Benutzer:Eschenmoser
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Zur Person
Ich bin diplomierter Chemiker und promoviere derzeit im Bereich Radiochemie zur Thematik der nuklearen Entsorgung.
Mein Benutzername steht in keinem Bezug zu meinem realen Namen. Ich habe ihn dem Schweizer Chemiker Albert Eschenmoser zu Ehren gewählt, der neben dem Eschenmosersalz auch Namenspate der Eschenmoser-Fragmentierung, einer der mechanistisch reizvollsten Reaktion der Organischen Chemie ist.
In der Wikipedia bin ich hauptsächlich im chemischen, auch weitergefasst im naturwissenschaftlichen und technischen, Bereich tätig. Der Großteil meines Schaffens liegt in den Bereichen Qualitätssicherung, Bequellung, Bebilderung und Kategorisierung. Sockenpuppen besitze ich nicht, da ich mich als ausreichend persönlich gefestigt ansehe, um auch mögliche Streitigkeiten unter meinem Benutzernamen auszufechten.
Von mir begonnene Artikel
Chemische Verbindungen
Anabasin – Anatabin – Azepan – Azete – Azetidin – Azirin – 2,2′-Bipyridin – 2,3′-Bipyridin – 2,4′-Bipyridin – 3,3′-Bipyridin – 3,4′-Bipyridin – 4,4′-Bipyridin – 1,2-Bis(diphenylphosphino)ethan – 1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocen– Bis(diphenylphosphino)methan – 1,3-Bis(diphenylphosphino)propan – Bismut(III)-iodid – 2-Brompyridin – 3-Brompyridin – Γ-Butyrolactam – Ε-Caprolacton – Chelidamsäure – Chelidonsäure – Chiraphos – Chlordiphenylphosphan – Chlormethylsilan – 2-Chlorpyridin – 3-Chlorpyridin – Chromhexacarbonyl – Cyclobuten – 1,4-Cyclohexadien – 1,5-Cyclooctadien – Cyclopentanon – Cyclopenten – Curium(III)-bromid – Curium(III)-chlorid – Curium(III)-fluorid – Curium(IV)-fluorid – Curium(III)-iodid – Curium(III)-oxid – Curium(IV)-oxid – DABCO – DBU – 1,2-Diaminocyclohexan – 1,6-Dibromhexan – 1,5-Dibrompentan – 1,3-Dibrompropan – 1,6-Dichlorhexan – Dichlorphenylphosphan – Dicobaltoctacarbonyl – 1,6-Diiodhexan – DIPAMP – Diphenylphosphan – 2,7-Di-tert-butylthiepin – 1,3-Dioxan-2-on – Eosin B – Eschenmosersalz – Fulvalen – 1,5-Hexadien – 1,6-Hexandiol – 3-Hydroxybutanal – 3-Hydroxypyridin – Hypobromige Säure, – Hypobromite – Hypofluorige Säure – Hypoiodige Säure – Kupfer(I)-bromid – Kupfer(II)-bromid – Myosmin – Natriummethanolat – Neopentan – Nicotyrin – Niob(V)-chlorid – 3-Nitropyridin – Nornicotin – 4-Octin – Oxepan – 2H-Oxet – Oxirene – 1,5-Pentandiol – Perbromate – Perbromsäure – Petasis-Reagenz – Phosphor(II)-fluorid – Phosphor(II)-iodid – Phosphorpentaiodid – Phosphortriiodid – 1,3-Propandiol – Pyrazolidin – 4-Pyridon – 3-Pyrrolidon – 1-Pyrrolin – 3-Pyrrolin – Stickstoff(I)-fluorid – Stickstoff(II)-fluorid – Tebbe-Reagenz – p-Toluolsulfonsäurechlorid – Tri-tert-butylazet – Trichlormethansulfenylchlorid – Trimethylsilyliodid – Tetrafluorborsäure – Thian – Thiepan – Thiepine – Thietan – Thiiran – Thiophosgen – Titanocen – Trimethylphosphit – Trost-Ligand – Wieland-Miescher-Keton – Zeise-Salz
Reaktionsmechanismen
Algar-Flynn-Oyamada-Reaktion – Baker-Venkataraman-Umlagerung – Bamberger-Umlagerung – Bamford-Stevens-Reaktion – Baylis-Hillman-Reaktion – Benary-Reaktion – Bergman-Cyclisierung – Corey-Winter-Fragmentierung – Dess-Martin-Oxidation – Dötz-Reaktion – Elbs-Oxidation – Elbs-Reaktion – En-Reaktion – Eschenmoser-Fragmentierung – Eschweiler-Clarke-Methylierung – Glaser-Kupplung – Helmchen-Synthese – Henry-Reaktion – Hofmann-Martius-Umlagerung – Jones-Oxidation – Kumada-Kupplung – Neber-Umlagerung – Negishi-Kupplung – Nicholas-Reaktion – Norrish-Reaktion – Pauson-Khand-Reaktion – Perkow-Reaktion – Prileschajew-Reaktion – Reformatzki-Reaktion – Shapiro-Reaktion – Simmons-Smith-Reaktion – Staudinger-Reaktion – Stetter-Reaktion – Trostsche asymmetrische allylische Alkylierung – Von-Richter-Reaktion
Übersichtsartikel
Azole – Bredtsche Regel – Butylgruppe – Diazine – Fischer-Carbene – Günter Helmchen – Heterocycles – Imidazole – Imidazoline – Inorganic Chemistry – Insertionsreaktion – Mattauchsche Isobarenregel – Polyhedron – Propargylgruppe – Propylgruppe – Pyrazole – Radiochimica Acta – Schrock-Carbene – Thiazole
Nicht-chemisches
Darmont – Murray (Kentucky) – Pan.Thy.Monium – Stutz