, 8. Apr. 2013 (CEST)

Naja bezüglich des Fehlerpotentials ist das bei den Interwikis nicht anders wenn da einer falsch gesetzt ist das auch in allen Wikipedias falsch. Bezüglich der Neuanlage das ist super ärgerlich das die da mit der direkten Lösung nicht aus dem Knick kommen. Soweit ich weiß müsste das funktionieren mit "en:xyz". Alles andere wird auwändig. Es gibt auch ein Tool was du in dein Common.js Benutzer:Saehrimnir/common.js installieren kannst. Damit sieht man dann wenigstens ob ein Wikidata Eintrag schon existiert und kann das dann direkt hinzufügen bzw. einen solchen anlegen letzteres birgt natürlich die Gefahr das man ein Dublikat anlegt falls der en Artikel schon einen Wikidata Eintrag hat. Das hat dazu geführt das ich das in allen großen Sprachversionen installieren musste. Wie gesagt alles recht unschön.--Saehrimnir (Diskussion) 15:30, 16. Apr. 2013 (CEST)

Catenane

Da ich lange raus aus den Thema bin, hier die Nachfrage: Unter Catenane (die Stoffgruppe) werden unten verschiedene "Familien" beschrieben. Was gezeigt ist, ist das strukturelle Prinzip der "Familie". Untertitel ist aber z.B. Catenane (Plural), obwohl "das generische Prinzip eines Catenans allgemein" dargestellt wird (So sieht ein Catenan aus, so ein.... etc.). Ist die Pluralform ohne weitere Erklärung in dieser Art Darstellung üblich? GEEZER^{... nil nisi bene} 15:38, 8. Apr. 2013 (CEST)

Also die Pluralform stört mich nicht, da sie ja ausser der Grundform als Oberbegriff auch spezielle Untergruppen zeigt. Mich stört eher die Position unter dem Kapitel Synthese. Ich hätte sie oben erhofft. --Rjh (Diskussion) 20:15, 8. Apr. 2013 (CEST)

Habe mir versch. Artikel angesehen und Plural scheint in der dt. WP tatsächlich die Regel zu sein.

Zusatzfrage: Prezlan nennen die Franzosen "Bretzlane" (dort werden die Familien mit Singular benannt, sonst müsste es "Bretzlanes" heissen) und auch in einer deutschen Arbeit (Uni Bonn) wird es "Bretzlan" genannt. Im Text wird es nicht erklärt und nicht jeder Leser mag wissen, was ein "Pretzel" ist. Ist die Bonner Publikation ein (vermuteter) "Irrläufer"? GEEZER^{... nil nisi bene} 14:50, 9. Apr. 2013 (CEST)

Die Bemerkung im Artikel: Das Olympiadan hat keinen expliziten Zweck, sondern ist lediglich ein Beitrag zur Grundlagenforschung ist ja süß. Gruss, Linksfuss (Diskussion) 20:58, 17. Apr. 2013 (CEST)

Botaufgabe für Arzneistoffartikel

Im Zusammenhang mit der Entfernung von Verschreibungspflicht könnte man sich überlegen, ob in den betreffenden Artikel sonst noch etwas (automatisch) optimiert werden könnte. Irgendwelche Vorschläge? --Leyo 00:36, 9. Apr. 2013 (CEST)

Evtl. der Umbau bei den Toxizitätsdaten, die Chemiker sind sich da ja weitgehend einig, ich denke nur, dass die Botprogrammierung dafür relativ aufwendig wird.--Mabschaaf 09:34, 9. Apr. 2013 (CEST)

Das denke ich auch. Ich habe zudem noch einen Alternativvorschlag gemacht. --Leyo 19:06, 9. Apr. 2013 (CEST)

In diesem Zusammenhang würde ich gerne die Parameter "Radioaktiv" 85x und GWP<10x verwendet zur Disposition stellen es gibt zwar keine Überschneidung aber wenn der Bot schon mal läuft kann er das gleich mit machen.--Saehrimnir (Diskussion) 02:09, 14. Apr. 2013 (CEST)

Ich verstehe nicht, was du mit „GWP<10x“ meinst. Dass der Parameter in weniger als 10 Artikeln verwendet wird oder wo der Wert kleiner als 10 ist? Gelöscht werden sollte die beiden Parameter IMHO keinesfalls. --Leyo 23:10, 14. Apr. 2013 (CEST)

Ja das ist die Verwendungsanzahl und ich dächte das bei Eigenschaften, die so selten zutreffen dieses keinen Eintrag in der Box rechtfertigen, sondern sie besser im Text zu erwähnen sind. Deshalb fände ich es interessant warum du denkst das sie auf jeden Fall in die Box müssen.--Saehrimnir (Diskussion) 00:46, 15. Apr. 2013 (CEST)

Die Eigenschaften sind für die (wenigen) betreffenden Artikel (beispielsweise Ammoniumdiuranat bzw. Distickstoffmonoxid) so zentral, dass sie IMO in die Box gehören. --Leyo 01:34, 15. Apr. 2013 (CEST)

Bei Radioaktiv stimme ich dir zu weil das auch richtig nutzen aus der Vorlage zieht mit dem Symbol und so. Während das beim Treibhauspotential ziemlich untergeht auch wegen der Abkürzung könnte man das nicht ausschreiben?--Saehrimnir (Diskussion) 15:09, 16. Apr. 2013 (CEST)

Das ist zu lang und IMO auch unnötig. Sonst kommt noch jemand auf die Idee, CAS-Nummer, ATC-Code oder MAK auch ausschreiben zu wollen. --Leyo 19:29, 16. Apr. 2013 (CEST)

Zu lang ist es knapp nicht hier hat sich die Boxbreite nicht verändert. Die anderen Abkürzungen sind um Längen etablierter so das ich die Gefahr nicht sehe das jemand das ausschreiben möchte, zumal das dann wirklich zu lang würde. Gibt es weiter Meinungen?--Saehrimnir (Diskussion) 14:34, 18. Apr. 2013 (CEST)

Mag sich sonst noch jemand zu „GWP“ vs. „Treibhauspotential“ äussern? Ich kann auch mit letzterem leben. --Leyo 15:20, 4. Mai 2013 (CEST)

Ich würde die ausgeschriebene Form sinnvoller finden, also Pro "Treibhauspotential". --Orci Disk 16:17, 4. Mai 2013 (CEST)

Ja, ist laientauglicher, also +1. --Mabschaaf 16:49, 4. Mai 2013 (CEST)

Ja, hat mich immer schon gestört, das eine englische Abkürzung bei uns als Überschrift in der Box auftaucht. Rjh (Diskussion) 09:38, 5. Mai 2013 (CEST)

Pro deutsche Bezeichnung. Gruß --Cvf-ps^Disk_+/− 15:03, 5. Mai 2013 (CEST)

Fett ? / Frage einer Anfängerin

Von meiner Disk. hierher verschoben. --Leyo 15:21, 9. Apr. 2013 (CEST)
Ich bin neu bei Wikipedia und habe folgende Frage: soll in chemischen Texten die Substanznummer, mit Bezug auf eine Abbildung, bei allgemeinen Substanznamen in Klammern gesetzt werden oder nicht? Hierzu ein Beispiel: Unter der Reaktion versteht man die basenvermittelte Acylierung eines Esters (1) mit einem zweiten Estermolekül zu einem β-Ketoester (2). Siehe Claisen-Kondensation auf meiner Benutzerseite. Mit freundlichen Grüßen --Renate90 (Diskussion) 11:18, 9. Apr. 2013 (CEST)

Hm, ich bin mir da gerade auch nicht sicher. Unter WP:RLC finde ich nichts dazu. --Leyo 15:21, 9. Apr. 2013 (CEST)

Falls das noch nicht geregelt ist, wäre ich für Klammern (aber ohne Fettdruck), also (1), (2), (3) usw. Gruß -- Dr.cueppers - Disk. 16:54, 9. Apr. 2013 (CEST)

Nachtrag: Wenn das als "zu unauffällig" angesehen wird, bietet sich Kursivschrift an (sowohl unter den Formeln als auch im Text); also (1), (2), (3). Gruß -- Dr.cueppers - Disk. 18:49, 9. Apr. 2013 (CEST)

Prinzipiell ist mir diese Art der Typographie wohlbekannt. Zu meiner Zeit nutzte man die für Diplomarbeiten, Promotionsschriften und auch in Veröffentlichungen (z.B. Angewandte, wenn ich mich recht erinnere). Auch hier ist sie in Varianten verbreitet (zufällige, nicht repräsentative Auswahl):

• Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion, Friedel-Crafts-Acylierung (Bild und Text: fett, ohne Klammern),
• Mitsunobu-Reaktion (Bild: fett; Text: normal und mit Klammern),
• Reissert-Indol-Synthese (Bild: fett; Text: fett und mit Klammern),
• Reimer-Tiemann-Reaktion (Bild: fett; Text: fett tw. mit, tw. ohne Klammern)

Es geht also bunt durcheinander. Ich würde hier auf eine Regelung verzichten und es dem Zeichner überlassen. Für wichtig halte ich, dass es keinesfalls zu Verwechselungen kommen darf zwischen Koeffizienten (auch wenn die in der Organik eher selten sind) und den Substanznummern. --Mabschaaf 19:12, 9. Apr. 2013 (CEST)

In den allermeisten Chemie-Fachzeitschriften werden heutzutage die Verbindungsnummern fett geduckt, in den Abbildungen und im Text ohne Klammern. Nichtfette Klammern werden nur dann im Text um fette Ziffern herum benutzt, wenn unmittelbar zuvor der Name einer ganz konkreten Verbindung steht, nicht jedoch bei Angabe einer Gattungsbezeichnung. Beispiele:

1. 3-Methylheptan (1)
2. die Carbonsäure 1

MfG --Jü (Diskussion) 19:58, 9. Apr. 2013 (CEST)

Ich versuche auf eine Nummerierung in der Wikipedia ganz zu verzichten da der Text inkonsistent wird falls Text oder Formelschemata ausgetauscht wird. Ansonsten ist es in Publikationen und Dissertationen üblich wie Jü das beschrieb. --Codc ^Disk Chemie _{Mentorenprogramm} 20:24, 9. Apr. 2013 (CEST)

Fenpropimorph

Kann jemand hier mal im SciFinder die Synthese nachschauen. Den in der zitierten Literatur angegebene Syntheseweg bekomme ich beim besten Willen nicht nachvollzogen. Danach würde ich auch bezweifeln dass hier ein (ausschließliches) cis-Dimethylmorpholin benutzt wird. Nach dem Syntheseweg würde ich doch einen deutlichen Anteil an trans-Verbindung erwarten. Gruß --Codc ^Disk Chemie _{Mentorenprogramm} 15:14, 11. Apr. 2013 (CEST)

In DOI: 10.1055/s-1995-4107 wird eine komplette andere Synthese beschrieben. --Leyo 17:51, 11. Apr. 2013 (CEST)

Kommt jemand daran oder WP:BIBA? --Codc ^Disk Chemie _{Mentorenprogramm} 18:32, 11. Apr. 2013 (CEST)

Ist das hier das Patent dazu ? Rjh (Diskussion) 21:56, 11. Apr. 2013 (CEST)

Wenn man von den Zeichenfehlern in den Formeln absieht macht es zumindest chemische einen Sinn. --Codc ^Disk Chemie _{Mentorenprogramm} 15:30, 12. Apr. 2013 (CEST)

Nachtblau

Hallo zusammen, dieser Artikel (Nachtblau) könnte noch eine richtige Chembox vertagen... falls jemand Lust und Zeit hat. Gruss kuhnmic (Diskussion) 08:48, 12. Apr. 2013 (CEST)

Zeit nicht, aber ... Rjh (Diskussion) 10:13, 12. Apr. 2013 (CEST)

Super! Vielen Dank. Gruss kuhnmic (Diskussion) 11:22, 12. Apr. 2013 (CEST)

Sollte man unter dem Bild Chlorid als Gegenion erwähnen ? GEEZER^{... nil nisi bene} 15:38, 12. Apr. 2013 (CEST)

natürlich, erledigt Gruss kuhnmic (Diskussion) 16:02, 12. Apr. 2013 (CEST)

Noch einer: Sind wir ganz sicher, dass Vikctoria Blue B - also kct - richtig ist? Mit Google finde ich unbefriedigende Bestätigung. GEEZER^{... nil nisi bene} 18:28, 12. Apr. 2013 (CEST)

Nein, sind wir nicht, da falsch. Auch die Struktur im Lemma ist falsch (Nachtblau/C.I. 44045/Basic Blue 26, CAS 2580-56-5 ≠ en:Victoria Blue BO/Basic Blue 7/C.I. 42595, CAS 2390-60-5). Richtige Struktur wäre da oder Eintrag in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbarVorlage:ChemID/temp-PubChem). Gruß --Cvf-ps^Disk_+/− 20:16, 12. Apr. 2013 (CEST)

Jetzt bin ich baff! Das ist eine ganz andere Struktur! GEEZER^{... nil nisi bene} 21:35, 12. Apr. 2013 (CEST)

Naja, die Grundstruktur ist gleich, aber eben je nach Rest ergeben sich halt unterschiedliche Verbindungen. Es scheint noch ein Hydroxid zu geben (jedenfalls ist das im obigen englischen Artikel erwähnt). Allerdings sollte natürlich das Bild im jeweiligen Artikel passen. Rjh (Diskussion) 07:44, 18. Apr. 2013 (CEST)

Warum nicht diese Struktur (wie oben) übernehmen? (Durchkonjugation und auch das "Hydrochlorid" besser sichtbar) Hier hingegen scheint sich ein Praktikant an der Struktur versucht zu haben ... GEEZER^{... nil nisi bene} 08:01, 18. Apr. 2013 (CEST)

Segregatgefüge

Hallo Chemiker,
könnte bitte einmal jemand schauen, ob die Auflösung der BKL, die ich dort (Dispergierung) gemacht habe so richtig ist? Vielen Dank im Voraus. --Liebe Grüße, Lómelinde Diskussion 11:16, 16. Apr. 2013 (CEST)

Irgendwie bekomme ich das Gefühl es ist das die Bodenkundler mit dispergieren was anderes meinen als die Chemiker eventuell das genaue Gegenteil. Weitere Meinungen?--Saehrimnir (Diskussion) 14:47, 18. Apr. 2013 (CEST)

Gutes Gefühl! Die en:WP unterscheidet zw. Dispersion (chemistry) und Dispersion (geology). Aber eine Gegenfrage wäre: Ist der Begriff in obig verlinktem Artikel richtig gewählt. Wäre Erosion besser..? GEEZER^{... nil nisi bene} 11:00, 20. Apr. 2013 (CEST)

Aber bitte nicht als BKS es geht mir ja darum diese aufzulösen und nicht sie durch eine andere zu ersetzen. :-) --Liebe Grüße, Lómelinde Diskussion 11:05, 20. Apr. 2013 (CEST)

Bauchgefühl: Bodenerosion, aber vielleicht mal bei den Geologen nachfragen? GEEZER^{... nil nisi bene} 22:29, 20. Apr. 2013 (CEST)

Ach so wichtig ist es dann auch nicht, wenn es total falsch sein sollte, wird es irgendwann jemand ändern. Ich wollte lediglich dass dort keine Begriffsklärung verlinkt ist. Aber ich habe keine Lust mehr zu fragen. Es ist wie es ist … --Liebe Grüße, Lómelinde Diskussion 19:25, 22. Apr. 2013 (CEST)

Ok ich habe jetzt mal bei den Geologen eine Anfrage gestartet.--Saehrimnir (Diskussion) 16:39, 25. Apr. 2013 (CEST)

Einladung zur Preisverleihung des Zedler-Preises 2013

Hallo,

(Ich hatte das schon auf Wikipedia Diskussion:Redaktion Chemie/Elementoffensive geschrieben aber für den Fall, dass da niemand mehr mitliest schriebe ich es auch nocheinmal hier.)

Es freut mich euch mitteilen zu können, dass die Elementeoffensive in der Endauswahl für die Kategorie Community Projekt des Jahres für den Zedler-Preis steht.

Ich möchte hiermit Projektvertreter herzlich zur Preisverleihung am 25. Mai 2013 ab 19 Uhr im Palais der Kulturbrauerei in Berlin einladen zusammen mit anderen Nominierten, der Jury sowie weiteren zahlreichen geladenen Gästen.

Ich würde mich sehr freuen euch dabei zu haben. Über eine schnelle (und positive ;-)) Rückmeldung würde ich mich sehr freuen.

Viele Grüße --Lydia Pintscher (WMDE) (Diskussion) 12:47, 17. Apr. 2013 (CEST)

Danke für die Meldung und natürlich Glückwunsch ans das Team. Ich würde es für passend halten, wenn die Hauptbeteiligten wie Cvf-ps, Orci, Leyo, ... die Lorbeeren für ihre Anstrengungen einheimsen würden. Rjh (Diskussion) 10:29, 20. Apr. 2013 (CEST)

Ich sehe eigentlich primär Orci + JWBE als potientelle Empfänger einer Ehrung, da diese beiden einen Großteil der Elementartikel (mittlerweile immerhin 41 !) zum Lesenswert- oder Exzellenz-Status gebracht haben. LG --Cvf-ps^Disk_+/− 13:57, 20. Apr. 2013 (CEST)

Das sehe ich auch so. --Leyo 14:08, 20. Apr. 2013 (CEST)

+1 --Codc ^Disk Chemie _{Mentorenprogramm} 16:49, 20. Apr. 2013 (CEST)

Leider habe ich am 25. Mai schon einen anderen Termin, so dass ich nicht teilnehmen kann. --JWBE (Diskussion) 19:54, 20. Apr. 2013 (CEST)

Sorry, auch ich habe an dem Termin keine Zeit (auch wenn ich mich über die Nominierung natürlich freue). Viele Grüße --Orci Disk 16:57, 21. Apr. 2013 (CEST)

Es wäre schön wenigstens einen von euch dabei zu haben, und wenn es nur in Vertretung ist. --Lydia Pintscher (WMDE) (Diskussion) 14:17, 22. Apr. 2013 (CEST)

Herzlichen Glückwunsch an Orci, JWBE und alle anderen Elementartikelaufpolierer. Ich finde wir sollten die Jahreszahl aus Wikipedia:Redaktion Chemie/Elementoffensive 2007 entfernen. Das Projekt ist seit 6 Jahren und mit dieser Nominierung wohl eindeutig zeitloser als ursprünglich geplant. Gruß Matthias 20:51, 24. Apr. 2013 (CEST)

Full ACK. Da das Ganze immer noch läuft, macht es natürlich Sinn, die Jahreszahl zu entfernen. Gruß --Cvf-ps^Disk_+/− 17:45, 25. Apr. 2013 (CEST)

Sehe ich auch so. Habe darum die Seite verschoben und das dortige Intro angepasst. Viele Grüße --Orci Disk 17:58, 25. Apr. 2013 (CEST)

Wir haben das ja beim Redaktionstreffen besprochen. Derjenige, der jetzt am Ende kommt sollte sich bitte hier anmelden und angeben, dass er für die Elementeoffensive nominiert ist. Wir würden gern passende Namensschilder drucken zB für alle Nominierten. --Lydia Pintscher (WMDE) (Diskussion) 15:27, 13. Mai 2013 (CEST)

Wikipedia:Redaktion_Chemie/Knacknüsse#Änderung Infobox Polymer

So langsam zeichnet sich hier ein Vorgehen ab bitte Einwände jetzt äußern.--Saehrimnir (Diskussion) 16:37, 25. Apr. 2013 (CEST)

Das mit dem stat verstehe ich nicht ganz, aber ansonsten sieht es für mich gut aus. Rjh (Diskussion) 06:54, 26. Apr. 2013 (CEST)

Copolymere können statistisch, alternierend oder block sein, daß muß man individuell einbauen und verlinken. Hat mit dem Umbau hier jetzt nichts zu tun. --Maxus96 (Diskussion) 11:06, 26. Apr. 2013 (CEST)

Elektrodialyse

Neue Grafik

In der Grafik steht „Feed Lösung“, was aufgrund des Deppenleerzeichens inkorrekt ist. Gibt es einen besseren Begriff als „Feed-Lösung“ oder „Feedlösung“? --Leyo 19:53, 30. Apr. 2013 (CEST)

Das ist eine halbe Übersetzung des englischen "feed solution". Auf Deutsch heißt das "Einspeiselösung", vgl. hier und hier. Viele Grüße --Orci Disk 20:05, 30. Apr. 2013 (CEST)

Danke! Ich hab's unter WP:GWS#Deppenleerzeichen in Elektrodialyse-Grafik eingestellt. --Leyo 20:15, 30. Apr. 2013 (CEST)

Nun wird deine Übersetzung dort angezweifelt… --Leyo 10:53, 3. Mai 2013 (CEST)

Aus meiner Sicht haben mein Vorschlag und die dortigen Vorschläge die gleiche Bedeutung. --Orci Disk 16:26, 4. Mai 2013 (CEST)

In Kategorie:Stoff mit Verdacht auf krebserzeugende Wirkung...

...wird Kaffeesäure aufgeführt. Im entsprechenden Artikel wird diese Substanz allerdings eher als Hemmstoff (für krebserzeugende Nitrosamine) dargestellt. Entweder dort fehlen entsprechende Informationen oder aber die Kategorisierung bedarf einer Korrektur, oder? --84.139.148.19 20:51, 3. Mai 2013 (CEST)

Die Kategorisierung beruht auf der Gefahrstoffkennzeichnung in der Box und da steht nun mal (so wie es in der angeg. Quelle steht), dass es einen Verdacht auf krebserzeugende Wirkung gibt. Da müsste dann wohl eher die Aussagen im Text überprüft werden. Der en.WP-Artikel ist da übrigens deutlich besser als der de.WP-Artikel, da steht auch genaueres zur krebserzeugenden und -hemmenden Wirkung von Kaffeesäure drin. Viele Grüße --Orci Disk 21:27, 3. Mai 2013 (CEST)

Ich habe mal den entsprechenden Abschnitt aus der en-WP übersetzt und eingefügt. Vielleicht magst Du ja mal drüberschauen, ich habe mir einen gewissen Interpretationsspielraum für die Wiedergabe der Fakten erlaubt, obwohl ich weder Mediziner noch Biologe bin. Insbesondere habe ich „stomach papilloma“ nicht als Magenpapillom gedeutet, da es so etwas lt. de-WP nicht zu geben scheint.

Der letzte Satz („There have been no known ill-effects of caffeic acid in humans“) stand aussagetechnisch ein wenig isoliert da, so dass ich ihn in Relation zu dem vorhergehenden gesetzt habe - inhaltlich muss das nicht unbedingt der Weisheit letzter Schluss sein. Beste Grüße --84.139.148.19 23:05, 3. Mai 2013 (CEST)

Sieht m.E. gut aus, bin aber auch kein Biologe oder Mediziner. Danke für die Übersetzung. Viele Grüße --Orci Disk 16:23, 4. Mai 2013 (CEST)

Kann man [...] dass Bakterien im Rattendarm die Bildung von Metaboliten der Kaffeesäure im Rattendarm beeinflussen [...] noch etwas ausführen? Sind die Metaboliten für die Wirkungen (welche?) verantwortlich, oder werden dank des metabolischen Abbaus der Kaffesäure (also des weniger Vorhandenseins) negative Effekte gemindert? Da fehlt mir etwas der Zusammenhang.--Mabschaaf 09:46, 6. Mai 2013 (CEST)

Ja, dieser Satz ist wenig informativ, aber leider gab der Artikel in der en-WP für mich als Laien nicht mehr her. Deine Frage sollte daher auf der Artikel-Diskussionsseite noch einmal gestellt werden. --84.139.149.64 13:12, 6. Mai 2013 (CEST)

Uran(VI)-fluorid als Artikel des Tages am 3.6.2013

Ich habe den Artikel auf der Vorschlagsliste unter Wikipedia_Diskussion:Hauptseite/Artikel_des_Tages/Vorschläge#03.06.2013:_Uran.28VI.29-fluorid eingetragen. Viele Grüße --JWBE (Diskussion) 11:47, 5. Mai 2013 (CEST)

Sulfonamide

Dieser Artikel beschreibt mM lediglich die Wirkstoffgruppe der Sulfonamide, nicht jedoch die chemische Stoffgruppe, zu der auch Nicht-Benzol-Sulfonamide gehören. Wäre eine Verschiebung auf Sulfonamid-Wirkstoffe sinnvoll, damit unter dem dann freien Lemma die chemische Stoffgruppe behandelt werden kann? Die IW-Verlinkung ist momentan auch nicht präzise und würde sich dann sauber trennen lassen.--Mabschaaf 22:24, 7. Mai 2013 (CEST)

Was ist mit Sulfonsäureamide?--Benff 00:03, 8. Mai 2013 (CEST)

Guter Einwand, das ist die chemische Stoffgruppe, Sulfonamide die pharmakologisch oder historisch interessanten Verbindungen (eigentlich müsste man präziser Benzo(l)sulfonamide sagen). Gruß --Cvf-ps^Disk_+/− 00:48, 8. Mai 2013 (CEST)

@Benff: Das ist natürlich vollkommen richtig - der Artikel ist nur so versteckt (sprich: mangelhaft verlinkt), dass ich ihn nicht gefunden habe. Das fängt schon damit an, dass auch die Kategorie:Sulfonamid heißt (Hauptartikel: Sulfonamide!), dort aber alle Sulfonsäureamide drin sind (und eben nicht nur die Wirkstoffe).

Wie lässt sich das am sinnvollsten verbessern? Mein Vorschlag wäre: Kategorie umbenennen zu Kategorie:Sulfonsäureamid und alle Links auf Sulfonamide und Sulfonsäureamide prüfen, ob tatsächlich das auf richtige gezielt wurde. Oder würdet ihr zur zusätzlichen Klarstellung auch eine Verschiebung von Sulfonamide auf Sulfonamid-Wirkstoffe oder Benzolsulfonamide befürworten?--Mabschaaf 07:21, 8. Mai 2013 (CEST)

Ich weiß nicht ob der Chemiker für „Sulfonsäureamide“ kurz auch „Sulfonamide“ sagt. Pharmazeutisch verwendet wird „Sulfonamide“ für die Sulfanilamide - die antibakterielle Wirksamkeit erfordert eine Aminogruppe in para-Stellung, da Sulfonamide durch die Strukturverwandschaft mit p-Aminobenzoesäure die bakterielle Folsäuresynthese hemmen. „Benzosulfonamide“ würde die Stoffgruppe also gar nicht weitgehend genug einschränken, zumal ich auch nicht wüsste, dass die Sulfonylharnstoffe und Thiaziddiuretika den Sulfonamiden zugerechnet werden („neue Generationen der Sulfonamide“), selbst wenn sie sich strukturell von diesen ableiten lassen (als antidiabetisch wirksames Sulfonamid ist mir einzig das Carbutamid bekannt, dass aber wegen seiner antibiotischen „Nebenwirkung“ nicht mehr therapeutisch verwendet wird). Falls „Sulfonamide“ also nur Pharmazeuten- und Medizinerslang ist und die als Sulfonamide kategorisierten Substanzen in der Chemikersprache „Sulfonsäureamide“ heißen, sollte Mabschaafs Vorschlag mit der Katerorienumbenennung und Linkzielprüfung vernünftig sein, und neue Lemmas oder Lemmaverschiebungen wären unnötig.--Benff 12:10, 9. Mai 2013 (CEST)

Es ist doch nicht so einfach. In (älteren) pharmazeutischen Chemiebüchern wird „Sulfonamid“ tatsächlich auch synonym zu „Sulfonsäureamid“ bzw. auch „Sulfamid“ verwendet, ohne dass eine Sulfanilamid-Struktur vorliegt.

• Daher bin ich nun doch eher für eine Verschiebung: das Lemma Sulfonamide nach Sulfonamidantibiotika verschieben (die Einleitung müsste nur minimal umformuliert werden) und für Sulfonamide eine BKL einrichten, die auf a) Sulfonsäureamide und b) Sulfonamidantibiotika verlinkt. Im Artikel Sulfonsäureamide ergänzt man dann „Sulfonamid“ und „Sulfamid“ als Kurzform. Im Artikel Sulfonamidantibiotika ergänzt man die vollständige chemische Bezeichnung „Sulfanilamid“. Als neue Unterkategorie Kategorie:Sulfanilamid oder Kategorie:Sulfonamidantibiotikum für die Sulfonamidantibiotika anlegen. Was haltet Ihr davon? --Benff 12:23, 10. Mai 2013 (CEST)

Ne, Benff. Das geht gar nicht. Mein ehemaliger Biologieprofessor würde vor Schreck über diese Wortschöpfung als den Latschen kippen und Gerhard Domagk würde aus seinem Grab aufspringen ;-). Sulfonamide und Antibiotika in einem Begriff zu vereinigen ist für viele, insbesondere Ältere, immer noch ein bisschen so wie das Zusammenwerfen von Feuer und Wasser. Siehe Begriffsdefinition im Artikel Antibiotika. vg --Svеn Jähnісhеn (Diskussion) 21:27, 11. Mai 2013 (CEST)

Einen Widerspruch sehe ich zur Begriffsdefinition im Artikel Antibiotika jetzt nicht unbedingt und finde Sulfonamidantibiotika nicht total abwegig. Aber Domagk soll natürlich nicht aus dem Grab aufspringen und die BKL-Typ-II ist zweifelsfrei die sehr viel elegantere Methode, vielen Dank. Was ist nun noch mit den Kategorien? --Benff 23:19, 14. Mai 2013 (CEST)

Die einfachste Lösung ist eine Typ-II-BKL. Der allwissenden Müllhalde nach wird der Begriff "Sulfonamide" deutlich überwiegend für antibiotisch wirksame 4-Aminobenzolsulfonsäureamidderivate verwendet. Erst auf Platz 33 findet die Verwendung im Sinne von Sulfonsäureamide. --Svеn Jähnісhеn (Diskussion) 21:07, 11. Mai 2013 (CEST)

Typographie Raumgruppe

Mir ist aufgefallen, dass die Raumgruppe bei Feststoffen keiner einheitlichen Typographie folgt. Beispielsweise findet sich bei Uran(III)-chlorid in der Box die <math>-Kontruktion $P6_{3}/m\;$ und im Fließtext P6₃/m, also ''P''6<sub>3</sub>/''m''. Meiner Meinung nach wäre es sinnvoll, hierfür eine einheitliche Typographie festzulegen und in den Richtlinien zu verankern.--Mabschaaf 21:32, 8. Mai 2013 (CEST)

Ich finds sinnvoll, im Fließtext etwas kleineres zu verwenden. --Maxus96 (Diskussion) 21:40, 8. Mai 2013 (CEST)

Es war lange Zeit ein Problem, einen Strich auf eine Zahl zu setzen, das ging früher nur mit math-Konstruktionen. Inzwischen gibt es die praktische Vorlage:Overline, mit der das auch in einer "normalen" Typographie geht. Die sollte in Texten und mMn auch in der Box verwendet werden. Viele Grüße --Orci Disk 22:06, 8. Mai 2013 (CEST)

Ich kenne mich da wirklich nicht aus, aber mir ist auch aufgefallen, dass manchmal kursiv, manchmal normal gesetzt wird. Hat das einen Hintergrund?--Mabschaaf 22:09, 8. Mai 2013 (CEST)

Buchstaben werden kursiv gesetzt (Gitterzentrierung/typ sowie Spiegelebenen und Gleitspiegelebenen) und Zahlen normal (Drehachsen, Drehspiegelachsen und Schraubenachsen), Grundlage sind die Konventionen in den International Tables for Crystallography. Durch die Overline-Vorlage braucht es für die Raumgruppen kein TeX mehr, diese sollten also mit normalem Text geschrieben werden. --–-Solid State «?!» 22:24, 8. Mai 2013 (CEST)

Im Text würde ich durch die bessere Lesbarkeit auf jeden Fall die normale Schreibweise bevorzugen. In der Box aus Gründen der Einheitlichkeit dann auch, wobei ich auch keinerlei Einwände gegen die math-Konstruktion hätte. Rjh (Diskussion) 07:39, 9. Mai 2013 (CEST)

Ich habe hier mal einen möglichen Entwurf für die Richtlinien erstellt, Feedback/Verbesserungsvorschläge hinsichtlich Inhalt und Formatierung erwünscht. Gruß –-Solid State «?!» 09:36, 9. Mai 2013 (CEST)

Den Vorschlag finde ich gut, nur viel zu schade dafür, nur in einer WP-Namensraum-Unterseite zu verschwinden. Kannst Du das nicht auch in einem geeigneten Artikel unterbringen? Von Raumgruppe sah ich mich gestern schwer im Regen stehen gelassen, als ich genau darüber mehr wissen wollte... ;-) --Mabschaaf 10:04, 9. Mai 2013 (CEST)

Der Artikel Raumgruppe steht schon länger auf meiner ToDo-Liste, da braucht es allerdings eine grundlegende und zeitintensive Überarbeitung, um ihn für jedermann (wenigstens halbwegs) verständlich zu gestalten. Irgendwann mal... ;) –-Solid State «?!» 11:17, 9. Mai 2013 (CEST)

Sieht gut aus. Ich habe den Entwurf mal etwas formal überarbeitet. Für die Richtlinien reicht mMn der erste Teil, welche verschiedenen Zeichen es in der Hermann-Mauguin-Schreibweise gibt, ist m.E. nichts für die Richtlinien, das sollte im Artikel stehen. VIele Grüße --Orci Disk 11:28, 9. Mai 2013 (CEST)

QS-Chemie Baustein & QS-Chemie Benutzeransprache

Hallo Kollegen, wir haben beim Treffen in Mainz den Baustein {{QS-Chemie}} freundlicher umgeschrieben und einen Benutzerdiskussionsseiten-Bausteine zur Benachrichtigung von neuen Benutzern über die Setzung des QS-Bausteins entworfen. Der ist zu finden unter Vorlage:QS-Chemie-Ansprache und muss gesubstet werden, also {{subst:QS-Chemie-Ansprache}}. Gruß --Codc ^Disk Chemie _{Mentorenprogramm} 14:02, 10. Mai 2013 (CEST)

Derzeit fehlt leider auch noch in der Vorlage ein benutzerspezifischer Teil am Ende (verlinkt immer auf meine Diskseite), der zuerst noch aus der EN-Wiki übersetzt werden muss (en:Template:currentuser). Gruß --Cvf-ps^Disk_+/− 14:14, 10. Mai 2013 (CEST)

Zwei Anmerkungen:

1. beim QS-Baustein würde ich den Teil mit dem "akzeptablen Niveau" beibehalten, schließlich soll es bei der QS nicht um irgendwelchen Artikelausbau von schon recht guten Artikeln gehen, sondern nur um "Sofortmaßnahmen" zur Rettung von zu schlechten Artikeln.

2. bei der Ansprache würde ich den letzten Satz einfach weglassen, es ist hier allgemein üblich, dass an dem Ort weiterdiskutiert wird, an dem die Ansprache erfolgt. Es ist m.E. nicht zu viel verlangt, dass derjenige, der den Baustein setzt, auch die Diskussionsseite auf seine Beobachtungsliste setzt (mache ich grundsätzlich immer, wenn ich irgendwas bei jemandem anderes anmerke oder anfrage). --Orci Disk 14:20, 10. Mai 2013 (CEST)

Moin, moin, Orci, zu (1) versteht sich von selbst, dass alle ernsthaften Autoren (m/w) ein akzeptables Niveau anstreben und zu (2) ist den Beobachtern und Lesern der Seiten der Redaktion klar, wo weiterdiskutiert wird. Doch wissen das auch Greenhorns? MfG --Jü (Diskussion) 21:46, 10. Mai 2013 (CEST)

Zu 1.: da hast Du offenbar noch nicht ganz verstanden, um was es mir geht. Das alle hier ein akzeptables Niveau anstreben, ist klar. Mir geht es um Artikel, die bereits ein akzeptables Niveau haben, die aber nach dem Willen eines Benutzers aber (weiter) ausgebaut werden sollen (was er aber nicht leisten kann oder will). Diese sollten m.E. nicht in die QSC eingetragen werden, da die QSC solche Artikelausbauten i.A. nicht leisten kann (dafür kann es ggf. eigene Projekte wie die Elementoffensive oder die Grundlagenartikel-Liste geben). Und diesen Ausschuss bot die alte Formulierung, die neue aber nicht (mehr).

Zu 2.: nach meiner Beobachtung schreiben Neulinge (wenn ihnen nichts weiter mitgeteilt wird) bei Antworten entweder direkt unter die Frage oder auf die Benutzerdiskussionsseite des fragenden Benutzers. Ersteres ist das in Wikipedia übliche und darum gewünschte Verhalten, letzteres bekommt man problemlos mit und kann dann ggf anmerken, wie Diskussionen hier üblich sind. Ich verstehe jetzt überhaupt nicht, warum das eigentlich unerwünschte Verhalten mit einem solchen Satz auch noch gefördert werden sollte. Für mich wäre der Ansprachebaustein so schlicht unbrauchbar, ich könnte ihn nicht benutzen (obwohl ich die Idee dahinter gut finde). --Orci Disk 10:22, 11. Mai 2013 (CEST)

Hallo an alle, die nicht auf dem Treffen in Mainz waren. Die Intention hinter der Änderung der eigentlichen QS-Vorlage (Vorlage:QS-Chemie) war einfach eine möglichst neutral & freundlich klingende Version. Fast alle dieser Bausteine sind sehr streng und klingen nach wenn das nicht ziemlich bald sehr gut wird, wird schnell gelöscht, was zumindest viele neue Benutzer so auffassen, obwohl es hier in der QS-Chemie doch eher selten zu einer Löschung kommt.

1/@Orci: Du hast offenbar noch nicht ganz verstanden, um was es uns geht: einfach eine freundlichere Formulierung. In der QSC/QS-NaWi schlagen i.A. eh' (fast) nur Artikel auf, die wirklich schlecht sind, oder aber die ein grundlegendes Problem haben. Mit der Formuierung wird auch versucht, nett auf die Teilnahme an der QS-Diskussion hier hinzuweisen. Artikelausbauwünsche/-lemmata werden dann eher auf der Redaktionsseite selbst angesprochen oder teils schon ins Review gestellt.

2: Die Vorlage Vorlage:QS-Chemie-Ansprache soll gezielt einen neuen Benutzer ansprechen, der im Chemie-Bereich editiert oder einen neuen Artikel erstellt hat. Derzeit ist das einfach die Kopie einer Idee von Codc und noch fast gar nicht angepasst. Hier soll an Ende auch ein Link zur QSC und zusätzlich ein Link zum Benutzer, der den Baustein gesetzt hat, stehen (letzteres geht aber derzeit noch nicht, da die übersetzte EN-Vorlage nicht funktioniert). Ideen/Ergänzungen sind natürlich willkommen. Gruß --Cvf-ps^Disk_+/− 15:00, 12. Mai 2013 (CEST)

Dagegen, dass der Baustein freundlicher formuliert werden soll, habe ich ja gar nichts. Mir geht es eben um das von Cvf-ps erwähnte "fast". Ich will weiterhin sicherstellen, dass man QS-Bausteine, die nur allgemeine Anmerkungen oder Verbesserungsvorschläge von im Grundbestand akzeptabelen Artikeln weiterhin problemlos entfernen kann. Dafür kann und will die QSC nicht zuständig sein. So etwas gehört auf die Diskussionsseite und nur dort hin (Review dann, wenn es einen Autor gibt, der den Artikel aktuell überarbeitet). Für Hinweise, die häufiger mal auf RC gestellt werden, ob nicht jemand mal sich einen Artikel anschauen kann, braucht es wie bisher auch keinen Baustein im Artikel. Ich würde die ersten zwei Sätze des alten Baustein-Textes beibehalten (evtl. ohne den Mängel-Hinweis, das versteht sich eigentlich von selbst) und den Satz mit dem Löschen weglassen (da er offenbar Missverständnisse verursachen kann und ohnehin immer ein LA gesetzt wird). Beim letzten Satz ist die neue Formulierung etwas besser, allerdings muss dort noch unbedingt rein, dass man auch selbst Hand anlegen kann (derzeit klingt es so, als soll man nur durch Mitdiskussion helfen und nicht durch Artikelüberarbeitung. Ansonsten sehe ich keinen Verbessungsbedarf im Bezug auf den Baustein und das QS-Prozedere. --Orci Disk 19:56, 12. Mai 2013 (CEST)

Ich finde die Neuformulierung QSC sehr gut gelungen. Danke, Kollegen! Gruß --Hm20 (Diskussion) 18:39, 13. Mai 2013 (CEST)

Ohne dem noch kommenden Bericht zum RC-Treffen vorgreifen zu wollen: Wir haben uns in Mainz darüber unterhalten, wie man den "Affront", den jeder QS-Baustein immer unterschwellig mitbringt, möglichst minimieren kann. Einer der Punkte war der Text des QS-Bausteins, ein zweiter ein Hinweis auf der Benutzerdisku des Artikelerstellers, der zusätzlich erfolgen sollte. Codc hat dort einen Vorschlag gemacht, umgesezt wurde spontan (aber noch quasi im α-Stadium) beim Artikel Indigoidin und auf der zugehörigen Benutzer Diskussion:PaSova.

An der Reaktion des Benutzers auf hier und hier wurde für mich ersichtlich, dass zumindest bei der Begründung des QS-Eintrags und bei der Benutzeransprache noch weiterer Verbesserungsbedarf besteht. Für die Benutzeransprache habe ich mal einen Entwurf in meinem BNR vorbereitet, den ich hier gerne zur Diskussion stellen möchte.--Mabschaaf 12:15, 15. Mai 2013 (CEST)

Der wichtigste Link ist IMO derjenige auf den QSC-Abschnitt („dort“). Dieser geht bei der aktuellen Länge etwas verloren. Wie wär's, „dort“ fett zu machen und ggf. zusätzlich in der Überschrift zu verlinken? --Leyo 13:34, 15. Mai 2013 (CEST)

Artikel in den "Nachrichten aus Chemie"

Der hier geplante Zeitschriftenartikel (Seniorenwerbung für die "Redaktion Chemie") ist im Heft 05/2013 erschienen. Die Reaktionen hierauf folgen hier:

1. Benutzer:Ulrich05
2. Benutzer:Dr.schurr
3. Benutzer:Benjamin Klee

Gruß -- Dr.cueppers - Disk. 20:20, 14. Mai 2013 (CEST)

Toll! Um welchen Artikel handelt es sich denn? --Leyo 10:04, 14. Mai 2013 (CEST)

Ich schicke jetzt mal einen scan davon per unserer Rundmail; die Teilnehmer am RC-Treffen in Mainz haben ihn dort schon gesehen. Gruß -- Dr.cueppers - Disk. 19:08, 14. Mai 2013 (CEST)

Wirklich toll die Initiative mit dem Artikel! Bin gespannt, was das alles so für Folgen hat, wobei die erste hier ja schon sehr erfreulich sind. :-) Liebe Grüße, —DerHexer (Disk., Bew.) 19:21, 14. Mai 2013 (CEST)

Super.--Saehrimnir (Diskussion) 19:39, 14. Mai 2013 (CEST)

+1. Gruss, Linksfuss (Diskussion) 20:27, 14. Mai 2013 (CEST)

Kann mich nur anschliessen. Das ist eine hervorragende Sache und für alle ein Gewinn. Rjh (Diskussion) 20:35, 14. Mai 2013 (CEST)

Erythrit

Hallo zusammen! Könntet Ihr vielleicht herausfinden, weshalb Erythrit, das ich zum Backen verwende, in unserem Artikel als reizend (Gefahrstoff) eingeordnet wird? Ich hab bislang gefahrlos davon gegessen ... Danke! --Schwäbin 04:57, 14. Mai 2013 (CEST)

Dasselbe könntest du für Coffein, Capsaicin oder andere Verbindungen in Kategorie:Lebensmittelinhaltsstoff fragen. Auch wenn es in diesem Fall nicht ganz passend ist, hilft dir wohl die Erläuterung in Wikipedia:Hinweis Arzneistoffkennzeichnung. --Leyo 10:02, 14. Mai 2013 (CEST)

Das ist eine Legaleinstufung, mit der LD₅₀ von 5g/kg (siehe dort) müsstest Du schon ziemliche Mengen an Backwaren futtern, bevor da tatsächlich eine Gefahr entsteht. Gruß --Cvf-ps^Disk_+/− 10:30, 14. Mai 2013 (CEST)

Die Hersteller Sigma-Aldrich und Alfa-Aesar haben in den aktuellen Datenblättern den Xi Hinweis entfernt, geben allerdings im Text immer noch reizend an. Meiner Erfahrung nach handelt es sich bei dieser Einstufung meist um den Hinweis auf die Pulverform. Das heißt, wenn das Pulver in die Augen (das ist in den Datenblättern auch vermerkt) bzw. die Lunge [siehe WHO) gerät, dann löst das entsprechend die übliche Reizung aus. Ansonsten glaube ich nicht an eine darüber hinaus gehende Reizwirkung, da sich die Verbindung in Lösung fast neutral verhalten sollte. Rjh (Diskussion) 12:50, 14. Mai 2013 (CEST)

Danke allen für die Infos. Ich hatte eigentlich keine Sorge um mich, sondern hielt den Artikel für falsch. Wäre aber schön, wenn jemand Fachkundiges vielleicht diese Infos noch in Textform pressen könnte, damit künftige Leser, die sich auch wundern, Bescheid wissen. --Schwäbin 03:25, 15. Mai 2013 (CEST)

Ich hab inzwischen das reizend entfernt (also an die aktuellen Datenblätter angepasst). Damit sollten zukünftige Leser nicht mehr verwirrt sein. Das man sich beliebige Pulver (die ansonsten ungefährlich sind) nicht in die Augen streut, weil das ansonsten die Augen reizen könnte sollte dem deutschen Leser mit normalen Menschenverstand klar sein. Bei amerikanischen Firmen würde ich mich nicht wundern, wenn die einen entsprechenden Warnhinweis nicht nur auf die Tüte sondern auch noch auf jedes Staubkorn drucken. ;))) Rjh (Diskussion) 07:42, 15. Mai 2013 (CEST)

Der Setzer dieses Bausteins ist der Ansicht, diese Diskussion sei erledigt. Sie wird daher nach drei Tagen automatisch in das Archiv verschoben. Bist Du der Ansicht, diese Diskussion sei noch nicht erledigt, so scheue Dich nicht, diesen Baustein durch Deinen Diskussionsbeitrag zu ersetzen! --Rjh (Diskussion) 07:42, 15. Mai 2013 (CEST)

Salzsäure

Da habe ich den Einzelnachweis 4 hineingemogelt, der den - automatisierten - Einzelnachweis 3 auf den Kopf stellt. Könnte man den Einzelnachweis 3 irgendwie verhindern und dann den Einzelnachweis 4 entsprechend neu formulieren? Gruß -- Dr.cueppers - Disk. 11:15, 15. Mai 2013 (CEST)

Finde ich nicht optimal. Lieber im Text ein zusätzliches Kapitel "Gefahrstoffkennzeichnung" in dem explizit beschrieben wird, dass Salzsäure abweichend vom "chemischen" Verständnis nach GefStoffVO ein Gemisch/Zubereitung ist.--Mabschaaf 11:59, 15. Mai 2013 (CEST)

Fehlende S-Sätze

(War auch Thema beim RC-Treffen in Mainz):

Ich habe die Anmerkung

Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.

deshalb ergänzt um folgenden Text:

Aus diesem Grunde fehlen auch gelegentlich schon S-Sätze oder Quellen dafür; eine komplette EU-Kennzeichnung findet sich in solchen Fällen in Artikelversionen vor Dezember 2012.

Gruß -- Dr.cueppers - Disk. 11:28, 15. Mai 2013 (CEST)

Ist die Ergänzung (für OMA) nicht etwas kryptisch? Beim letzten Teilsatz bin ich mir jedenfalls nicht sicher, ob ich ihn richtig verstehe. --Leyo 13:38, 15. Mai 2013 (CEST)

Zusatz verbessert - so besser? Gruß -- Dr.cueppers - Disk. 16:34, 15. Mai 2013 (CEST)

Averantin

Averantin

Hi ihr,
Ich spiele gerade ein wenig mit ChemDraw rum (beruflich zugelegt) und habe dabei soeben das Molekül des Averantin, einer Synthesestufe der Aflatoxine, gebastelt. Nun bin ich allerdings nicht wirklich der Chemie-Crack und hadere mit der Kategorisierung des Bildes - mag da mal jemand draufschauen? Gruß, -- Achim Raschka (Diskussion) 21:45, 15. Mai 2013 (CEST)

Categoy:Anthraquinones sollte besser passen. Gruss, Linksfuss (Diskussion) 22:21, 15. Mai 2013 (CEST)

@Achim: für WP-Strukturformeln solltest Du WP:WEIS und Wikipedia:Wie erstelle ich Strukturformeln?/Tutorial Strukturformeln beachten (gerade was Maße, Schriftart etc. angeht) damit die Formel den sonst in WP vorhandenen entspricht (du hast bsp. noch eine unschöne Serifenschrift eingestellt, die unteren beiden OH-Gruppen haben einen unschönen Winkel). Viele Grüße --Orci Disk 22:32, 15. Mai 2013 (CEST)

Hi Orci, danke für den Hinweis, schaue ich mir an (und lade dann mal erstmal keine weiteren Grafiken der Serie hoch)- die Winkel und Schriftart sind Standardeinstellungen, nur die Schriftgröße habe ich hochgezogen. Gruß, -- Achim Raschka (Diskussion) 22:40, 15. Mai 2013 (CEST)

Yikrazuul oder ich könnten dir die Datei mit den von Orci genannten Einstellungen mailen.

Übrigens: Vielleicht wäre commons:Commons:Hochladen/Chemie für dich praktisch. --Leyo 22:44, 15. Mai 2013 (CEST)

Gern - an Achim.raschka at wikipedia dot de; wie gesagt spiele ich eigentlich nur rum, um das Programm beruflich einzusetzen - ernsthafter werde ich das wohl nicht angehen in WP, zumal ich vor euren Artikeln echt Respekt habe und mich da nicht wirklich rantraue. Gruß und danke -- Achim Raschka (Diskussion) 22:52, 15. Mai 2013 (CEST)