Cyclohexanol fällt gemeinsam mit Cyclohexanon bei der katalytischenOxidation von Cyclohexan mit Luftsauerstoff an. Diese radikalische Reaktion verläuft über ein instabiles Zwischenprodukt, das Cyclohexanhydroperoxid, welches spontan zu den beiden Produkten zerfällt. Das Produktgemisch kann durch Destillation getrennt werden.
Synthese von Cyclohexanol aus Cyclohexan
Alternativ kann Cyclohexanol durch katalytische Hydrierung von Phenol erhalten werden:
Cyclohexanol schmilzt bei 24°C und siedet bei 161°C. Cyclohexanol löst sich gut in Ethanol. In Wasser lösen sich bei 20°C 56,7g Cyclohexanol je Liter. Die farblosen Kristalle riechen campherartig.[4] Der Flammpunkt liegt bei 68°C, die Zündtemperatur bei 290°C. Mit einer Dichte von 0,95g/cm3 ist es leichter als Wasser. Cyclohexanol ist bei Raumtemperatur leicht viskos, meistens allerdings gefroren.
Eine der Hauptanwendungen für Cyclohexanol ist die Synthese von Adipinsäure für Nylon 66 und die Oxidation zum Cyclohexanon, das in Caprolactam, das Monomer von Nylon 6, umgesetzt werden kann. Weiterhin wird Cyclohexanol als Extraktions- und Lösungsmittel zur Herstellung von Lacken und Kunststoffen und als Zwischenprodukt für chemische Synthesen verwendet. Weichmacher wie Dicyclohexylphthalat werden aus Cyclohexanol hergestellt. Hinzu kommen Anwendungen in Waschmitteln und Seifen sowie in Farb- und Lackentfernern.[10] Bis in die 1980er-Jahre auch als Verdunsterflüssigkeit für Heizkostenverteiler verwendet.
