Organization for the Integration and Promotion of People with Albinism

Organization for the Integration and Promotion of People with Albinism (OIPPA)
Gründung	Juli 2013
Gründer	Nicodeme Hakizimana
Sitz	KK 563 St. 8, Kigali (⊙-1.973130.0784)
Vorsitz	Dieudonne Akimaniduhaye
Geschäftsführung	Nicodeme Hakizimana
Mitglieder	1238 (Stand 2025)
Website	www.oippa.org

Die Organization for the Integration and Promotion of People with Albinism (OIPPA, französisch Organisation d'Integration et de Promotion des Personnes Atteintes d'Albinism, deutsch „Organisation zur Integration und Förderung von Menschen mit Albinismus“) ist ein nationaler Behindertenverband, der sich für die Rechte von Menschen mit Albinismus in Ruanda einsetzt. OIPPA wurde im Juli 2013 gegründet und ist Mitglied der National Union of Disability Organizations in Rwanda (NUDOR, deutsch „Nationale Union der Behindertenorganisationen in Ruanda“). Gründer und amtierender Geschäftsführer der Organisation ist Nicodeme Hakizimana (Stand Oktober 2025).

Hintergrund

Die Diskriminierung von Menschen mit körperlicher oder geistiger Behinderung ist in Ruanda gesetzlich verboten. In der Verfassung der Republik Ruanda, den vorhandenen Gesetzen und Richtlinien wie insbesondere dem Behindertengesetz Nr. 01/2007 und dem nationalen Strategieplan des Ministry of Local Government (MINALOC) aus dem Jahr 2021 wird jedoch Albinismus nicht explizit erwähnt. Menschen mit Albinismus sind in Ruanda im Alltag sozialen Stigmata und Diskriminierung ausgesetzt. So gilt Albinismus als schlechtes Omen, was für Betroffene gesellschaftliche und familiäre Ausgrenzung bedeuten oder sogar zu ihrer Verletzung oder Tötung führen kann. Für Menschen mit Albinismus in Ruanda ist zudem der Zugang zu Bildung und Arbeitsmarkt erschwert, sodass sie ein insgesamt sehr niedriges Bildungsniveau und eine hohe Analphabetenrate aufweisen und verstärkt von Armut betroffen sind. Darüber hinaus haben sie durch ihre fehlende Melaninbildung in Haut und Augen ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken oder Sehbehinderungen zu bekommen. Frauen mit Albinismus werden außerdem häufiger Opfer von Vergewaltigungen, da teilweise geglaubt wird, dass durch Geschlechtsverkehr mit ihnen HIV/AIDS geheilt würde. Die Zahl der Menschen mit Albinismus liegt laut der World Health Organization in Subsahara-Afrika zwischen 1 in 5000 bis 1 in 15.000 Menschen.

Ziele und Aktivitäten

OIPPA setzt sich für die Rechte und Interessenvertretung von Menschen mit Albinismus in Ruanda ein. Dazu verfolgt sie die Förderung von Bewusstsein für den selten auftretenden Albinismus in der Bevölkerung, die wirtschaftliche Stärkung von Menschen mit Albinismus und soziokulturelle Aktivitäten. Seit ihrer Gründung hat OIPPA Zweigstellen in sieben von Ruandas 30 Distrikten gegründet. Die Organisation setzte sich zudem erfolgreich für die Subventionierung von Sonnencreme für Menschen mit Albinismus durch gesetzliche Krankenkassen ein. Darüber hinaus bietet sie beispielsweise Trainingsprogramme für Menschen mit Albinismus und deren ebenfalls sozial ausgegrenzten Familien sowie Hautkrebs-Tests an und beteiligt sich mit Aktionen am Internationalen Tag der Aufklärung über Albinismus (englisch International Albanism Awareness Day) der Vereinten Nationen, der jährlich am 13. Juni stattfindet.