Trypanrot

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Strukturformel
Allgemeines
Name	Trypanrot
Andere Namen	Biphenyl-3-sulfonsäure-4,4′-bis(1-azo-2-amino-3,6-naphthyldisulfonsäure)-Pentanatriumsalz CI 22850
Summenformel	C32H19N6Na5O15S5
Kurzbeschreibung	roter, kristalliner Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 574-64-1 ECHA-InfoCard 100.008.521 PubChem 73031 Wikidata Q2456812
Eigenschaften
Molare Masse	1002,8 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung{{{GHS-Piktogramme}}} H- und P-Sätze H: {{{H}}} EUH: {{{EUH}}} P: {{{P}}}
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Trypanrot ist ein Derivat des roten Azofarbstoffs Benzopurpurin.

Geschichte

Im Jahr 1901 testete Paul Ehrlich über hundert synthetische Farbstoffe gegen Trypanosoma equinum, welches die Krankheit Mal de Caderas bei Einhufern verursacht, und Trypanosoma brucei brucei, das Nagana auslöst. Die einzige Substanz, die eine trypanocidale Aktivität zeigte, war Naganarot, ein Benzopurpurin. Die Effizienz war allerdings schlecht, was an der geringen Wasserlöslichkeit zu liegen schien. 1903 synthetisierte Ludwig Benda ein besser wasserlösliches Derivat von Naganarot, Trypanrot. Gegen Trypanosoma equinum ist diese Substanz wirksam, nicht aber gegen andere Trypanosoma-Arten.

Literatur

• Paul Ehrlich, K. Shig): Farbentherapeutische Versuche bei Trypanosomenerkrankung. In: Berliner klinische Wochenschrift. Bd. 41, 1904. S. 329–332 (PDF).