LSM8
| LSM8 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | LSM8, NAA38, homolog, U6 small nuclear RNA associated | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607288 MGI: MGI:1923772 HomoloGene: 9419 GeneCards: 51691 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 51691 | 76522 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000128534 | ENSMUSG00000044155 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 6: 18.85 – 18.86 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
LSM8 (LSM8 homolog, U6 small nuclear RNA associated) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LSM8 في الإنسان.[1][2][2]
الوظيفة
[عدل]هذا الجين عضو في عائلة LSm، ويُشفِّر بروتينًا أسطوانيًا مغلقًا، يتكون من خمسة سلاسل بيتا ذات تواز مضاد ولولب ألفا. يتعاون هذا البروتين مع ستة سلاسل متماثلة لتشكيل حلقة غير متجانسة التكافؤ، ترتبط مؤقتًا بالحمض النووي الريبوزي (RNAs)، وتشارك في النضج العام للحمض النووي الريبوزي في النواة.[2]
التفاعل
[عدل]لقد ثبت أن LSM8 يتفاعل مع LSM2.[3][4]
المراجع
[عدل]- ^ Achsel T، Brahms H، Kastner B، Bachi A، Wilm M، Luhrmann R (ديسمبر 1999). "A doughnut-shaped heteromer of human Sm-like proteins binds to the 3'-end of U6 snRNA, thereby facilitating U4/U6 duplex formation in vitro". EMBO J. ج. 18 ع. 20: 5789–802. DOI:10.1093/emboj/18.20.5789. PMC:1171645. PMID:10523320.
- ^ ا ب ج "Entrez Gene: LSM8 LSM8 homolog, U6 small nuclear RNA associated (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Lehner، Ben؛ Sanderson Christopher M (يوليو 2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. ISSN:1088-9051. PMC:442147. PMID:15231747.
- ^ Lehner، Ben؛ Semple Jennifer I؛ Brown Stephanie E؛ Counsell Damian؛ Campbell R Duncan؛ Sanderson Christopher M (يناير 2004). "Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region". Genomics. ج. 83 ع. 1: 153–67. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00235-0. ISSN:0888-7543. PMID:14667819.
قراءة متعمقة
[عدل]- Khusial P، Plaag R، Zieve GW (2005). "LSm proteins form heptameric rings that bind to RNA via repeating motifs". Trends Biochem. Sci. ج. 30 ع. 9: 522–8. DOI:10.1016/j.tibs.2005.07.006. PMID:16051491.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- "Toward a complete human genome sequence". Genome Res. ج. 8 ع. 11: 1097–108. 1999. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
- Salgado-Garrido J، Bragado-Nilsson E، Kandels-Lewis S، Séraphin B (1999). "Sm and Sm-like proteins assemble in two related complexes of deep evolutionary origin". EMBO J. ج. 18 ع. 12: 3451–62. DOI:10.1093/emboj/18.12.3451. PMC:1171424. PMID:10369684.
- Eystathioy T، Peebles CL، Hamel JC، وآخرون (2002). "Autoantibody to hLSm4 and the heptameric LSm complex in anti-Sm sera". Arthritis Rheum. ج. 46 ع. 3: 726–34. DOI:10.1002/art.10220. PMID:11920408.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Scherer SW، Cheung J، MacDonald JR، وآخرون (2003). "Human chromosome 7: DNA sequence and biology". Science. ج. 300 ع. 5620: 767–72. Bibcode:2003Sci...300..767S. DOI:10.1126/science.1083423. PMC:2882961. PMID:12690205.
- Hillier LW، Fulton RS، Fulton LA، وآخرون (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. ج. 424 ع. 6945: 157–64. Bibcode:2003Natur.424..157H. DOI:10.1038/nature01782. PMID:12853948.
- Lehner B، Semple JI، Brown SE، وآخرون (2004). "Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region". Genomics. ج. 83 ع. 1: 153–67. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00235-0. PMID:14667819.
- Lehner B، Sanderson CM (2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |