Cholesterylestery
Cholesterylestery jsou estery odvozené od cholesterolu, s esterovou vazbou mezi karboxylovou skupinou mastné kyseliny a hydroxylovou skupinou cholesterolu. V důsledku vyšší hydrofobicity mají nižší rozpustnost ve vodě. Hydrolyzovány bývají enzymy slinivky břišní, jako je cholesterolesteráza, za vzniku cholesterolu a volných mastných kyselin.[1]
Cholesterylestery se vyskytují v mozku jako lipidové kapky, které uchovávají a přenášejí cholesterol.[2]
U lidí s Huntingtonovou chorobou byly v některých částech mozku zjištěny zvýšené hladiny cholesterylesterů.[3] Nárůst obsahu cholesterylesterů je také spojován s jinými neurologickými poruchami, jako jsou roztroušená skleróza a Alzheimerova choroba.[2]
Přenos
[editovat | editovat zdroj]Cholesterylestery se přenáší z vysokohustotních lipoproteinů na nízkohustotní a velmi nízkohustotní pomocí cholesterylesterového transportního proteinu.[4]
Snížení obsahu cholesterylesterů může snížit hladinu vysokohustotního a zvýšit hladinu nízkohustotního lipoproteinu;[4] Vyšší úrovně vysokohustotního lipoproteinu omezují výskyt nemocí jako je ateroskleróza.[5]
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Cholesteryl ester na anglické Wikipedii.
- ↑ Richard A. Ferrier; Denise R. Harvey. Lippincott's illustrated reviews, biochemistry. [s.l.]: [s.n.], 2011. ISBN 9781608314126. S. 175.
- ↑ a b Gabrielle R. Phillips; Sarah E. Hancock; Simon H. J. Brown; Andrew M. Jenner; Fabian Kreilaus; Kelly A. Newell; Todd W. Mitchell. Cholesteryl ester levels are elevated in the caudate and putamen of Huntington's disease patients. Scientific Reports. 2020-11-20, s. 20314. ISSN 2045-2322. doi:10.1038/s41598-020-76973-8. PMID 33219259. Bibcode 2020NatSR..1020314P.
- ↑ "Illawarra Health and Medical Research Institute Researchers Report on Findings in Huntington Disease (Cholesteryl ester levels are elevated in the caudate and putamen of Huntington's disease patients) (Cholesteryl ester levels are elevated in ...)." Obesity, Fitness & Wellness Week, 2020, p. 2684. Gale Academic OneFile, link.gale.com/apps/doc/A643924682/AONE?u=cuny_hunter&sid=AONE&xid=6782d457
- ↑ a b Shenping Liu, Anil Mistry, Jennifer M. Reynolds, David B. Lloyd, Matthew C. Griffor, David A. Perry, Roger B. Ruggeri, Ronald W. Clark, Xiayang Qiu. Crystal Structures of Cholesteryl Ester Transfer Protein in Complex with Inhibitors. Journal of Biological Chemistry. 2012, s. 37321–37329. doi:10.1074/jbc.M112.380063. PMID 22961980.
- ↑ M. J. Chapman; W. Le Goff; M. Guerin; A. Kontush. Cholesteryl ester transfer protein: at the heart of the action of lipid-modulating therapy with statins, fibrates, niacin, and cholesteryl ester transfer protein inhibitors. European Heart Journal. 2010, s. 149–164. doi:10.1093/eurheartj/ehp399. PMID 19825813.