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Triphenylarsan

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Strukturformel
Strukturformel von Triphenylarsin
Allgemeines
Name Triphenylarsan
Andere Namen

Arsintriphenyl

Summenformel C18H15As
Kurzbeschreibung

farbloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 603-32-7
PubChem 11773
Wikidata Q414102
Eigenschaften
Molare Masse 306,24 g·mol-1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,22 g·cm-3[1]

Schmelzpunkt

59-61 °C[1]

Siedepunkt

360 °C (Zersetzung)[1]

Löslichkeit
  • unlöslich in Wasser[1]
  • löslich in Cyclohexan[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301​‐​331​‐​410
P: 273​‐​304+340[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Triphenylarsin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der arsenorganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung

Triphenylarsin kann durch Reaktion von Arsen(III)-chlorid mit Chlorbenzol und Natrium als Reduktionsmittel gewonnen werden.[3]

Es entshet auch als Nebenprodukt bei der Herstellung von Diphenylchlorarsin.

Eigenschaften

Triphenylarsin ist ein farbloser Feststoff, welcher unlöslich in Wasser ist. Es ist das Arsenanalogon von Triphenylphosphan. Er zersetzt sich ab einer Temperatur von 360 °C.[1] Die Verbindung beitzt eine pyramidale Kristallstruktur mir As-C Abständen von 1,942-1,956 Å und C-As-C Winkeln von 99,6-100,5°.[4]

Verwendung

Triphenylarsin wird als Ligand für die Herstellung von Metallkomplexen und als Zwischenprodukt bei der Herstellung von organischen Verbindungen wie zum Beispiel Tetraphenylarsoniumchlorid, einer beliebten Fällungsreagenz, verwendet.[3]

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g h i Datenblatt Triphenylarsan bei Merck
  2. a b TCI America: Triphenylarsine
  3. a b Shriner, R. L.; Wolf, C. N. (1963), "Tetraphenylarsonium Chloride Hydrochloride", Org. Synth., ; Coll. Vol. 4: 910
  4. Mazhar-ul-Haque, Hasan A. Tayim, Jamil Ahmed, and William Horne "Crystal and molecular structure of triphenylarsine" Journal of Chemical Crystallography Volume 15, Number 6 / 1985. DOI 10.1007/BF01164771