8:2-Fluortelomeralkohol

Strukturformel
	Datei:FTOH 8-2.svg
Allgemeines
Name	8:2-Fluortelomeralkohol
Andere Namen	Perfluoroctylethanol; 8:2 FTOH; 1H,1H,2H,2H-Perfluorodecanol; 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-; Heptadecafluor-1-decanol;
Summenformel	C10H5F17O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.010.590
PubChem	69619
Wikidata	Q274823
Eigenschaften
Molare Masse	464,12 g/mol
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	48–50 °C
Dampfdruck	3 Pa (21 °C)
Löslichkeit	137 μg/l (25 °C)
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung{{{GHS-Piktogramme}}}
H- und P-Sätze	H: {{{H}}}
	EUH: {{{EUH}}}
	P: {{{P}}}
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

8:2 Fluortelomeralkohol (8:2 FTOH) gehört zur Gruppe der Fluortelomeralkohole innerhalb der perfluorierten Tenside.

Gewinnung und Darstellung

8:2 FTOH wird mittels Telomerisation hergestellt, wovon sich auch der Name ableitet.

Verwendung

Mit perfluorierten Tenside werden verschiedene Verbraucherprodukte wie Textilien oder Lebensmittelverpackungen ausgerüstet, um ihnen wasser- und fettabweisende Eigenschaften zu verleihen. 8:2 FTOH kann als Verunreinigung in Endprodukten wie Papier oder Karton für Lebensmittelverpackungen enthalten sein.^[2]

Biologische Bedeutung

Die Produkt-Verunreinigungen können aus den Materialien hinaus migrieren.^[3]^[4] 8:2 FTOH kann zu Perfluoroctansäure (PFOA) abgebaut werden, welche in der Umwelt persistent ist.^[5]

Quellen

↑ ^a ^b ^c M. A. Kaiser, D. P. Cobranchi, C. P. C. Kao, P. J. Krusic, A. A. Marchione, R. C. Buck (2004): Physicochemical properties of 8-2 fluorinated Telomer B alcohol. Journal of Chemical and Engineering Data 49(4): 912–916.
↑ BfR: Perfluorchemikalien in Papieren und Kartons für Lebensmittelverpackungen. Oktober 2005
↑ T. H Begley, K. White, P. Honigfort, M. L. Twaroski, R. Neches, R. A. Walker (2005): Perfluorochemicals: Potential sources of and migration from food packaging. Food Additives and Contaminants 22(10): 1023–1031.
↑ Urs Berger, Dorte Herzke (2006): Per- and Polyfluorinated Alkyl Substances (PFAS) extracted from textile samples. Organohalogen Compounds.
↑ M. J. A. Dinglasan, Y. Ye, E. A. Edwards, S. A. Mabury (2004): Fluorotelomer alcohol biodegradation yields poly- and perfluorinated acids. Environmental Science & Technology 38(10): 2857–2864.

Weblinks

Fluortelomere – unerkanntes Risiko?

[Kaiser-1] M. A. Kaiser, D. P. Cobranchi, C. P. C. Kao, P. J. Krusic, A. A. Marchione, R. C. Buck (2004): Physicochemical properties of 8-2 fluorinated Telomer B alcohol. Journal of Chemical and Engineering Data 49(4): 912–916.

[2] BfR: Perfluorchemikalien in Papieren und Kartons für Lebensmittelverpackungen. Oktober 2005

[3] T. H Begley, K. White, P. Honigfort, M. L. Twaroski, R. Neches, R. A. Walker (2005): Perfluorochemicals: Potential sources of and migration from food packaging. Food Additives and Contaminants 22(10): 1023–1031.

[4] Urs Berger, Dorte Herzke (2006): Per- and Polyfluorinated Alkyl Substances (PFAS) extracted from textile samples. Organohalogen Compounds.

[5] M. J. A. Dinglasan, Y. Ye, E. A. Edwards, S. A. Mabury (2004): Fluorotelomer alcohol biodegradation yields poly- and perfluorinated acids. Environmental Science & Technology 38(10): 2857–2864.

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