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Diskussion:Ester

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Dies ist eine alte Version dieser Seite, zuletzt bearbeitet am 5. Februar 2008 um 19:50 Uhr durch JayPP (Diskussion | Beiträge). Sie kann sich erheblich von der aktuellen Version unterscheiden.

Letzter Kommentar: vor 17 Jahren von JayPP in Abschnitt Frage

Frage

Hallo ich hätte mal eine Frage... Warum spreche ich bei Phosphatverbindungen, zB. Pyrophosphat von einem Phosphorsäureester und nicht von einem Phosphorsäureanhydrid? Danke --Jann 11:01, 5. Feb. 2008 (CET)Beantworten

Saureanhydrid ist ein ziemlicher unscharfer Begriff und hat eigentlich nur für Carbonsäureanhydride eine genügend klare Bedeutung. Durch Wasserabspaltung lassen sich besonders aus Phosphorsäure zahlreiche Produkte erhalten und alle sind irgendwie Phosphorsäureanhydride. (Siehe Phosphate und Oxide wie Phosphorpentoxid.) Unter dem Begriff Phosphate werden die Salze und Ester der Phosphorsäure verstanden. Und Ester (Kondensationsprodukt aus Sauerstoffsäure und eines Alkohols) ist eindeutiger als Anhydrid. Anorg. Diphosphate (=Pyrophosphat) sind Kondensationsprodukte aus zwei PO4--Anionen. Unter Diphosphate werden wieder ihre Salze und Ester verstanden. Wenn ich unbedingt will, kann ich alle diese Verbindungen Phosphorsäureanhydride nennen. Aber was hat man davon? -- Roland.chem 13:23, 5. Feb. 2008 (CET)Beantworten
Danke für deine schnelle Antwort. Wie so oft in der Uni gehts mir um ne Klausurfrage... Da ich bisher immer nur für den Phosphatbindungstyp an die Nukleotide die Bezeichnung Ester bzw. Phosphatdiester gehört hatte, hat mich die Frage in der Klasur verwirrt. Frage: "Wird die Polymerisation der Einzelbausteine durch Hydrolyse von Phosphoranhydridbindung energetisch favorisiert." Weil wenn ich mir bspw. den strukturellen Aufbau eines Carbonsäureanhydrids anschaue ähnelt dieser dem Aufbau der Bindung zwischen den Phosphaten. Und da der Rest der Frage so stimmt, war ich mir unsicher ob es darum ging zu erkennen, dass ein Phosphatdiester auch als Phosphorsäureanhydrid bezeichnet werden kann, oder eben nicht... --Jann 18:50, 5. Feb. 2008 (CET)Beantworten