Oxazol
Strukturformel | |||||||
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Allgemeines | |||||||
Name | Oxazol | ||||||
Andere Namen |
1,3-Oxazol | ||||||
Summenformel | C3H3NO | ||||||
Kurzbeschreibung |
gelbliche Flüssigkeit mit einem Pyridin ähnlichen Geruch | ||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||
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Eigenschaften | |||||||
Molare Masse | 69,06 g·mol–1 | ||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||
Dichte |
1,05 g·cm−3 [1] | ||||||
Schmelzpunkt | |||||||
Siedepunkt |
69–70 °C [1] | ||||||
Löslichkeit |
gut löslich in Wasser | ||||||
Sicherheitshinweise | |||||||
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Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Oxazol ist ein von Furan und Pyrrol abgeleiteter stickstoffhaltiger Heterocyclus.
Gewinnung und Darstellung
Ähnlich der Furanbildung aus 1,4-Diketonen kann Oxazol durch Umsetzung von acylierten Aminoketonen mit Phosphor(V)-chlorid oder Thionylchlorid erhalten werden.
Eigenschaften
Chemische Eigenschaften
Oxazol gehört zu den π-elektronenreichen Heteroaromaten. Es hat einen niedrigen Siedepunkt und schon bei Raumtemperatur einen hohen Dampfdruck. Oxazol ist brennbar und aufgrund des hohen Dampfdrucks leicht entzündlich.
Verwendung
Oxazol und seine Derivate werden sowohl als Bausteine für biochemische und pharmazeutische Produkte, als auch für Pflanzenschutzmittel, Farben, Textilienzusätze und Kunststoffe verwendet.