Aminoguanidin
Erscheinungsbild
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Aminoguanidin | |||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||
| Summenformel | CH6N4 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
| ||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 74,09 g·mol−1 | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
| ||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Aminoguanidin ist ein Derivat des Guanidins, das als Zwischenprodukt zur Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen chemischen Verbindungen (z. B. Tetrazen, einem Sprengstoff) verwendet wird. Die Verbindung wird auch in der Medizin untersucht, da sie Einfluss auf bestimmte Alternsprozesse im menschlichen Körper nimmt. So wird sie bei der Behandlung von Folgeschäden von Diabetes mellitus (Hemmung von advanced glycation endproducts, der NO-Synthase bzw. der Glykosylierung) eingesetzt.
Weitere abgeleitete Verbindungen sind:
- Aminoguanidiniumhydrochlorid (CH7ClN4, CAS Nr.:1937-19-5; 87667-21-8)
- Aminoguanidiniumhydrogencarbonat (C2H8N4O3, CAS Nr.: 2582-30-1)
- Aminoguanidiniumhydrogensulfat (CH6N4 · H2SO4, CAS Nr.: 996-19-0)
- Aminoguanidiniumnitrat (CH7N5O3, CAS Nr.: 10308-82-4)
- Nitroguanidin (CH4N4O2, CAS Nr.: 556-88-7)
Einzelnachweise
- ↑ a b c Datenblatt Aminoguanidine hydrochloride bei Sigma-Aldrich (PDF).