Triphenylarsan
Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Name | Triphenylarsan | |||||||||
Andere Namen |
Arsintriphenyl | |||||||||
Summenformel | C18H15As | |||||||||
Kurzbeschreibung |
farbloser Feststoff[1] | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 306,24 g·mol-1 | |||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||
Dichte |
1,22 g·cm-3[1] | |||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||
Siedepunkt |
360 °C (Zersetzung)[1] | |||||||||
Löslichkeit | ||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Triphenylarsin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der arsenorganischen Verbindungen.
Gewinnung und Darstellung
Triphenylarsin kann durch Reaktion von Arsen(III)-chlorid mit Chlorbenzol und Natrium als Reduktionsmittel gewonnen werden.[3]
Es entshet auch als Nebenprodukt bei der Herstellung von Diphenylchlorarsin.
Eigenschaften
Triphenylarsin ist ein farbloser Feststoff, welcher unlöslich in Wasser ist. Es ist das Arsenanalogon von Triphenylphosphan. Er zersetzt sich ab einer Temperatur von 360 °C.[1] Die Verbindung beitzt eine pyramidale Kristallstruktur mir As-C Abständen von 1,942-1,956 Å und C-As-C Winkeln von 99,6-100,5°.[4]
Verwendung
Triphenylarsin wird als Ligand für die Herstellung von Metallkomplexen und als Zwischenprodukt bei der Herstellung von organischen Verbindungen wie zum Beispiel Tetraphenylarsoniumchlorid, einer beliebten Fällungsreagenz, verwendet.[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i Datenblatt Triphenylarsan bei Merck
- ↑ a b TCI America: Triphenylarsine
- ↑ a b Shriner, R. L.; Wolf, C. N. (1963), "Tetraphenylarsonium Chloride Hydrochloride", Org. Synth., ; Coll. Vol. 4: 910
- ↑ Mazhar-ul-Haque, Hasan A. Tayim, Jamil Ahmed, and William Horne "Crystal and molecular structure of triphenylarsine" Journal of Chemical Crystallography Volume 15, Number 6 / 1985. DOI 10.1007/BF01164771