2-амінофенол
| Структурна формула | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||
| Загальна інформація | |||||||||||||
| Преференційна назва ІЮПАК | 2-амінофенол | ||||||||||||
| Систематична назва ІЮПАК | 2-амінофенол | ||||||||||||
| Інші назви |
орто-амінофенол, 2-гідроксианілін, 2-аміно-1-гідроксибензен | ||||||||||||
| Хімічна формула | C6H7NO | ||||||||||||
| 3D Структура (JSmol) | Інтерактивне зображення | ||||||||||||
| Зовнішні ідентифікатори / Бази даних | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Властивості | |||||||||||||
| Молярна маса | 109,13 г/моль | ||||||||||||
| Агрегатний стан |
кристалічна речовина | ||||||||||||
| Густина |
1,328 г/см3 (20 °C) | ||||||||||||
| Сублімація (фізика) |
172 ... 174 °C | ||||||||||||
| Температура самозаймання |
190 °C | ||||||||||||
| pKa |
4,84 (20 °C) | ||||||||||||
| Безпека | |||||||||||||
| Маркування згідно системі УГС
Увага | |||||||||||||
| H-фрази | H: H302, H332, H317, H341 | ||||||||||||
| P-фрази | P: P280, P301+P330+P331, P302+P352, P304+P340, P312, P333+P313: | ||||||||||||
| EUH-фрази | EUH: Заходи безпеки відсутні | ||||||||||||
| LD50 |
951 мг/кг (орально, щур) | ||||||||||||
| Вибухонебезпечність | |||||||||||||
| Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану. | |||||||||||||
2-Амі́нофено́л (також орто-амінофенол) - органічна сполука з класу амінофенолів. Є ізомером 3-амінофенолу та 4-амінофенолу.
Є білою кристалічної речовиною.[1][2] Має фенольний запах.[2]
Найпоширеніший спосіб одержання 2-амінофенолу - каталітичне гідрогенування 2-нітрофенолу. Очищення можливе за допомогою сублімації чи додавання активованого вугілля до водного розчину.[1]
Застосовується для проявки фотографій як відновник, а також для синтезу гетероциклічних сполук,[1] наприклад:
- ↑ а б в Mitchell, Stephen C.; Waring, Rosemary H. (15 вересня 2000). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA (ред.). Aminophenols. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (англ.). Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. с. a02_099. doi:10.1002/14356007.a02_099. ISBN 978-3-527-30673-2. Архів оригіналу за 4 листопада 2021. Процитовано 4 листопада 2021.
- ↑ а б GESTIS Substance Database. gestis-database.dguv.de. Архів оригіналу за 4 листопада 2021. Процитовано 4 листопада 2021.