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Bei der idiopathische rezedivierende Cholestase (Summerskil-Tygstrup) handelt es sich um eine seltene, autosomal-rezessiv vererbbare Störung mit intermittierend auftretendem intrahapatischen Verschlussikterus bei Kindern und jungen Erwachsenen. Die Prognose ist relativ gut. Diese Art der Cholestase fällt unter ein familiäres Hyperbilirubinämie-Syndrom mit Erhöhung des direkten Bilirubins im Blut. Klinische Zeichen sind u.a. Ikterus (Gelbsucht) in den Skleren und Schleimhäuten. Bei stärkerem Auftreten auch deutlich der Haut.
