CALML5
CALML5 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() |
|||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | CALML5, CLSP, calmodulin like 5 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605183 MGI: MGI:1931464 HomoloGene: 49485 GeneCards: 51806 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 51806 | 80796 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000178372 | ENSMUSG00000033765 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 13: 3.89 – 3.89 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
CALML5 (Calmodulin like 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CALML5 في الإنسان.[1][2]
يُشفِّر هذا الجين بروتينًا جديدًا لربط الكالسيوم، يُعبَّر عنه في البشرة، وهو مرتبط بعائلة الكالموديولين من بروتينات ربط الكالسيوم. تُظهر الدراسات الوظيفية التي أُجريت على البروتين المُعاد تركيبه أنه يرتبط بالكالسيوم، ويخضع لتغيير في تكوينه عند حدوث ذلك. يُكتَشَف عن التعبير الوفير فقط في البشرة المُعاد بناؤها، ويقتصر على الخلايا الكيراتينية المُتمايزة. بالإضافة إلى ذلك، يُمكن أن يرتبط هذا الجين بإنزيم ناقلة الغلوتامين 3، الذي يُعدّ إنزيمًا رئيسيًا في التمايز النهائي للخلايا الكيراتينية.[2]
المراجع
[عدل]- ^ Mehul B، Bernard D، Simonetti L، Bernard MA، Schmidt R (يونيو 2000). "Identification and cloning of a new calmodulin-like protein from human epidermis". J Biol Chem. ج. 275 ع. 17: 12841–7. DOI:10.1074/jbc.275.17.12841. PMID:10777582.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ ا ب "Entrez Gene: CALML5 calmodulin-like 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Méhul B، Bernard D، Schmidt R (2001). "Calmodulin-like skin protein: a new marker of keratinocyte differentiation". J. Invest. Dermatol. ج. 116 ع. 6: 905–9. DOI:10.1046/j.0022-202x.2001.01376.x. PMID:11407979.
- Durussel I، Méhul B، Bernard D، وآخرون (2002). "Cation- and peptide-binding properties of human calmodulin-like skin protein". Biochemistry. ج. 41 ع. 17: 5439–48. DOI:10.1021/bi016062z. PMID:11969404.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Méhul B، Bernard D، Brouard M، وآخرون (2006). "Influence of calcium on the proteolytic degradation of the calmodulin-like skin protein (calmodulin-like protein 5) in psoriatic epidermis". Exp. Dermatol. ج. 15 ع. 6: 469–77. DOI:10.1111/j.1600-0625.2006.00433.x. PMID:16689864.
- Babini E، Bertini I، Capozzi F، وآخرون (2006). "A structural and dynamic characterization of the EF-hand protein CLSP". Structure. ج. 14 ع. 6: 1029–38. DOI:10.1016/j.str.2006.04.004. PMID:16765896.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.