Cyclobutan
| Strukturformel | |||||||
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| Strukturformel Cyclobutan | |||||||
| Allgemeines | |||||||
| Name | Cyclobutan | ||||||
| Andere Namen |
keine | ||||||
| Summenformel | C4H8 | ||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloses Gas | ||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||
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| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | ? | ||||||
| Aggregatzustand |
gasförmig | ||||||
| Dichte |
0,720 g·cm−3 | ||||||
| Schmelzpunkt |
−91 °C | ||||||
| Siedepunkt |
12,5 °C | ||||||
| Löslichkeit |
schlecht in Wasser | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||
Cyclobutan ist ein zu den Cycloalkanen gehörendes farbloses Gas mit der Summenformel C4H8.
Das Cyclobutanmolekül
Das Cyclobutanmolekül liegt in einer gefalteten Konformation vor, wodurch die Spannung (Pitzer-Spannung), die bei einer planaren Konformation des Moleküls, durch die acht ekliptisch zuneinander stehende Wasserstoffatome erzeugt würden, verringert wird. Das nicht starre Cyclobutanmolekül führt eine Pseudorotation aus, wobei die Kohlenstoffatome sich abwechselnd um 26° aus der Ebene heraus bewegen.
Eigenschaften und Gefahren
Die Reaktivität des Cyclobutans ist aufgrund der Ringspannung höher als die des Butans. In Wasser ist Cyclobutan nur sehr gering löslich.
Cyclobutan ist hochentzündlich.
Reaktionen
Bei 500 °C wird es zum Ethen gecrackt (reversible (thermisch erlaubte) 2+2 Cycloaddition). Mit Wasserstoff wird es an einem Palladiumkatalysator zu Butan hydriert. Mit Sauerstoff verbrennt es zu Wasser und Kohlendioxid.
Quellen
- ↑ a b c BGIA GESTIS