Тиоальдегиды
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Тиоальдегиды — сераорганические соединения, аналоги альдегидов, в которых атом кислорода замещен атомом серы. Свободные тиоальдегиды, как правило, слишком реакционноспособны для выделения — например, тиоформальдегид, H2C=S, конденсируется с образованием циклического тримера 1,3,5-тритиана. Тиоакролеин, H2C=CHCH=S, образующийся при разложении аллицина из чеснока, подвергается самостоятельной реакции Дильса-Альдера с образованием изомерных винилдитиинов.[1][2]
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ Eric Block. Garlic and other alliums: the lore and the science. — Cambridge: RSC publ, 2010. — ISBN 978-0-85404-190-9.
- ↑ H.W. Kroto, B.M. Landsberg, R.J. Suffolk, A. Vodden. The photoelectron and microwave spectra of the unstable species thioacetaldehyde, CH3CHS, and thioacetone, (CH3)2CS (англ.) // Chemical Physics Letters. — 1974-11. — Vol. 29, iss. 2. — P. 265–269. — doi:10.1016/0009-2614(74)85029-3.
Это заготовка статьи по органической химии. Помогите Википедии, дополнив её.
У этой статьи есть 2 проблемы, помогите их исправить:
Эта статья слишком короткая.
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску).
