Ioloprid (123I)
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Freiname | Ioloprid (123I)[1] | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C15H21IN2O3 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse |
Radiodiagnostikum | |||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 400,24 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Ioloprid (123I), in der medizinischen Literatur auch 123I-IBZM genannt (IBZM als Abkürzung von engl. iodobenzamide), ist ein Radiopharmakon, das zu diagnostischen Zwecken genutzt wird. Es handelt sich um einen Dopaminrezeptorantagonisten, der Nuklearmedizinern als radioaktiver Rezeptorbindungsindikator (Tracer) dienen kann,[3][4] dadurch dass der Wirkstoff mit dem kurzlebigen radioaktiven Isotop Iod-123 (alternativ auch Iod-125 möglich) markiert ist. 123I-IBZM kommt in der Einzelphotonen-Emissionscomputertomographie (SPECT) zur Anwendung.
Die Hauptanwendung bei Gehirnuntersuchungen mit 123I-IBZM ist die Differentialdiagnose zwischen einer Parkinson-Krankheit und anderen neurodegenerativen Erkrankungen wie der Lewy-Körper-Demenz oder Multisystematrophie.[5][6] In einer Studie wurde die SPECT mit 123I-IBZM eingesetzt, um geschlechtsspezifische Unterschiede an Dopamin-D2-Rezeptoren bei Personen mit Schizophrenie zu untersuchen.[7]
Chemisch gesehen ist der Stoff eine Verbindung aus der Gruppe der iodierten Benzamide.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ |INN Recommmended List 36, WHO, 9. September 1996.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ H.F. Kung, Y.-Z. Guo, J. Billings, X. Xu, R.H. Mach, M. Blau, R.E. Ackerhalt: Preparation and biodistribution of [125I]IBZM: A potential CNS D-2 dopamine receptor imaging agent. In: International Journal of Radiation Applications and Instrumentation. Part B. Nuclear Medicine and Biology. Band 15, Nr. 2, Januar 1988, S. 195–201, doi:10.1016/0883-2897(88)90088-8.
- ↑ H. F. Kung, A. Alavi, W. Chang, M. P. Kung, J. W. Keyes, M. G. Velchik, J. Billings, S. Pan, R. Noto, null Rausch: In vivo SPECT imaging of CNS D-2 dopamine receptors: initial studies with iodine-123-IBZM in humans. In: Journal of Nuclear Medicine: Official Publication, Society of Nuclear Medicine. Band 31, Nr. 5, Mai 1990, S. 573–579, PMID 2140408.
- ↑ Martin Niethammer, Yoon Young Choi, Chris C. Tang, David Eidelberg: PET and SPECT Imaging in Atypical Parkinsonian Syndromes. In: PET and SPECT in Neurology. 2021, S. 729–757, doi:10.1007/978-3-030-53168-3_26.
- ↑ A. Schirbel: Radioaktive Arzneimittel für Diagnostik und Therapie. In: pharmazeutische-zeitung.de. Avoxa, 9. Januar 2006, abgerufen am 7. November 2026.
- ↑ Johannes Schröder, Bernd Bubeck, Simone Silvestri, Sibylle Demisch, Heinrich Sauer: Gender differences in D2 dopamine receptor binding in drug-naive patients with schizophrenia: an [123I]iodobenzamide single photon emission computed tomography study. In: Psychiatry Research: Neuroimaging. Band 75, Nr. 2, September 1997, S. 115–123, doi:10.1016/S0925-4927(97)00046-2.