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Benutzer:Eschenmoser

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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Flagge des Saarlandes
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Redaktion Chemie.
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Zur Person

Ich bin diplomierter Chemiker und promoviere derzeit im Bereich Radiochemie zur Thematik der nuklearen Entsorgung.

Mein Benutzername steht in keinem Bezug zu meinem realen Namen. Ich habe ihn dem Schweizer Chemiker Albert Eschenmoser zu Ehren gewählt, der neben dem Eschenmosersalz auch Namenspate der Eschenmoser-Fragmentierung, einer der mechanistisch reizvollsten Reaktion der Organischen Chemie ist.

In der Wikipedia bin ich hauptsächlich im chemischen, auch weitergefasst im naturwissenschaftlichen und technischen, Bereich tätig. Der Großteil meines Schaffens liegt in den Bereichen Qualitätssicherung, Bequellung, Bebilderung und Kategorisierung. Sockenpuppen besitze ich nicht, da ich mich als ausreichend persönlich gefestigt ansehe, um auch mögliche Streitigkeiten unter meinem Benutzernamen auszufechten.

Von mir begonnene Artikel

Chemische Verbindungen

AnabasinAnatabinAzepanAzeteAzetidinAzirin2,2′-Bipyridin2,3′-Bipyridin2,4′-Bipyridin3,3′-Bipyridin3,4′-Bipyridin4,4′-Bipyridin1,2-Bis(diphenylphosphino)ethan1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocenBis(diphenylphosphino)methan1,3-Bis(diphenylphosphino)propanBismut(III)-iodid2-Brompyridin3-BrompyridinΓ-ButyrolactamΕ-CaprolactonChelidamsäureChelidonsäureChiraphosChlordiphenylphosphanChlormethylsilan2-Chlorpyridin3-ChlorpyridinChromhexacarbonylCyclobuten1,4-Cyclohexadien1,5-CyclooctadienCyclopentanonCyclopentenCurium(III)-bromidCurium(III)-chloridCurium(III)-fluoridCurium(IV)-fluoridCurium(III)-iodidCurium(III)-oxidCurium(IV)-oxidDABCODBU1,2-Diaminocyclohexan1,6-Dibromhexan1,5-Dibrompentan1,3-Dibrompropan1,6-DichlorhexanDichlorphenylphosphanDicobaltoctacarbonyl1,6-DiiodhexanDIPAMPDiphenylphosphan2,7-Di-tert-butylthiepin1,3-Dioxan-2-onEosin BEschenmosersalzFulvalen1,5-Hexadien1,6-Hexandiol3-Hydroxybutanal3-HydroxypyridinHypobromige Säure, – HypobromiteHypofluorige SäureHypoiodige SäureKupfer(I)-bromidKupfer(II)-bromidMyosminNatriummethanolatNeopentanNicotyrinNiob(V)-chlorid3-NitropyridinNornicotin4-OctinOxepan2H-OxetOxirene1,5-PentandiolPerbromatePerbromsäurePetasis-ReagenzPhosphor(II)-fluoridPhosphor(II)-iodidPhosphorpentaiodidPhosphortriiodid1,3-PropandiolPyrazolidin4-Pyridon3-Pyrrolidon1-Pyrrolin3-PyrrolinStickstoff(I)-fluoridStickstoff(II)-fluoridTebbe-Reagenzp-ToluolsulfonsäurechloridTri-tert-butylazetTrichlormethansulfenylchloridTrimethylsilyliodidTetrafluorborsäureThianThiepanThiepineThietanThiiranThiophosgenTitanocenTrimethylphosphitTrost-LigandWieland-Miescher-KetonZeise-Salz

Reaktionsmechanismen

Algar-Flynn-Oyamada-ReaktionBaker-Venkataraman-UmlagerungBamberger-UmlagerungBamford-Stevens-ReaktionBaylis-Hillman-ReaktionBenary-ReaktionBergman-CyclisierungCorey-Winter-FragmentierungDess-Martin-OxidationDötz-ReaktionElbs-OxidationElbs-ReaktionEn-ReaktionEschenmoser-FragmentierungEschweiler-Clarke-MethylierungGlaser-KupplungHelmchen-SyntheseHenry-ReaktionHofmann-Martius-UmlagerungJones-OxidationKumada-KupplungNeber-UmlagerungNegishi-KupplungNicholas-ReaktionNorrish-ReaktionPauson-Khand-ReaktionPerkow-ReaktionPrileschajew-ReaktionReformatzki-ReaktionShapiro-ReaktionSimmons-Smith-ReaktionStaudinger-ReaktionStetter-ReaktionTrostsche asymmetrische allylische AlkylierungVon-Richter-Reaktion

Übersichtsartikel

AzoleBredtsche RegelButylgruppeDiazineFischer-CarbeneGünter HelmchenHeterocyclesImidazoleImidazolineInorganic ChemistryInsertionsreaktionMattauchsche IsobarenregelPolyhedronPropargylgruppePropylgruppePyrazoleRadiochimica ActaSchrock-CarbeneThiazole

Nicht-chemisches

DarmontMurray (Kentucky)Pan.Thy.MoniumStutz



Curium Heterocyclen Peroxide