Medroxyprogesteron
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Freiname | Medroxyprogesteron | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
17α-Hydroxy-6α-methylpregn-4-en-3,20-dion (IUPAC) | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C22H32O3 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||||||||
| ATC-Code | |||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 344,49 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Medroxyprogesteron ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der synthetischen Gestagene. Sie wird in Form ihres Essigsäureesters, dem Medroxyprogesteronacetat, medizinisch eingesetzt.[2] In Deutschland sind Medroxyprogesteron und seine Ester verschreibungspflichtig.[3]
Medroxyprogesteron unterscheidet sich vom natürlich vorkommenden Progesteron durch einen Methylsubstituenten am C-6 und eine Hydroxygruppe am C-17, die eine Veresterung ermöglicht. Solche Derivatisierung erhöht die orale Bioverfügbarkeit und schränkt die metabolische Inaktivierung ein.[4][5] Eine Verwendung der unveresterten Form ist nicht beschrieben.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- 1 2 Datenblatt Medroxyprogesterone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. April 2011 (PDF).
- ↑ Gerd Geisslinger, Thomas Gudermann, Burkhard Hinz, Aimo Kannt, Peter Ruth, Ursula Storch: Mutschler Arzneimittelwirkungen. Pharmakologie – Klinische Pharmakologie – Toxikologie. Begründet von Ernst Mutschler, 12. Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 2025, ISBN 978-3-8047-4506-3, S. 861 ff.
- ↑ AMVV, Anlage 1
- ↑ Klaus Müller, Helge Prinz, Matthias Lehr: Pharmazeutische / Medizinische Chemie. 1. Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 2022, ISBN 978-3-8047-3925-3, S. 809 ff.
- ↑ https://www.spektrum.de/lexikon/biochemie/gestagene/2467
