Nilotinib

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Nilotinib
Andere Namen	4-Methyl-N-[3-(4-methylimidazol-1-yl)-5- (trifluormethyl)phenyl]-3-[(4-pyridin-3- ylpyrimidin-2-yl)amino]benzamid (IUPAC)
Summenformel	C28H22F3N7O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.166.395
PubChem	644241
DrugBank	DB04868
Wikidata	Q412327
Eigenschaften
Molare Masse	529,516 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung{{{GHS-Piktogramme}}}
H- und P-Sätze	H: {{{H}}}
	EUH: {{{EUH}}}
	P: {{{P}}}
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Nilotinib, früher auch als AMN107 bekannt, ist ein Tyrosinkinaseinhibitor der Firma Novartis (Handelsname Tasigna^®). Tasigna^® wurde Mitte 2007 in der Schweiz als erstem Land für die Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML) zugelassen, kurze Zeit später folgte die Zulassung in den USA und der EU. Zum 1.1.2008 wird Tasigna auch in Deutschland auf Rezept erhältlich sein.

Die Zulassung erfolgte für Patienten, die eine Behandlung mit Imatinib nicht tolerieren oder nicht darauf ansprechen. Grundlage der Zulassung waren große Phase I-Therapiestudien, in denen Nilotinib auch bei Imatinib-resistenten CML-Patienten Wirksamkeit gezeigt hatte.^[1].

Quellen

↑ Kantarjian H et al.: Nilotinib in imatinib-resistant CML and Philadelphia chromosome-positive ALL. N Engl J Med 2006;354:2542-51. PMID 16775235

Weblinks

[1] Nilotinib in der EU zugelassen, Leukämie-Online vom 28.11.2007

[1] Kantarjian H et al.: Nilotinib in imatinib-resistant CML and Philadelphia chromosome-positive ALL. N Engl J Med 2006;354:2542-51. PMID 16775235

[1]