Докозанол-1

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «1-Докозанол»)
Данная страница не проверялась участниками с соответствующими правами.
Перейти к навигации Перейти к поиску
Докозанол-​1
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Хим. формула C22H46O
Физические свойства
Молярная масса 326,609 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 70 °C
 • кипения 180 °C
Классификация
Рег. номер CAS 661-19-8
PubChem 12620
Рег. номер EINECS 211-546-6
SMILES
 
InChI
 
RTECS JR1315000
ChEBI 31000
ChemSpider 12100
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Докозанол-1 (или бегеновый спирт) — химическое соединение из класса одноатомных спиртов с химической формулой C22H46O. Традиционно используется в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике[1]. В июле 2000 года докозанол был одобрен для медицинского применения в Соединенных Штатах в качестве противовирусного средства для уменьшения продолжительности герпеса[2][3][4]. Это лекарственное средство, отпускаемое без рецепта. Он продается, в частности, под торговой маркой Abreva[2][5][6][7].

Побочные эффекты

[править | править код]

Одним из наиболее распространенных побочных эффектов, о которых сообщалось при применении докозанола, является головная боль. Головные боли, вызванные приемом препарата, как правило, незначительны и могут возникать в любой области головы[8]. В ходе клинических испытаний головная боль наблюдалась у 10,4 % людей, получавших крем с докозанолом, и у 10,7 % людей, получавших плацебо[6].

Механизм действия

[править | править код]

Считается, что докозанол воздействует на поверхностные фосфолипиды клетки-хозяина и стабилизирует их, предотвращая слияние вирусной оболочки вируса герпеса с клеткой-хозяином человека. Нарушение способности вируса сливаться с мембраной клетки-хозяина препятствует проникновению и последующей репликации[9][6][10].

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Secretary's Department - London Letters - From London (Indexed) - March - August 1942. — Reserve Bank of Australia, 2021-03-08.
  2. ↑ 1 2 DailyMed - ABREVA- docosanol cream. dailymed.nlm.nih.gov. Дата обращения: 20 октября 2025.
  3. ↑ Drug Approval Package. www.accessdata.fda.gov. Дата обращения: 20 октября 2025. Архивировано 5 мая 2025 года.
  4. ↑ D. H. Katz, J. F. Marcelletti, M. H. Khalil, L. E. Pope, L. R. Katz. Antiviral activity of 1-docosanol, an inhibitor of lipid-enveloped viruses including herpes simplex // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. — 1991-12-01. — Т. 88, вып. 23. — С. 10825–10829. — ISSN 0027-8424. — doi:10.1073/pnas.88.23.10825.
  5. ↑ P. M. Coloma, M. de Ridder, I. Bezemer, R. M. C. Herings, R. Gini, S. Pecchioli, L. Scotti, P. Rijnbeek, M. Mosseveld, J. van der Lei, G. Trifirò, M. Sturkenboom. Risk of cardiac valvulopathy with use of bisphosphonates: a population-based, multi-country case-control study // Osteoporosis International. — 2015-12-22. — Т. 27, вып. 5. — С. 1857–1867. — ISSN 0937-941X. — doi:10.1007/s00198-015-3441-2.
  6. ↑ 1 2 3 F. Zekert. Stoffliste zum Austria-Codex // European Surgery. — 1969-07. — Т. 1, вып. 4. — С. 103–103. — ISSN 0001-544X. — doi:10.1007/bf02601129.
  7. ↑ Figure 4: Distribution of major Alonella clades (both original and sequences retrieved from NCBI GenBank). doi.org. Дата обращения: 20 октября 2025.
  8. ↑ Adam Possner. Side Effects May Include // JAMA. — 2010-09-15. — Т. 304, вып. 11. — С. 1158. — ISSN 0098-7484. — doi:10.1001/jama.2010.1136.
  9. ↑ Lauren A. Sadowski, Rista Upadhyay, Zachary W. Greeley, Barry J. Margulies. Current Drugs to Treat Infections with Herpes Simplex Viruses-1 and -2 (англ.) // Viruses. — 2021-06-25. — Vol. 13, iss. 7. — P. 1228. — ISSN 1999-4915. — doi:10.3390/v13071228.
  10. ↑ Docosanol Monograph for Professionals (англ.). Drugs.com. Дата обращения: 20 октября 2025.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Докозанол-1&oldid=149285420