Acrylnitril
Strukturformel | |||||||
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Allgemeines | |||||||
Name | Acrylnitril | ||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C3H3N | ||||||
Kurzbeschreibung |
Klare Flüssigkeit mit stechendem Geruch | ||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||
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Eigenschaften | |||||||
Molare Masse | 53,06 g/mol | ||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||
Dichte |
800 kg/m³ | ||||||
Schmelzpunkt |
−83 °C | ||||||
Siedepunkt |
77,3 °C | ||||||
Dampfdruck | |||||||
Löslichkeit |
80 g/l in Wasser bei 20 °C; | ||||||
Sicherheitshinweise | |||||||
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MAK |
3 ppm | ||||||
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Acrylnitril ist das einfachste ungesättigte Nitril.
Technische Herstellung
Acrylnitril wird im SOHIO-Prozess[1] hergestellt, einer katalytisch gesteuerten Synthese von Propen mit Ammoniak und elementarem Sauerstoff. Dabei entsteht unter Abspaltung von Wasser Acrylnitril mit Acetonitril und Blausäure als Nebenprodukten. Der Katalysator ist ein Gemisch aus Eisen/Bismut/Molybdän.
Verwendung
Acrylnitril dient als Ausgangstoff für die Herstellung von Acrylsäure, Acrylestern und Acrylamid. Außerdem ist es eine Komponente für Klebstoffe, Antioxidantien, Emulgatoren und Lösungsmittel. Die wichtigste Verwendung von Acrylnitril ist die Polymerisation zu Polyacrylnitril.
Wiki/Weblinks
Sicherheitsdatenblätter
Sicherheitsdatenblätter verschiedener Hersteller in alphabetischer Reihenfolge für Acrylnitril:
Referenzen
- ↑ Geschichte der Entwicklung des Verfahrens bei der Firma SOHIO