Cobalt(II)-oxid
Kristallstruktur | |||||||
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__ Co2+ __ O2- | |||||||
Allgemeines | |||||||
Name | Cobalt(II)-oxid | ||||||
Andere Namen |
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Verhältnisformel | CoO | ||||||
Kurzbeschreibung |
grünes Pulver | ||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||
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Eigenschaften | |||||||
Molare Masse | 74,93 g·mol–1[1] | ||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||
Dichte |
6,45 g·cm–3[1] | ||||||
Schmelzpunkt |
1795 °C[1] | ||||||
Löslichkeit |
fast unlöslich in Wasser (3,13 mg/l[1]) | ||||||
Sicherheitshinweise | |||||||
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Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Cobalt(II)-oxid ist eines von mehreren Oxiden des chemischen Elementes Cobalt. Es ist ein olivgrünes, in Wasser unlösliches Salz.
Gewinnung und Darstellung
Cobalt(II)-oxid entsteht, wenn elementares Cobalt an der Luft oder Cobalt(II)-nitrat, Cobalt(II)-hydroxid oder Cobalt(II)-carbonat unter Luftabschluss erhitzt werden.
Eigenschaften
Die Verbindung kristallisiert in der Natriumchlorid-Struktur. Meist kommt (ähnlich wie bei Eisen(II)-oxid FeO) ein leichter Cobalt-Unterschuss vor. Trocken ist Cobaltoxid beständig, feucht kann es leicht zu Cobaltoxidhydroxid CoO(OH) oxidiert werden. Unterhalb von 16 °C ist die Verbindung antiferromagnetisch [2].
Wird es an der Luft auf 400-500 °C erhitzt, bildet sich Cobalt(II,III)-oxid.
Verwendung
Cobalt(II)-oxid wird als Rohstoff für die Herstellung von Pigmenten in der Keramikindustrie (Thénards Blau) verwendet.
Quellen
- ↑ a b c d Eintrag zu Cobalt(II)-oxid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
- ↑ P.S. Silinsky and M.S. Seehra, Phys. Ref. B 24, 419 (1981) http://prola.aps.org/abstract/PRB/v24/i1/p419_1
Literatur
- Holleman-Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie 102. Auflage, de Gruyter, Berlin, 2007, ISBN 978-3-11-017770-1.
- N.N. Greenwood, A. Earnshaw: Chemie der Elemente, VCH Verlagsgesellschaft, 1. Auflage 1988, ISBN 3-527-26169-9