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Thioharnstoff

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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Strukturformel
Allgemeines
Name Thioharnstoff
Andere Namen
  • Thiocarbamid
  • Sulfoharnstoff
  • Sulfocarbamid
  • Thiourea
  • TH
Summenformel CH4N2S
Kurzbeschreibung

weißes, kristallines, brennbares Pulver

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 62-56-6
Wikidata Q528995
Eigenschaften
Molare Masse 76,12 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,41 g·cm-3 bei 20 °C [1]

Schmelzpunkt

182 °C[1]

Siedepunkt

Zersetzung[1]

Löslichkeit

mäßig in Wasser (90 g/l bei 20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung{{{GHS-Piktogramme}}}

H- und P-Sätze H: {{{H}}}
EUH: {{{EUH}}}
P: {{{P}}}
MAK

nicht festgelegt[1]

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Thioharnstoff ist ein Derivat des Harnstoffs, bei dem das Sauerstoffatom durch ein Schwefelatom substituiert ist.

Gewinnung und Darstellung

Thioharnstoff kann aus Ammoniumthiocyanat oder Calciumcyanamid gewonnen werden:

Datei:Thioharnstoffsynthese.png

Chemische Eigenschaften

Thioharnstoff ist eine organische Verbindung und ein Komplexbildner.

Verwendung

Thioharnstoff wird verwendet:

  • als Wirkstoff in vielen Mitteln zur Silberpflege.
  • als Nachweismittel für Bismut und Cadmium
  • als Additiv in Bädern zur Verzinkung, Versilberung und Verzinnung von Metallen.
  • als Goldlösungsmittel
  • als Basis von Arzneimitteln (Thyreostatika) die aus Thioharnstoffderivaten bestehen.
  • als Toner bei der Entwicklung von Fotos
  • als Knospungsstopper im Weinanbau
  • bei der RP-HPLC zur Totzeitbestimmung

Biologische Bedeutung

Durch Thioharnstoff kann die Tyrosinase gehemmt werden.

Sicherheitshinweise

Thioharnstoff ist krebserregend der Kategorie 3 (möglicherweise krebserzeugend beim Menschen) und fruchtschädigend der Kategorie 3 (möglicherweise fruchtschädigend beim Menschen). Er kann nur sehr schwer mit normalen Abwasserreinungsmethoden aus Abwässern entfernt werden.

Abgeleitete Verbindungen

  • Thioharnstoffdioxid
  • Thioharnstoffnitrat (CH5N3O3S)
  • Propylthiouracil
  • Propylen-thioharnstoff
  • Thioharnstoff-Chelat

Quellen

  1. a b c d e f g Eintrag zu CAS-Nr. 62-56-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)