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Axel Ullrich

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Axel Ullrich
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Biographie
Naissance
Voir et modifier les données sur Wikidata (82 ans)
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Prix Albert-Lasker pour la recherche médicale clinique ()Voir et modifier les données sur Wikidata
Liste détaillée
Médaille Paul-Langerhans (d) ()
German Cancer Award (d) ()
Prix Robert-Koch (en) ()
Prix international roi Fayçal pour la médecine ()
German Cancer Aid Award (d) ()
Médaille Otto Warburg ()
Prix Alpert de la Warren Alpert Foundation ()
Prix Karl Heinz Beckurts ()
Prix Prince-Mahidol ()
Prix Paul Janssen pour la recherche biomédicale (en) ()
Debrecen Award for Molecular Medicine ()
Prix Wolf de médecine ()
Hall of Fame of German Research (d) ()
Fellow of the AACR Academy (d) ()
Johann Georg Zimmermann Medal (d) ()
Prix Albert-Lasker pour la recherche médicale clinique ()
Membre de l'EMBO
Officier de l'ordre du Mérite de la République fédérale d'AllemagneVoir et modifier les données sur Wikidata

Axel Ullrich (né le ) est un chercheur allemand spécialisé dans la cancérologie. Il dirige le département de biologie moléculaire de l'Institut Max-Planck de biochimie de Martinsried, en Allemagne, depuis 1988. Les recherches de ce département portent principalement sur la transduction du signal. Ullrich et son équipe reçoivent le prix Wolf en 2010.

Ullrich obtient son diplôme de premier cycle en biochimie à l'Université de Tübingen, en Allemagne, et un doctorat en génétique moléculaire à l'Université de Heidelberg en 1975. Il effectue un travail postdoctoral à l'Université de Californie à San Francisco, de 1975 à 1977 et travaille comme scientifique principal à Genentech à San Francisco de 1978 à 1988. Depuis 1988, il est à l'Institut Max-Planck de biochimie[1].

Ullrich est le premier à cloner un gène humain, l'insuline, dans E. coli . Il est l'un des premiers employés de Genentech. Alors qu'il travaille pour Genentech en 1979, il obtient un échantillon de tissu d'insulinome humain auprès d'un chirurgien munichois. La tumeur venait d'être extraite d'une femme. Ullrich purifie l'ARNm de l'insuline de cet échantillon et le clone dans un vecteur qu'il insère dans E. coli . Il produit ainsi une souche d' E. coli capable de fabriquer de l'insuline humaine[2].

Il est l'un des nombreux dirigeants scientifiques parmi plus de 200 scientifiques ayant participé au développement du médicament anticancéreux Trastuzumab (nom commercial : Herceptin) chez Genentech, et cofonde cinq sociétés de biotechnologie, Axxima, U3 Pharma, Kinaxo, SUGEN (acquise par Pfizer) et Blackfield.

Il est classé biologiste le plus cité par l'Institute for Scientific Information (ISI) et figure également parmi les dix premiers biologistes du vivant selon l'indice h. Parmi ses nombreuses réalisations, lui et son équipe ont codécouvert deux groupes de récepteurs à activité tyrosine kinase. Dans certaines tumeurs (état cancéreux), certains récepteurs à activité tyrosine kinase ont tendance à être hyperactifs en raison de modifications génétiques.

Ullrich est également chercheur principal du projet Oncogénome de Singapour à l'Institut de biologie médicale. Ce projet vise à identifier toutes les altérations oncogènes dans tous les transcrits du gène de la protéine tyrosine kinase (PTK) d'un grand nombre de lignées cellulaires tumorales et de tumeurs primaires. Le laboratoire se concentre également sur la caractérisation fonctionnelle et, en collaboration avec des oncologues cliniciens, sur l'étude de la pertinence clinique des oncogènes PTK récemment découverts, qui servent de base au développement de nouveaux médicaments multi-cibles.

La découverte du médicament Sunitinib et la clarification de son mécanisme d'action multispécifique reposent en partie sur les découvertes d'Axel Ullrich et de son équipe à l'Institut Max Planck de biochimie dans les années 1980. Au début des années 1990, Ullrich et son équipe identifient le système de signalisation impliqué dans la régulation de l'angiogenèse tumorale, c'est-à-dire la croissance des vaisseaux sanguins dans les tumeurs. Ils découvrent que l'inhibition d'un acteur clé de ce système de signalisation (appelé récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire ou VEGFR) inhibe la formation de vaisseaux sanguins dans les tumeurs et ralentit la croissance des cellules cancéreuses. Des années plus tard, une petite molécule inhibitrice de la fonction kinase VEGFR2 est développée, dont un dérivé est approuvé en 2006 pour le traitement du carcinome rénal et des tumeurs stromales gastro-intestinales.

Distinctions et récompenses

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Références

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(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Axel Ullrich » (voir la liste des auteurs).
  1. « King-Faisal-Forschungspreis geht 2003 an Axel Ullrich », Max Planck Society (consulté le )
  2. « Genentech and Axel Ulrich clone the human insulin gene » [archive du ], Tacomed.com (consulté le )
  3. « Otto-Warburg-Medal » [archive du ], GBM (consulté le )
  4. « Debrecen Award for Molecular Medicine » [archive du ], University of Debrecen (consulté le )
  5. « Winners of the Emanuel Merck Lectureship and the Heinrich Emanuel Merck Award », Angewandte Chemie International Edition, Wiley, vol. 57, no 16,‎ , p. 4124 (ISSN 1433-7851, PMID 29631331, DOI 10.1002/anie.201802009)
  6. « Wolf-Preis für Rastatter Ehrenbürger Professor Dr. Axel Ullrich », ka-news, (consulté le )
  7. « 2010 THE 2010 WOLF FOUNDATION PRIZE IN MEDICINE » [archive du ], Wolf foundation (consulté le )
  8. « Honorary Doctor of Semmelweis University Professor Dr. Axel Ullrich »
  9. « Elected Member of the Hungarian Academy of Sciences Professor Dr. Axel Ullrich »
  10. Hofschneider, « HOME », Lasker Foundation (consulté le )

Liens externes

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