Stokesit auf Albit der Varietät Cleavelandit aus dem Pegmatit „Córrego do Urucum“ bei Galiléia, Doce-Tal, Minas Gerais, Brasilien (Stufengröße: 3,1cm×2,5cm×2,4cm)
Stokesit kristallisiert im orthorhombischen Kristallsystem und findet sich in Form von prismatischen, maximal 1cm großen Kristallen oder kugeligen sowie radialfaserigen Aggregaten bis zu 3cm Größe. In reiner Form ist Stokesit farblos und durchsichtig. Durch vielfache Lichtbrechung aufgrund von Gitterfehlern oder polykristalliner Ausbildung kann er aber auch durchscheinend weiß sein und durch Fremdbeimengungen eine rosa-hellbraune bis blassbraune Farbe annehmen.
Im Sommer 1899 war der britischen MineralogeArthur Hutchinson (1866–1937) damit beschäftigt, die von Joseph Carne (1782–1858) erworbene Sammlung von Mineralen für das Cambridge Mineralogical Museum zu sortieren. Dabei erregte ein 10mm langer, auf Axinit sitzender und als Gips etikettierter Kristall aus dem Bergbaurevier St Just sein Interesse. Die merkwürdige Paragenese veranlasste ihn zu einer vollständigen chemischen und kristallographischen Untersuchung, in deren Folge sich der Kristall als neues Mineral erwies. Nach einer ersten vorläufigen Notiz[8] veröffentlichte Arthur Hutchinson die Beschreibung des neuen Minerals im britischen Wissenschaftsmagazin Mineralogical Magazine.[2]
Das Typmaterial für Stokesit befindet sich im Mineralogical Museum der University of Cambridge.[5]
Über 62 Jahre versuchte man, an der Typlokalität weitere Belege für dieses Mineral zu finden, jedoch blieb die Typstufe die einzige Stufe dieser Mineralart. Erst 1961 wurde ein weiterer Fundort für Stokesit bekannt – der Lithiumpegmatit „Ctidružice“[9], Znojmo (Znaim), Südmährische Region, dem 1966 ein weiterer Fund im „Pegmatit Věžná I“[10] bei Věžná, Okres Pelhřimov, Distrikt Žďár nad Sázavou, Region Hochland, beide in Tschechien, folgte. Nachdem im Juni 1975 im „Halvosso Quarry“ bei Mabe, ehemaliger „Wendron & Falmouth District“, ebenfalls in Cornwall, ein maximal 7mm großes Stokesit-Aggregat auf Albit und Orthoklas, teilweise durchspießt von nadeligen Turmalinkristallen, gefunden wurde, hatte im September 1975 die 76 Jahre andauernde Nachsuche an der Typlokalität endlich Erfolg. Der bekannte Mineral-Sammler und -Händler Richard Barstow (Namenspatron für den Barstowit), dem auch der Stokesit-Fund aus dem „Halvosso Quarry“ gelang, konnte im „Wheal Cock Zawn“ am Roscommon Cliff einen 4mm großen Stokesit-Kristall auf Axinit bergen.[11][12][13]
In der vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchlichen Systematik der Minerale nach Dana hat Stokesit die System- und Mineralnummer 65.05.01.01. Das entspricht ebenfalls der Klasse der „Silikate“ und dort der Abteilung „Kettensilikatminerale“. Hier findet er sich innerhalb der Unterabteilung „Kettensilikate: Einfache unverzweigte Ketten, W=1 mit Ketten P=6“ als einziges Mitglied in einer unbenannten Gruppe mit der Systemnummer 65.05.01.
Sieben Mikrosondenanalysen an Stokesit aus dem Steinbruch „Halvosso Quarry“ ergaben Mittelwerte von 34,78% SnO2; 0,33% FeO; 0,37% MnO; 12,85% CaO; 43,08% SiO2 und 8,59% H2O (aus der Differenz berechnet). Eine Analyse ohne Anwesenheit von FeO und MnO lieferte 35,79% SnO2; 12,86% CaO; 42,89% SiO2 und 8,46% H2O. Auf der Basis von elf Sauerstoffatomen wurde daraus die empirische Formel Ca0,97Sn1,00Si3,01O9 · 2,03H2O berechnet, die zu CaSn[Si3O9]·2H2O vereinfacht wurde.[12][5]
Stokesit ist das einzige Mineral mit der Elementkombination Ca-Sn-Si-O-H. Chemisch ähnlich sind Eakerit, Ca2SnAl2Si6O18(OH)2·2H2O; Kristiansenit, Ca2ScSn(Si2O7)(Si2O6OH); und Silesiait, Ca2Fe3+Sn(Si2O7)(Si2O6OH).[7]
Kristallstruktur von Stokesit als „Polyeder-Modell“. Farblegende: Silicium-Tetraeder: dunkelblau; Zinn-Oktaeder: lila; Calcium-Polyeder: grünblau; Sauerstoff: rot.Kristallstruktur des Stokesits mit unverzweigten Sechser-Einfachketten
Die Kristallstruktur des Stokesits (vergleiche dazu die nebenstehenden Abbildungen zur Struktur) besteht aus periodischen Sechser-Einfachketten aus SiO4-Tetraedern, die durch gemeinsame Sauerstoffatome verknüpft sind. Die Tetraederketten sind in Richtung [010] durch gemeinsame Sauerstoffatome mit SnO6-Oktaeder und CaO4(H2O)2-Polyeder verbunden.[3][16][17] Sn ist koordiniert durch sechs zu den Ketten gehörende Sauerstoffatome, Ca ist koordiniert durch vier zu den Ketten gehörende Sauerstoffatome und durch zwei zu den Wassermolekülen gehörende Sauerstoffatome.[3][16]
Stokesit bildet an seiner Typlokalität maximal 1cm große, prismatische Kristalle, an denen das vordere Pinakoid {100} sowie die orthorhombische Dipyramide {211} trachtbestimmend sind. Als weitere Flächenformen wurden an der Typlokalität das Pinakoid {010} sowie {655} und {221} identifiziert. Flächen der Form (101) können durch die sehr vollkommenen Spaltbarkeit entstehen.[2] Kristalle vom „Halvosso Quarry“ zeigen die sehr gur ausgebildeten Flächenformen {100}, {110}, {011}, {101}, {301} und {111} sowie {010}, {130}, {5.13.0}, {5.12.0}, {490}, {120}, {211}, {221}, {243}, {485}, {353} und {823}, wobei die letzteren Formen rau oder gebogen oder beides sind. Die tragenden Formen dieser Kristalle sind {485}, {243} und {211}.[12]
Die maximal 1mm großen Stokesit-Kristalle aus Huanggang/China stellen Kombinationen aus den dominierenden Pinakoiden {100} und {010} sowie der rhombischen Dipyramide {344} dar. Kleine Stokesit-Kristalle zeigen hauptsächlich die rhombischen Dipyramide, wohingegen größere Kristalle plattig ausgebildet sind.[18] In La Cabrera, Spanien, fanden sich tafelige und nach der a-Achse [100] gestreckte Kristalle bis zu 1cm Größe mit den trachtbestimmenden Flächenformen {001}, {104} und {111} sowie den nur untergeordnet vorhandenen Formen {011} und {210}. Das Basispinakoid {001} ist die dominierende Form; sie zeigt einen sechsseitigen Umriss, da die Flächen der Dipyramide {111} dominant gegenüber denen des Prismas {011} sind. Die Formen {001} und {104} weisen häufig eine tiefe Streifung parallel [010] auf.[19]
Neben deutlichen Kristallen findet sich Stokesit auch in bis zu 3cm großen, kugeligen sowie radialfaserigen Aggregaten, wobei die kugeligen Aggregate besonders typisch für den Pegmatit „Córrego do Urucum“ in Brasilien sind.[20][6]
Tracht und Habitus von Stokesit-Kristallen (gleiche Farben bedeuten gleiche Flächenformen)
„Halvosso Quarry“ bei Mabe in Cornwall, extrem flächenreich
Roscommon Cliff bei Botallack (Typlokalität), St Just, Cornwall
Lagerstätte Huanggang, Chifeng, Innere Mongolei, China
La Saludadora, La Cabrera, Valdemanco, Madrid, Spanien
Stokesit ist farblos bis weiß[2] oder rosa-hellbraun bis blassbraun[6], seine Strichfarbe ist dagegen immer weiß.[2] Die Oberflächen des durchsichtigen[2] Stokesits zeigen einen glasartigen, auf {100} perlmuttartigen[2]Glanz, was gut mit den Werten für die Lichtbrechung (nα=1,609 bis 1,618; nβ=1,612 bis 1,619; nγ=1,619 bis 1,628)[5] und für die Doppelbrechung (δ=0,010)[7] übereinstimmt. Unter dem Mikroskop ist das Mineral im durchfallenden Licht farblos und zeigt deshalb auch keinen Pleochroismus.[5]
Stokesit besitzt eine sehr vollkommene Spaltbarkeit nach (101) und eine unvollkommene Spaltbarkeit nach (100).[2] Aufgrund seiner Sprödigkeit bricht er aber ähnlich wie Quarz, wobei die Bruchflächen muschelig ausgebildet sind.[2]
Mit einer Mohshärte von ≈6[2] gehört Stokesit zu den mittelharten Mineralen und lässt sich wie das Referenzmineral Orthoklas (Härte 6) mit einer Stahlfeile noch ritzen. Die berechnete Dichte für das Mineral beträgt 3,185g/cm³[2], die berechnete Dichte wurde mit 3,211g/cm³ ermittelt[5].
Stokesit ist vor dem Lötrohr unschmelzbar und ist unlöslich in konzentrierter Salzsäure, HCl. Er zeigt keine Flammenfärbung und gibt in der Phosphorsalzperle ein Kieselskelett.[2]
Stokesit mit Oxystannomikrolith auf Albit aus dem Pegmatit „Córrego do Urucum“ (Sichtfeld: ca. 1cm)Stokesit auf Schörl aus dem Pegmatit „Córrego do Urucum“ (Stufengröße: 12,0cm×5,7cm×4,3cm)
Zinnführende Pegmatite oder kalkhaltige Skarne liefern die zur Bildung des Stokesit nötigen Elemente Calcium, Zinn und Silicium. Das Mineral kristallisiert langsam bei niedrigtemperierten hydrothermalen Bedingungen in offenen Räumen, wie z.B. den Oberflächen oder den Räumen zwischen früher gebildeten Mineralen. Die Kristallisation des Stokesits ist an in einem späten Stadium gebildete zinnreiche hydrothermale Fluide gebunden, die in unterschiedlichen geologischen Umgebungen auftreten können.[18] Für Stokesit können deshalb verschiedene Bildungsbedingungen angenommen werden.
In pegmatitischen Lagerstätten wie Ctidružice, „Věžná I“ und „Córrego do Urucum“ bildete sich der Stokesit bei der Alteration von Kassiterit. In Ctidružice entstand der Stokesit bei der Albitisierung des Pegmatits und wurde sandwichartig in winzigen Rissen des feinkörnigen Kassiterits abgelagert. In Věžná kam Stokesit auf Albit in Drusen innerhalb eines desilifizierten Pegmatits zur Ablagerung. In den Sn-reichen Skarnen von Kozlov bildet sich Stokesit bei der Alteration von Zinnsilikaten, insbesondere von zinnhaltigem Andradit.[18] In La Cabrera fand sich der Stokesit in einem miarolithischen Hohlraum in einem Granitpegmatit auf Albit und Mikroklin sowie Rauchquarz, wobei Stokesit eine niedrigtemperierte hydrothermale Bildung ist. Die Sukzession wird mit Muskovit → Albit/Mikroklin → Stokesit angegeben.[18]
Die meisten der anderen Lagerstätten und Vorkommen des Stokesits gehören zum „kalkhaltigen Skarntyp“. In den Vorkommen in Cornwall entstand Stokesit bei der Kontaktmetamorphose bzw. Metasomatose. In Huanggang/China reicherten sich die aus den Skarnen bei der Auflösung primärer gesteinsbildender Minerale freigesetzten Elemente Si, Ca, Sn und Fe in den hydrothermalen Lösungen an, migrierten durch Risse und Klüfte und wurden später in Form von niedrigtemperierten Mineralvergesellschaftungen auf Magnetit-Megakrysten in den Drusen abgesetzt.[18]
Als sehr seltene Mineralbildung konnte der Stokesit bisher (Stand 2018) erst von rund 20 Fundpunkten beschrieben werden.[22][23] Die Typlokalität für Stokesit ist der auch Roscommon Cliff genannte „Stamps and Jowl Zawn“ bei Botallack im Bergbaurevier St Just unweit St Just in Penwith in der GrafschaftCornwall in England. Stokesit wurde auch am benachbarten, westlich des Roscommon Cliffs gelegenen „Wheal Cock Zawn“ sowie im „Halvosso Quarry“ bei Mabe, ehemaliger „Wendron & Falmouth District“, ebenfalls in Cornwall, gefunden.[12]
A. G. Couper, A. M. Clark:Stokesite crystals from two localities in Cornwall. In: Mineralogical Magazine. Band41, 1977, S.411–414 (englisch, rruff.net[PDF; 414kB; abgerufen am 21.März 2026]).
Hans Jürgen Rösler:Lehrbuch der Mineralogie. 4., durchgesehene und erweiterte Auflage. Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie (VEB), Leipzig 1987, ISBN 3-342-00288-3, S.504.
Stokesite search results.In:rruff.net.Database of Raman spectroscopy, X-ray diffraction and chemistry of minerals (RRUFF);abgerufen am 21.März 2026(englisch).
12345Atso Vorma:Crystal structure of stokesite, CaSnSi3O9·2H2O. In: Mineralogical Magazine. Band33, 1963, S.615–617 (englisch, rruff.net[PDF; 129kB; abgerufen am 21.März 2026]).
123456P. Gay, K. O. Rickson:X-ray data on stokesite. In: Mineralogical Magazine. Band32, 1960, S.433–435 (englisch, rruff.net[PDF; 118kB; abgerufen am 21.März 2026]).
12345678910111213
Stokesite. In: John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols (Hrsg.): Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America. 2001 (handbookofmineralogy.org[PDF; 84kB; abgerufen am 21.März 2026]).
12345Jacques P. Cassedanne:The Urucum Pegmatite, Minas Gerais, Brazil. In: The Mineralogical Record. Band17, Nr.5, 1986, S.307–314 (englisch).
1234567Stokesite.In:mindat.org.Hudson Institute of Mineralogy,abgerufen am 21.März 2026(englisch).
↑Arthur Hutchinson:On stokesite — a new mineral from Cornwall. In: The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science. Band48, Nr.294, 1899, S.480–481, doi:10.1080/14786449908621439 (englisch, zenodo.org[PDF; 286kB; abgerufen am 21.März 2026]).
12František Čech:Occurrence of stokesite in Czechoslovakia. In: Mineralogical Magazine. Band32, Nr.252, 1961, S.673–675, doi:10.1180/minmag.1961.032.252.01 (englisch, rruff.net[PDF; 145kB; abgerufen am 21.März 2026]).
12Petr Černý:A new Czechoslovak occurrence of stokesite. In: Mineralogical Magazine. Band35, 1966, S.835–837 (englisch, rruff.net[PDF; 149kB; abgerufen am 21.März 2026]).
↑A. G. Couper, Richard W. Barstow:Rediscovery of Stokesite Crystals in Cornwall, England. In: The Mineralogical Record. Band8, Nr.4, 1977, S.294–297 (englisch).
1234A. G. Couper, A. M. Clark:Stokesite crystals from two localities in Cornwall. In: Mineralogical Magazine. Band41, 1977, S.411–414 (englisch, rruff.net[PDF; 414kB; abgerufen am 21.März 2026]).
↑Steffen Jahn:Die weltbesten Stokesite sowie einige weitere mineralogische Neuigkeiten aus Brasilien. In: Mineralien-Welt. Band12, Nr.4, 2001, S.8–9.
↑Stefan Weiß:Das große Lapis Mineralienverzeichnis. Alle Mineralien von A – Z und ihre Eigenschaften. Stand 03/2018. 7., vollkommen neu bearbeitete und ergänzte Auflage. Weise, München 2018, ISBN 978-3-921656-83-9.
123Atso Vorma:The crystal structure of stokesite, CaSnSi3O9·2H2O. In: Bulletin de la Commision Géologique de Finlande. Nr.228, 1963, S.1–48 (englisch, tupa.gtk.fi[PDF; 11,1MB; abgerufen am 21.März 2026]).
↑Hugo Strunz, Ernest H. Nickel:Strunz Mineralogical Tables. Chemical-structural Mineral Classification System. 9. Auflage. E. Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller), Stuttgart 2001, ISBN 3-510-65188-X, S.649 (englisch).
1234567Xue Yuan, Li Guowu, Yang Guangming:Mineralogy and Crystallography of Stokesite from Inner Mongolia, China. In: The Canadian Mineralogist. Band55, Nr.1, 2017, S.63–74, doi:10.3749/canmin.1600045 (englisch).
123José González del Tánago, Rafael Pablo Lozano, Alfredo Larios, Ángel La Iglesia:Stokesite crystals from La Cabrera, Madrid, Spain. In: The Mineralogical Record. Band43, Nr.4, 2012, S.499–508 (englisch).
12John Sampson White:What’s new in minerals. In: The Mineralogical Record. Band4, Nr.6, 1973, S.275–276 (englisch).
12Stefan Weiß, Olaf Martin:Alpinotype Klüfte und Fluoritgänge: Der Steinbruch Dörfel bei Annaberg, Sachsen. In: Lapis. Band38, Nr.2, 2013, S.14–28und54.
↑Localities for Stokesite.In:mindat.org.Hudson Institute of Mineralogy,abgerufen am 21.März 2026(englisch).
↑
Fundortliste für Samsonit beim Mineralienatlas (deutsch) und bei Mindat (englisch), abgerufen am 21. März 2026.
↑Michael Trinkler:Gediegen Indium, Stokesit und Heinrichit – drei Neufunde aus dem westlichen Erzgebirge. In: Geologica Saxonica: Journal of Central European Geology. Band56, Nr.1, 2010, S.3–8 (Digitalisat bei senckenberg.de (Memento vom 11. April 2019 im Internet Archive) [PDF; 341kB; abgerufen am 21.März 2026]).
↑Lee A. Groat, R. James Evans, Jan Cempírek, Catherine McCammon, Stanislav Houzar:Fe-rich and As-bearing vesuvianite and wiluite from Kozlov, Czech Republic. In: The American Mineralogist. Band98, Nr.7, 2013, S.1330–1337, doi:10.2138/am.2013.4358 (englisch).
↑Nikao et al.:Stokesite in the region of Ena, Gifu prefecture. In: Chigaku Kenkyu (Geoscience Magazine). Band28, 1977, S.149–152 (japanisch).
↑Ritsuro Miyawaki, Izumi Nakai, Kozo Nagashima, Akiyoshi Okamoto, Toshi Isobe:The first occurences of hingganite, hellandite and wodginite in Japan. In: Journal of the Mineralogical Society of Japan. Band18, Nr.1, 1987, S.1–48, doi:10.2465/gkk1952.18.17 (japanisch, jstage.jst.go.jp[PDF; 3,0MB; abgerufen am 21.März 2026] mit englischem Abstract).
↑Philippe M. Sonnet:Burtite, Calcium Hexahydrostannate, a new mineral from El Hamman, Central Morocco. In: The Canadian Mineralogist. Band19, Nr.3, 1981, S.397–401 (englisch).
↑Anatoly Vasil’evich Voloshin, Yakov A. Pakhomovskiy:On the stokesite from granitic pegmatite on Kola Peninsula and in sharn from Karelia (Piotkyaranta). In: New data on Minerals. Band9, Nr.35, 1988, S.36–39 (russisch).
↑Jörgen Langhof, Erik Jonson, Lars Gustafsson, Bertil Otter:Utö – en klassisk svensk mineralfyndort (Kongsberg Mineralsymposium 1998). In: Bergverksmuseets Skrift. Band14, 1998, S.29–31 (schwedisch, Online[PDF; 2,8MB; abgerufen am 21.März 2026] mit englischem Abstract).
↑Eugene E. Foord:Famous Mineral Localities: the Himalaya Dike System, Mesa Grande District, San Diego County, California. In: The Mineralogical Record. Band8, Nr.6, 1977, S.461–474 (englisch).
.png)
