Hydrops fetalis

Klassifikation nach ICD-10
P56	Hydrops fetalis durch hämolytische Krankheit
P83.2	Hydrops fetalis, nicht durch hämolytische Krankheit bedingt
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Als Hydrops fetalis wird in der Pränataldiagnostik eine generalisierte Flüssigkeitsansammlung bezeichnet, die sich über weite Teile des Körper eines ungeborenen Kindes ausgebreitet hat und auch in serösen Körperhöhlen (Pleura, Peritonealhöhle, Herzbeutel) sowie in den Weichteilen besteht. Im Ultraschall ist insbesondere ein ausgeprägtes Ödem sichtbar, durch das die Haut des Kindes deutlich vom Körper abgehoben wird.

Unterschieden werden der Hydrops fetalis mit und ohne Isoimmunisierung (immunologischer und nichtimmunologischer Hydrops fetalis).

Das Vorliegen eines Hydrops fetalis gilt als sonografischer Softmarker, der ein Hinweis auf eine Chromosomenbesonderheit, eine organische Fehlbildung oder eine Erkrankung beim Kind ist.

Es tritt überdurchschnittlich häufig auf bei:

fetaler Anämie (Blutarmut des ungeborenen Kindes), häufig zurückzuführen auf eine Rhesus-Inkompatibilität oder eine Parvovirus-B19-Infektion (Ringelröteln) der werdenden Mutter, das Vollbild ist hier meist gekennzeichnet durch Aszites, Pleuraergüsse und Polyhydramnion. Es kann zu einer spontanen Fehlgeburt kommen.
Herzfehlern, insbesondere Aortenisthmusstenose (Verengung des Übergangs zwischen Aortenbogen und Brust-Aorta)
Fehlbildungen der Lunge
Zwillingsschwangerschaften als Ausdruck eines fetofetalen Transfusionssyndroms
Chylothorax
Turner-Syndrom (Monosomie X)
Noonan-Syndrom (Turner-like-Syndrom)
Edwards-Syndrom (Trisomie 18)
Multiple-Pterygien-Syndrom
Fryns-Syndrom
seltener Down-Syndrom (Trisomie 21)
verschiedenen Stoffwechselerkrankungen
Denys-Drash-Syndrom
Fehlbildungen des Urogenitaltraktes
Mevalonat-Kinase-Defekt (sehr selten)

Siehe auch

Morbus haemolyticus neonatorum – Nackentransparenz – Hygroma colli – Dorsonuchales Ödem – Hygroma durae matris – Hygroma praepatellare – Hygromatosis

Weblinks