2′-Hydroxyformononetin
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 2′-Hydroxyformononetin | ||||||||||||
| Andere Namen |
Xenognosin B | ||||||||||||
| Summenformel | C16H12O5 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 284,26 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Dichte |
1,4 g·cm-3[2] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
2′-Hydroxyformononetin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Isoflavone und unterscheidet sich von Formononetin durch eine Hydroxygruppe an der 2′-Position. In verschiedenen Leguminosen-Arten nachgewiesen, fungiert die Substanz als Zwischenprodukt bei der Biosynthese von Pterocarpan-Phytoalexinen – Stoffen, die eine zentrale Rolle in der Abwehr von Pflanzen gegen Krankheitserreger spielen.[3]
2′-Hydroxyformononetin zeigt eine antimykotische Wirkung und hemmte das Myzelwachstum des Luzerne-Pathogens Phytophthora megasperma f.sp. medicaginis (Pmm).[3]
2′-Hydroxyformononetin ist das Substrat für das Enzym 2′-Hydroxyisoflavon-Reduktase.[3]
Der Flammpunkt liegt bei 204 °C.[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Safety Data Sheet. TargetMol, 14. September 2026, abgerufen am 13. September 2026 (englisch).
- 1 2 3 Eintrag zu 2''-Hydroxyformononetin bei ChemBlink, abgerufen am 14. September 2026.
- 1 2 3 4 2'-Hydroxyformononetin. BenchChem, abgerufen am 13. September 2026 (englisch).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.