Tributylamin
Erscheinungsbild
Strukturformel | |||||||
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(CH3CH2CH2CH2)3N | |||||||
Allgemeines | |||||||
Name | Tributylamin | ||||||
Andere Namen |
N,N-Dibutyl-1-butanamin; Tri-n-butylamin[1] | ||||||
Summenformel | C12H27N | ||||||
Kurzbeschreibung |
Farblose bis gelbliche, hygroskopische Flüssigkeit mit aminartigem Geruch | ||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||
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Eigenschaften | |||||||
Molare Masse | 185,3 g/mol | ||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||
Dichte |
0,78 g/cm[2] | ||||||
Schmelzpunkt |
-70 °C3[3] | ||||||
Siedepunkt |
217 °C | ||||||
Dampfdruck |
0,37 mBar (20 °C) | ||||||
Löslichkeit |
wenig löslich in Wasser | ||||||
Sicherheitshinweise | |||||||
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MAK |
- (noch nicht festgelegt) | ||||||
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Tributylamin ist eine chemische Verbindung die vor allem als Lösungsmittel bei Synthesen eingesetzt wird.
Eigenschaften
Physikalische Eigenschaften
Tributylamin hat eine Brechzahl von 1,429[5].
Chemische Eigenschaften
Tributylamin gehört (wie der Name schon sagt) zur Gruppe der Amine, ist also ein Derivat des Ammoniaks.
Verwendung
Tributylamin wird verwendet als:
- Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen wie z.B. zur Herstellung von Tributylmethylammoniumchlorid (TBMAC, (C4H9)3CH3NCl, CAS: 56375-79-2), Tributylbenzyl-ammonium-chlorid und weiterer Tetrabutyl-ammonium-salze
- Lösungsmittel bei der Herstellung von Arzneistoffen
- Katalysator (Protonenakzeptor) für organische Synthesen und für Polymerisationen (z.B. für Phenolharze und Polyurethane
- Korrosionsinhibitor in Hydraulikflüssigkeiten
Sicherheitshinweise
Da Tributylamin zur Herstellung von Betäubungsmitteln eingesetzt werden kann, steht es auf der Überwachungsliste des Grundstoffüberwachungsgesetz (GÜG) bzw. Verordnung (EWG) Nr. 3677/90[6].
Weblinks
Quellen
- ↑ http://www-organik.chemie.uni-wuerzburg.de/misc/betr_ein/uw-c454.html
- ↑ http://biade.itrust.de/biade/lpext.dll?f=id&id=biadb%3Ar%3A6737a&t=document-frame.htm&2.0&p=#JD_phy029500
- ↑ http://www.gifte.de/Chemikalien/tributylamin.htm
- ↑ http://www.chemie.at/pub/tributylamin.asp
- ↑ http://docs.appliedbiosystems.com/pebiodocs/00114249.pdf
- ↑ http://www.kmf-laborchemie.de/pdf/GUEG_Liste_A_Drogen-Vorprodukte.pdf