Cisaprid

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Cisaprid
Andere Namen	4-Amino-5-chlor-; N-[1-[3-(4-fluorphenoxy)propyl]-; 3-methoxypiperidin-4-yl]-; 2-methoxybenzamid (IUPAC)
Summenformel	C23H29ClFN3O4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.072.423
PubChem	2769
DrugBank	DB00604
Wikidata	Q425295
Arzneistoffangaben
ATC-Code	A03FA02
Eigenschaften
Molare Masse	465,95 g·mol−1
Schmelzpunkt	110 °C
Sicherheitshinweise
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	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung{{{GHS-Piktogramme}}}
H- und P-Sätze	H: {{{H}}}
	EUH: {{{EUH}}}
	P: {{{P}}}
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cisaprid ist ein Arzneistoff, der zur Gruppe der Prokinetika gehört, welche die Motilität im oberen Magen-Darm-Trakt verstärken.

Er ist vielen Ländern vom Markt genommen worden, da er Herzrhythmusstörungen verursacht.

Chemisch gesehen handelt es sich dabei um ein Derivat des Benzamids.

Anwendungsgebiete

Cisaprid kann zur symptomatischen Behandlung des Sodbrennens bei Patienten mit Refluxösophagitis angewendet werden, außerdem bei Magenlähmung, bei Motilitätsstörungen des Darmes und bei Verstopfung.

Cisaprid ist ein Parasympathomimetikum, das über eine Stimulation von 5-HT₄-Rezeptoren eine Freisetzung von Acetylcholin bewirkt; dies führt zu verschiedenen Wirkungen im oberen Gastrointestinaltrakt.

Eintrag zu Cisaprid in der DrugBank der University of Alberta
C. J. Estler (Hrsg.): Pharmakologie und Toxikologie. 4. Auflage. Schattauer, Stuttgart u. New York 1995, S. 408.