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Altretamin

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Strukturformel
Allgemeines
Freiname Altretamin
Andere Namen
  • Hexamethylmelamin
  • N2,N2,N4,N4,N6,N6-Hexamethyl-1,3,5-triazin-2,4,6-triamin (IUPAC)
  • 2,4,6-Tris(dimethylamino)-1,3,5-triazin
  • N,N,N',N',N'',N''-Hexamethyl-1,3,5-triazin-2,4,6-triamin
  • N,N',N''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyl)tris(dimethylazan)
Summenformel C9H18N6
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 645-05-6
DrugBank DB00488
Wikidata Q415242
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse
Eigenschaften
Molare Masse 210,28 g·mol-1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

171-175°C [1]

Löslichkeit

91 mg·l-1 Wasser bei 25°C[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung{{{GHS-Piktogramme}}}

H- und P-Sätze H: {{{H}}}
EUH: {{{EUH}}}
P: {{{P}}}
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Altretamin ist der Freiname des Zytostatikums. Chemisch handelt es sich bei Altretamin um Hexamethylmelamin, nach IUPAC N2,N2,N4,N4,N6,N6-Hexamethyl-1,3,5-triazin-2,4,6-triamin. Altretamin ist ein sechsfach methyliertes Derivat des Melamins. Es wird als Medikament zur Behandlung von Ovarialkarzinomen verwendet.

Verwendung als Medikament und Eigenschaften

Altretamin ist zur palliativen Behandlung von Patientinnen mit rezidiven (wiederkehrend) oder refraktären (nicht ansprechend) Ovarialkarzinomen (Eierstockkrebs) zugelassen.[6][7][8]

Der genaue Wirkmechanismus von Altretamin ist noch weitgehend unbekannt. Es wird vermutet, dass die DNA- und RNA-Synthese im Zellkern gehemmt wird, beziehungsweise, dass durch die N-Demethylierung von Altretamin reaktive Zwischenprodukte entstehen, die kovalent an die DNA binden. Die kovalente Bindung führt wiederum zu einem DNA-Schaden.[9]

Altretamin selbst ist ein Prodrug, das in der Leber durch oxidative N-Demethylierung zu den eigentlich wirksamen N-(Hydroxymethyl)melaminen[10] verstoffwechselt wird. Der Wirkstoff wird – auch wegen seiner ausgesprochen schlechten Löslichkeit – oral eingenommen. Die schlechte Bioverfügbarkeit bei der oralen Aufnahme ist einer der wesentlichen Nachteile der Verbindung.[11]

Altretamin wird üblicherweise in 14 bis 21-tägigen Zyklen mit 14 bis 21-tägigen Pauen zwischen den einzelnen Zyklen verabreicht. Die Nebenwirkungen bei der Einnahme sind im Wesentlichen: Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, sowie ein allgemeines Schwächegefühl.[12]

Altretamin ist schwach mutagen.[13]

Die Anwendung von Altretamin ist in den USA häufiger verbreitet als in Deutschland.[14]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e Sicherheitsdatenblat von Sigm-Aldrich für Artikel A8723 (Altretamin), vom 24. Dezember 2008
  2. ↑ esc.syrres.com: HEXAMETHYL MELAMINE eingesehen am 27. Mai 2009
  3. ↑ Beleg für Markennamen: altretamine National Cancer Insitute (USA)
  4. ↑ T. C. Barnes und S. Frances: Toxicity of hexamethylmelamine (NSC-13875) in rats. In: Arch Int Pharmacodyn Ther 160, 1966, S. 83–95. PMID 6006448
  5. ↑ E. S. Philips und J. B. Thiersch: The nitrogen mustard-like actions of 2,4,6-tris (ethylenimino)-s-triazine and other bis(ethylenimines). In: J Pharmacol Exp Ther 100, 1950, S. 398–407. PMID 14804279
  6. ↑ M. Markman u. a.: Altretamine (hexamethylmelamine) in platinum-resistant and platinum-refractory ovarian cancer: a Gynecologic Oncology Group phase II trial. In: Gynecol Oncol 69, 1998, S. 226–229. PMID 9648592
  7. ↑ Leukämien des Erwachsenen - Unerwünschte Arzneimittelwirkungen. eingesehen am 27. Mai 2009
  8. ↑ T. J. Herzog: Recurrent ovarian cancer: how important is it to treat to disease progression? In: Clin Cancer Res 10, 2004, S. 7439–7449. PMID 15569973 (Review)
  9. ↑ National Cancer Institutealtretamine eingesehen am 27. Mai 2009
  10. ↑ H. M. Coley: N-(Hydroxymethyl) melamines. In: Gen Pharmacol 28, 1997, S. 177–182. PMID 9013191
  11. ↑ G. Damia und M. D'Incalci: Clinical pharmacokinetics of altretamine." In: Clinical Pharmacokinetics 28, 1995, S. 439–448. PMID 7656502 (Review)
  12. ↑ American Society of Health-System Pharmacists:Altretamine. vom 1. April 2003
  13. ↑ J. Ashby u. a.: Weak mutagenicity to Salmonella of the formaldehyde-releasing anti-tumour agent hexamethylmelamine. In: Mutat Res 142, 1985, S. 121–125. PMID 3919288
  14. ↑ H. Meden: Ovarialkarzinom. Verlag Walter de Gruyter, 1996, ISBN 3-110-14956-7 S. 60

Literatur

  • D. J. Thompson u. a.: Reproduction and teratology studies on hexamethylmelamine in the rat and rabbit. In: Toxicol Appl Pharmacol 72, 1984, S. 245–254. PMID 6420936
  • C. Forbes u. a.: A rapid and systematic review of the clinical effectiveness and cost-effectiveness of topotecan for ovarian cancer. In: Health Technol Assess 28, 2001, S. 1–110. PMID 11701100
  • B. J. Foster: Role of hexamethylmelamine in the treatment of ovarian cancer: where is the needle in the haystack? In: Cancer Treat Rep 70, 1986, S. 1003–1014. PMID 3089597 (Review)
  • B. J. Foster: Hexamethylmelamine: a critical review of an active drug. In: Cancer Treat Rev 13, 1986, S. 197–217. PMID 3102057 (Review)
  • J. K. Chan u. a.: Oral altretamine used as salvage therapy in recurrent ovarian cancer. In: Gynecol Oncol 92, 2004, S. 368–371. PMID 14751188
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