„Diskussion:Fragiles-X-Syndrom“ – Versionsunterschied

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Aktuelle Version vom 22. November 2021, 02:03 Uhr

Dieser Artikel war Artikelempfehlung des Monats des Portals Medizin.

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Archiv

ab 2004
Wie wird ein Archiv angelegt?

na ihr seid ja vielleicht spezialisten - zum lachen!

hier könnt ihr euch wohl mal so richtig austoben bei wiki und ein bisschen chef spielen. ich hab inzwischen den halbherzig geschriebenen artikel "fragiles x syndrom" das ein oder andere mal angefangen zu bearbeiten, aber immer wieder wird alles gelöscht. keine quellen bla bla. da der ganze kram mein forschungsthema ist kann ich nur müde lächeln über den text, schlecht ist er ja nicht, aber "excellent" ist er auf keinen fall! was die darstellung der symptome angeht ist alles ziemlich dürftig geschrieben, meine ergänzungen sind in jedem pädiatriebuch nachzulesen, mit diversen papers will ich hier gar nicht erst anfangen. da man den "perfekten Artikel" [...] nun nicht mehr bearbeiten darf, zu guter letzt, hier ein paar quellen die meine ergänzte symptomatik untermauern:

- pädiatrie von christian speer, und manfred gahr von springer, berlin - facharztprüfung pädiatrie von günter mau, und hans koch von thieme, stuttgart im august - berner datenbuch pädiatrie von richard kraemer, und martin schöni von huber, Bern - pädiatrie von c. Speer, und m. gahr von springer-verlag berlin und heidelberg (nicht signierter Beitrag von 87.123.244.217 (Diskussion) 18:38, 26. Jul 2010 (CEST))

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+{{War AdT|1=24. Mai 2006}}
-''[[Wikipedia:Kandidaten_für_exzellente_Artikel/Archiv_2004_3#Fragiles_X-Syndrom_15._Juni_2004|Abstimmung für Kandidat als Exzellenter Artikel]]''
+{{War AdMed}}
+{{Diskussionsseite}}
+{{Autoarchiv|Alter=30|Frequenz=montags|Ziel='Diskussion:Fragiles-X-Syndrom/Archiv/1'|Mindestbeiträge=1|Mindestabschnitte=1}}
+{{Archivübersicht|
+* [[/Archiv/1|ab 2004]]
+}}
+== na ihr seid ja vielleicht spezialisten - zum lachen! ==
-''Diskussion aus [[Wikipedia:Review]]'':
+hier könnt ihr euch wohl mal so richtig austoben bei wiki und ein bisschen chef spielen.
-Ich würde mich freuen, wenn auch mal Nicht-Mediziner diesen Artikel nochmal gegenlesen - ist er Verständlich genug? [[Benutzer:Jensflorian|Jensflorian]] 22:48, 10. Jun 2004 (CEST)
+ich hab inzwischen den halbherzig geschriebenen artikel "fragiles x syndrom" das ein oder andere mal angefangen zu bearbeiten, aber immer wieder wird alles gelöscht. keine quellen bla bla. da der ganze kram mein forschungsthema ist kann ich nur müde lächeln über den text, schlecht ist er ja nicht, aber "excellent" ist er auf keinen fall!
-*Und wieder die Frage aller Fragen: Wo bleibt die Bibliographie? --[[Benutzer:Cornischong|Cornischong]] 23:29, 10. Jun 2004 (CEST)
+was die darstellung der symptome angeht ist alles ziemlich dürftig geschrieben, meine ergänzungen sind in jedem pädiatriebuch nachzulesen, mit diversen papers will ich hier gar nicht erst anfangen.
-*Unter Ursachen, erster Abschnitt: Der geneigte Duchschnittsintelligente könnte zu dem Schluss kommen, er würde auf eine sehr arrogante Art für ...... verkauft. Warten wir mal auf andere "Kritiker"  --[[Benutzer:Cornischong|Cornischong]] 23:35, 10. Jun 2004 (CEST)
+da man den "perfekten Artikel" [...] nun nicht mehr bearbeiten darf, zu guter letzt, hier ein paar quellen die meine ergänzte symptomatik untermauern:
-** Wow, harter Stoff. Vorweg das Lob: fra(X) ist ein klasse Thema und es ist prima dargestellt, aber ...
-**# Beim Lesen besonders des Ursachenblocks war ich schon ganz froh über mein Biostudium und die Arbeit beim DHGP. Ich denke, in dem Teil kommt der gemeine Nutzer ohne ein oder zwei erklärende Grafiken (Chromosomenkarte, Genschema) mächtig ins Schwimmen.
-**# Mir fehlt noch ein Kapitel zur Vererbung und zur Familienberatung sowie ein weiteres zur sehr gut organisierten nationalen und internationalen Struktur der Selbsthilfegruppen.
-**# Zur Entdeckungsgeschihte könnte man den Block aus dem OMIM-Eintrag nehmen, das würde den festen Medizinblock vielleicht ein wenig lockern.
-**# Literatur ist gar keine angegeben, obwohl es dazu ja gerade in den letzten Jahren einige Publikationen gab. Daneben wäre ein allgemein verständliches Buch zu Thema ebenfalls sicher nicht verkehrt.
-** Mmh, die Kritik sieht jetzt echt lang aus, ist aber gar nicht so viel. Potential hat der Artikel auf jeden Fall. Liebe Grüße, --     [[Benutzer:Necrophorus|Necrophorus]] 23:38, 10. Jun 2004 (CEST)
-Nach ausführlichen Recherchen habe ich nun auch was zur Geschichte beitragen können. Dabei sind gleich noch drei weitere Artikel für Wikipedia angefallen, von denen ich zwei ([[Julia Bell]] und [[Trinukleotiderkrankungen]]) schnell aufgesetzt habe. Der dritte Artikel sollte das [[Sherman Paradoxon]] beschreiben und wäre was für einen Interessierten mit Biologiekenntnissen. Zur Selbsthilfegruppe kann ich nichts beisteuern, da ich hier keine Kontakte habe. Weiss da jemand mehr? [[Benutzer:Jensflorian|Jensflorian]] 16:40, 12. Jun 2004 (CEST)
-* Prima, der Geschichtsteil gefällt mir sehr gut, knapp und detailliert. Ich werde mal schauen, was ich über die Vererbung und Familienberatung im Wittkowski und OMIM finde. Die Selbsthilfe könnte man mal bei fraX anfragen, die sollten eigentlich daran interessiert sein, diesen Artikel voranzubringen. Vielleciht könnte man noch ein cytologische Aufnahme finden, die PD ist
-* Ich denke, dass der Artikel fast reif ist, ein "Omatest" wäre allerdings nicht verkehrt. Liebe Grüße, -- [[Benutzer:Necrophorus|Necrophorus]] 15:49, 14. Jun 2004 (CEST)
+- pädiatrie von christian speer, und manfred gahr von springer, berlin
-Der Artikel ist jetzt vorgeschlagen. Ich habe noch etwas zur Vererbung reingehaun, die Familienberatung allerdings erstmal rausgelassen. Selbsthilfe könnte noch rein, muss aber nicht. Liebe Grüße, -- [[Benutzer:Necrophorus|Necrophorus]] 10:11, 15. Jun 2004 (CEST)
+- facharztprüfung pädiatrie von günter mau, und hans koch von thieme, stuttgart im august
+- berner datenbuch pädiatrie von richard kraemer, und martin schöni von huber, Bern
-habe noch eine weitere (selbsterstellte) Grafik eingefügt. Ich hoffe sie hilft, den Überblick zu behalten. [[Benutzer:Jensflorian|Jensflorian]] 15:09, 15. Jun 2004 (CEST) (dieses Mal eingeloggt)
+- pädiatrie von c. Speer, und m. gahr von springer-verlag berlin und heidelberg <small>(''nicht [[Hilfe:Signatur|signierter]] Beitrag von'' [[Spezial:Beiträge/87.123.244.217|87.123.244.217]] ([[Benutzer Diskussion:87.123.244.217|Diskussion]]) 18:38, 26. Jul 2010 (CEST)) </small>
-: Prima, ich habe die Interessensgemeinschaft frax mal angemailt und gebeten, Stllung zum Artikel zu nehmen bzw. beim weiteren Ausbau zu helfen. Ich hoffe, ich war nicht zu übereifrig mit meinen ganzen Änderungen / Ergänzungen. Schön wäre es natürlich, noch ein cytologisch Aufnahme des deformierten Chromosoms zu finden, die Public Domain ist. Liebe Grüße, -- [[Benutzer:Necrophorus|Necrophorus]] 15:19, 15. Jun 2004 (CEST)
-Ich habe noch einige Punkte zur Beratung hinzugefügt. Das Kapitel Vererbung ist nun recht umfangreich geworden, evtl. können wir einen Teil davon in einen eigenen Artikel zum X-Chromosom auslagern oder wir illustieren das Kapitel noch mit einem Stammbaum, um den Text aufzulockern.  Wegen der cytologischen Aufnahme: Gibt es irgendwo die Möglichkeit analog den "Fehlenden Artikel" auch ein "Fehlendes Foto" zu beantragen? So langsam macht sich der Artikel echt! Gruß [[Benutzer:Jensflorian|Jensflorian]] 17:45, 15. Jun 2004 (CEST)
-Sehr gute Idee mit dem "fehlenden Foto". Es fehlen deren über Hunderttausend. Das Problem ist wahrhaft kruzial. --[[Benutzer:Cornischong|Cornischong]] 18:07, 15. Jun 2004 (CEST)
-Schwachsinn
-Hallo
-ich weiss, das im medizinischen Sinne Schwachsinn keinen abwertenden Klang hat, dies hier ist aber kein Medizinlexikon und daher muss mbmn entweder der Begriff erläutert werden oder durch einen Wertneutralen Begriff wie schwere Intelligenzminderung , erhebliche Entwicklungsretardierung o.ä. ersetzt werden. Vielleicht bin ich da aber auch überempfindlich.
-Ansonsten sehr gut geschrieben.
-grüsse --[[Benutzer:Drbobo|Drbobo]] 02:21, 22. Jun 2004 (CEST)
-: Mir ist deses Problem durchaus bewusst, allerdings ist der Begriff "Schwachsinn" im medizinischen Sinne tatsächlich wertneutral. Geistige Retardierung versteht der Normalleser leider nich und Intelligenzminderung trifft es nciht. Wenn du also einen alternativen Begriff kennst, der heir einsetzbar ist, wären wir sehr dankbar. -- [[Benutzer:Necrophorus|Necrophorus]] 08:49, 22. Jun 2004 (CEST)
-- den bereits im Artikel in ähnlicher Form verwendete Begriff "schwerste geistige Behinderung" fände ich besser, aber wie gesagt nur ein Vorschlag.
---[[Benutzer:Drbobo|Drbobo]] 10:32, 4. Jul 2004 (CEST)
-Ich habe mal auf [[Schwachsinn]] den Hinweis gebracht, dass er im medizinischen Sprachgebrauch wertneutral ist. Somit sollte die entsprechende Information nun gegeben sein. Was meinen denn noch andere Leser zu diesem Thema? [[Benutzer:Jensflorian|Jensflorian]] 07:56, 5. Jul 2004 (CEST)
-Auf der verlinkten Seite "Schwachsinn" steht:
----
-Schwachsinn ist jedoch ursprünglich eine (inzwischen veraltete) medizinische, aber auch heute noch benutzte juristische Bezeichnung für eine geistige Behinderung. Der Begriff selbst ist diskriminierend und sollte daher vemieden werden.
----
-Die Diskussion auf Mailinglisten zum Thema geisteige Behinderung geht in die Richtung, dass Schwachsinn als abwertend und diskriminierend empfunden wird. Ich denke der Ersatz von "Schwachsinn" durch "geistige Behinderung" ist daher angebracht.
-Hartmut 08.10.04
-: Ich habe den Begriff jetzt an der ersten Stelle durch "''schwerste geistige Retardierung (Schwachsinn)'' und an der zweiten Stelle durch ''geistige Behinderung'' ersetzt. Ich hoffe, dass wir das als wetneutral akzeptieren können. -- [[Benutzer:Necrophorus|<b font color="black">Necrophorus</font /b>]] 11:46, 8. Okt 2004 (CEST)
-: Nun wurde Schwachsinn durch "kognitive Beeinträchtigung" ersetzt. Dies ist in meinen Augen eine Verharmlosung und gibt den Sachverhalt nicht korrekt wieder [[Benutzer:Jensflorian|Jensflorian]] 21:27, 13. Mär 2005 (CET)
-Ich finde der Begriff kognitive Behinderung ist ok, denn er ist intern verlinkt und mit entsprechendem Inhalt gefüllt, der deutlich macht, was damit gemeint ist. Es ist keine Verharmlosung, sondern eine Orientierung am derzeitigen Sprachgebrauch, insbesondere in der Heil- und Sonderpädagogik.
-:Ah ja, die Fachsprache der Heil- und Sonderpädagogik ist also fein, aber der korrekte medizinische Begriff (denn das Thema ist eindeutig Medizin/ Biologie) nicht :rolleyes: ? Findet das außer mir nch jemand völlig albern?[[Benutzer:Doc Tsiolkovski|Doc Tsiolkovski]] 10:10, 24. Mai 2006 (CEST)
-== Lemma ==
-Mal eine blöde Frage: Reden wir hier von einem X-Syndrom, das fragil ist, oder von einem Syndrom eines fragilen X'? Falls letzteres zutrifft, müßte der Artikel nämlich "Fragiles-X-Syndrom" heißen. --[[Benutzer:FloAcer|FloAcer]] 12:11, 30. Mär 2006 (CEST) (edit: und es müßte z.B. "das Fragiles-X-Syndrom ist ein..." und "Die Auswirkungen des Fragiles-X-Syndroms sind..." heißen).
-'''Der X-chromosomale Erbgang '''
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-Müsste man hier nicht noch unterscheiden, ob die Mutter das Merkmal homozygot oder heterozygot trägt?
-Denn falls sie es nur heterozygot trägt, ist die Wahrscheinlichkeit für eine Weitergabe an die Kinder doch "nur" 50%. Trägt sie es homozygot, so erkranken Söhne zu 100%, während Mädchen danach auf jedenfall zu heterozygoten Trägern werden und zu 50% die Krankheit austritt.
-Ich fände es schön, wenn dies noch unterschieden wird, ansonsten ist der Artikel sehr gut und auch für Nicht-Mediziner verständlich (ohne ein gewisses Genetik-Wissen hat man aber so seine Probleme ;-))
-== Lemma ==
-Das übliche Problem, wenn englische Ausdrücke von „Nichtsprachberufenen“ irgendwann zwischen Tür und Angel mehr oder weniger wörtlich ins Deutsche übersetzt werden. Zu den von FloAcer vorgeschlagenen Korrekturen fehlt mir der ... was eigentlich? Nerv, Mut, ..., aber eine Weiterleitung von „Fragiles-X-Syndrom“ habe ich eingerichtet, so dass zumindest von anderen Artikeln aus in korrekter Schreibweise verwiesen werden kann. -- [[Benutzer:Lupus|Lupus]] 08:38, 15. Mai 2006 (CEST)
-== Erbgang-Problematik ==
-Ich versteh eigentlich nicht so recht, warum der Artikel die angebliche Besonderheit des Erbgangs so betont. FraX muss man doch eigentlich wie die anderen Triplett-repeat-Erkrankungen auch als dominanten Erbgang mit unterschiedlicher Penetranz (denn schließlich ist es sozusagen eine quantitative, nicht qualitative Mutation) sehen, die halt zufällig auf dem X-Chromosom sitzt, und zwar im pseudo-autosomalen Bereich. Und das heterozygote Frauen schwächer betroffen sind, ist mit der Inaktivierung jeweils eines X-Chromosoms sauber erklärt. Damit ist FraX einfach eine X-chromosomal-dominate Erkrankung. Oder?
-Und, wie siehts mit ICD/PubMed/etc aus? Das finde ich extrem schick und hilfreich bei en.wiki.
-Netter Artikel aber sonst, klasse. [[Benutzer:Doc Tsiolkovski|Doc Tsiolkovski]] 09:42, 24. Mai 2006 (CEST)