Agmatin

Strukturformel
	Strukturformel Agmatin
Allgemeines
Name	Agmatin
Andere Namen	(4-Aminobutyl)guanidin
Summenformel	C5H14N4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.005.626
PubChem	199
DrugBank	DB08838
Wikidata	Q394317
Eigenschaften
Molare Masse	130.19 g·mol −1
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung{{{GHS-Piktogramme}}}
H- und P-Sätze	H: {{{H}}}
	EUH: {{{EUH}}}
	P: {{{P}}}
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Agmatin, ((4-Aminobutyl)guanidin, NH2-CH2-CH2-CH2-CH2-NH-C(-NH2)(=NH)) is das Decarboxylierungs-Produkt der Aminosäure Arginin und ein Intermediat in der Polyamin-Biosynthese.

Geschichtliches

Der Name "Agmatin" wurde 1910 von Albrecht Kossel, einem deutschen Mediziner und Physiologe, vergeben, der diese Substanz in Herrings-Sperma nachweisen konnte.^[1].

References

↑ Kossel, Albrecht 1910. Über das Agmatin. Zeitschrift für Physiologische Chemie 66: 257-261

Jae-Hwan Kim, et al. Agmatine reduces infarct area in a mouse model of transient focal cerebral ischemia and protects cultured neurons from ischemia-like injury. Experimental Neurology. 189 (2004) 122– 130
Sa-Hyun Kim. Regulation of subventricular zone stem cell proliferation and differentiation by agmatine. Graduate School, Yonsei University. (2006) article

[1] Kossel, Albrecht 1910. Über das Agmatin. Zeitschrift für Physiologische Chemie 66: 257-261

[1]