ETBE
| Strukturformel | |
|---|---|
| Datei:ETBE.png | |
| Allgemeines | |
| Name | Ethyl-tert-butylether |
| Summenformel | C6H14O |
| Andere Namen | Ethyl-tertiär-Butylether, ETBE |
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit |
| CAS-Nummer | 637-92-3 |
| Sicherheitshinweise | |
| GEFAHRENSYMBOLE UND -BEZEICHNUNGEN | |
 Datei:Gefahrensymbol X.pngF+ : Hochentzündlich Xn: Gesundheitsschädlich | |
| R- und S-Sätze | R 11,36,38,65,52/53 S 2,9,16,24,25,26,51,62,36/37 |
| MAK | keine Angabe |
| Physikalische Eigenschaften | |
| Aggregatzustand | flüssig |
| Farbe | farblos |
| Dichte | 0,74 mg/cm³ |
| Molmasse | 102,17 g/mol |
| Schmelztemperatur | -97 °C |
| Siedetemperatur | 73 °C |
| Dampfdruck | 155 mm Hg ( 25 °C) |
| Weitere Eigenschaften | |
| Löslichkeit | x g/l (angeben welches LM!) (bei xx °C) |
| Gut löslich in | keine Angabe |
| Schlecht löslich in | keine Angabe |
| Unlöslich in | keine Angabe |
|
Soweit möglich und gebräuchlich, wurden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Normbedingungen. | |
Ethyl tertiär butyl ether (ETBE), wird hergestellt aus Ethanol und Isobuten. ETBE wird analog zu MTBE zur Verbesserung der Klopffestigkeit dem Ottokraftstoff zugesetzt. Gegenüber MTBE wird vor allem der Einsatz von biologisch erzeugtem Ethanol (Bioethanol) als Vorteil gesehen, wohingegen Methanol für MTBE vorwiegend aus fossilen Rohstoffen erzeugt wird.
Herstellung
Die Herstellung erfolgt durch säurekatalysierte Umsetzung von Isobuten mit Ethanol:
