Тетрагідроканабінол
| Тетрагідроканабінол | |
|---|---|
| |
| Назва за IUPAC | (−)-(6aR,10aR)-6,6,9-триметил-3-пентил-
6a,7,8,10a-тетрагідро-6H-бензо[c]хром-1-ол |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 1972-08-3 |
| PubChem | 16078 |
| Номер EINECS |
625-153-6  |
| DrugBank |
DB00470 |
| KEGG |
D00306 |
| Назва MeSH |
D02.455.849.090.810 |
| ChEBI |
66964 |
| Код ATC |
A04AD10 |
| SMILES |
CCCCCC1=CC2=C(C3C=C(CCC3C(O2)(C)C)C)C(=C1)O[1] |
| InChI |
InChI=1S/C21H30O2/c1-5-6-7-8-15-12-18(22)20-16-11-14(2)9-10-17(16)21(3,4)23-19(20)13-15/h11-13,16-17,22H,5-10H2,1-4H3/t16-,17-/m1/s1 |
| Номер Бельштейна |
4354308 |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Тетрагідроканабінол, ТГК (THC, Δ9-THC, Δ9-тетрагідроканабінол, Δ¹-тетрагідроканабінол, або дронабінол) — головний психоактивний компонент канабісу. У чистому вигляді це — тверда склоподібна сполука, що стає смолоподібною при нагріванні. Має дуже низьку розчинність у воді, але добре розчиняється в більшості органічних розчинників — таких, як етанол або гексан.
Дронабінол — лікарський засіб, синтетичний аналог тетрагідроканабінолу. Випускається в капсулах, що містять 2,5 мг тетрагідроканабінолу. З 1980 року поширюється Національним онкологічним інститутом США як стимулятор апетиту і протиблювотний засіб і відпускається за спеціальними рецептами для онкохворих, які отримують хіміотерапію.
Канабідіол— лікарський засіб, непсихоактивна речовина, що міститься в коноплі. Канабідіол (CBD) тісно пов'язаний з тетрагідроканабінолом (THC), сполукою, яка викликає психоактивне відчуття "кайфу", яким славиться каннабіс. Канабідіол може насправді зменшити або нейтралізувати психоактивні ефекти ТГК, залежно від того, в якій мірі споживається кожна сполука. Згідно з останніми дослідженням, опублікованим у British Journal of Pharmacology, синергізм сполук, виявлених у рослині, забезпечує покращений терапевтичний ефект. Іншими словами, спільне вживання КБР та ТГК є більш ефективним, ніж прийом їх окремо.[2][3]
Використовуючи генетичні маніпуляції, рідкісні фітоканабіноїди, які в рослині лат. Cánnabis виробляються з низьким вмістом, тепер можуть бути синтезовані у великих кількостях для терапевтичного та комерційного використання.[4]
16 серпня 2024 року набув чинності закон про регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) в медичних, промислових цілях, науковій та науково-технічній діяльності, який дозволив використання препаратів на основі тетрагідроканабінолу в медичних і промислових цілях. [5]
- ↑ Dronabinol
- ↑ British Journal of Pharmacology:Cannabiods in Biology and Medicine (англ.).
- ↑ CBD vs THC – What’s the Difference? (англ.).
- ↑ Luo, Xiaozhou; Reiter, Michael A.; d’Espaux, Leo; Wong, Jeff; Denby, Charles M.; Lechner, Anna; Zhang, Yunfeng; Grzybowski, Adrian T.; Harth, Simon (2019-03). Повний біосинтез канабіноїдів та їх неприродних аналогів у дріжджах. Nature (англ.). Т. 567, № 7746. с. 123—126. doi:10.1038/s41586-019-0978-9. ISSN 1476-4687. Процитовано 27 грудня 2024.
- ↑ Проект Закону про регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) в медичних, промислових цілях, науковій та науково-технічній діяльності для створення умов щодо розширення доступу пацієнтів до необхідного лікування онкологічних захворювань та посттравматичних стресових розладів, отриманих внаслідок війни (українська) .
|
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |