Benutzer:Van Flamm/Spielwiese

Strukturformel
Datei:Ethin.jpg
Eigenschaften
Name	Ethin
Summenformel	C₂H₂
CAS-Nummer	74-86-2
Kurzbeschreibung	farbloses Gas
Eigenschaften
Molmasse	26,04 g/mol
Dichte	1,165 g/l
Schmelzpunkt	-80,8 °C
Siedepunkt	-84 °C (Sublim.)
Dampfdruck	44000 hPa (20 °C)
Löslichkeit	gut in Alkohol und Aceton
Sicherheitshinweise
R- und S-Sätze	R: 5-6-12 S: (2-)9-16-33
MAK	nicht festgelegt
Soweit möglich und gebräuchlich, wurden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Normbedingungen.

Ethin (veraltet auch Acetylen oder Azetylen) ist der Trivialname eines farblosen Gases mit der Formel C₂H₂. Chemisch korrekt wird es als Ethin bezeichnet und ist der einfachste Vertreter aus der homologen Reihe der Alkine. Das Molekül ist aufgrund der sp-Hybridisierung der Kohlenstoffatome linear gebaut.

Historische Informationen

1863 wird Ethin zum ersten Mal aus Calciumcarbid von Friedrich Wöhler hergestellt. 1881 wird Ethanal von Kutscheroff zum ersten Mal aus dem Ethin hergestellt.

Eigenschaften

In reinem Zustand ist Ethin geruchlos, Verbindungen wie Phosphan, Ammoniak und Schwefelwasserstoff fügen einen knoblauch ähnlichen Geruch hinzu, der fälschlicher Weise häufig dem Ethin zugeschrieben wird. Der Flammpunkt liegt bei -136 °C, die Zündtemperatur bei 305 °C. Der Heizwert liegt bei 56490 kJ/Nm³. Beim Erhitzen polymerisiert Ethin zu Polyacetylen.

In einem Liter Wasser sind nur 16,6 g Ethin löslich, in Alkohol und Aceton dagegen ist es sehr gut löslich. Die Carbide lassen sich als Salze des Ethins auffassen. Ethin verbrennt an der Luft mit leuchtender, stark rußender Flamme, die Flamme wird bis zu 1900 °C heiß, bei der Verbrennung mit reinem Sauerstoff sogar bis zu 300 °C. Bei hohem Druck zerfällt durch Zündung exotherm in seine Elemente

Herstellung

Ethin hat keinnatürliches Vorkommen

Ethin entsteht bei der Reaktion der Carbide (siehe Calciumcarbid) mit Wasser.

CaC₂ + 2 H₂O → C₂H₂ + Ca(OH)₂

Es kann auch durch Lichtbogenpyrolyse von Erdgas aus Methan, gewonnen aus Erd- oder Kokereigas, hergestellt werden.

2 CH₄ → C₂H₂ + 3 H₂

Auch wird es aus dem bei der Erdölverarbeitung anfallenden Ethen synthetisiert.

Verwendung

Ethin ist eine der wichtigsten Grundsubstanzen der technischen Chemie und Ausgangsstoff zur Herstellung einer sehr großen Zahl chemischer Verbindungen ist aber seit dem Zweiten Weltkrieg immer mehr von Ethen und Erdöl verdräng worden.

Ethin ist Herstellung für Cyclooctatetren, Acrynitryl, Vinylether, Ethanal, Vinylchlorid, andere Ethenchloride, Chloropren, Vinylester und Monochlorethansäure .Weiterhin ist es dadurch auch wichtig für die von großen industriellen Interesse Polymere wie Polyacrylnitril, Polyvinylester, PVC, Polyvinylether, Neopren.

Der aus Ethin gewonnene Acetylenruß wird als Kautschukzusatz bei der Herstellung von schwarzem Gummi oder zur Produktion von Druckerschwärze eingesetzt. Aufgrund der hohen Bindungsenergie der Dreifachbindung wird Ethin auch zu Beleuchtungszwecken (Carbidlampe) oder als Dissousgas zum autogenen Schweißen und Schneiden verwendet.

Gefahren

Ethin ist hochentzündlich. Ab einem Luftvolumenanteil von 2,5 bis 82 Prozent bildet es explosive Gemische. Ethin kann über Inhalation aufgenommen werden und führt zu Schwindel und Teilnahmelosigkeit. Ethinbehälter müssen mit propöser Masse gefüllt werden, da Ethin, weil sie unter Druck stehen, durch Funken stark exotherm in die Elemente zerfällt, die propöse Masse verhindert dies.

Literatur

Paul Hölemann und Rolf Hasselmann:Die Anreicherung von Phosphor- und Schwefelverunreinigungen in Acetylen-Flaschen. Westdt. Verl. (1959), ISBN B0000BJHNR
Paul Hölemann und Rolf Hasselmann:Die Abhängigkeit des Volumens gesättigter Acetylen-Aceton-Lösungen von Temperatur und Konzentration. Westdt. Verl. (1959), ISBN B0000BJHNP
Paul Hölemann und Rolf Hasselmann:Bestimmung des Dampfdruckes und der Verdampfungswärme von flüssigem Acetylen. Westdt. Verl. (1959), ISBN B0000BJHNT
Paul Hölemann und Rolf Hasselmann:Die Druckabhängigkeit der Zündgrenzen von Acetylen-Sauerstoffgemischen. Westdt. Verl. (1961), ISBN B0000BJHNW

Weblinks

Strukturformel

Allgemeines
Name	Inden
Summenformel	C₉H₈
CAS-Nummer	95-13-6
Kurzbeschreibung	gelbe Flüssigkeit
Eigenschaften
Molmasse	116,19 g/mol
Dichte	0,99 g/cm³
Schmelzpunkt	-2 °C
Siedepunkt	175 bis 185 °C
Dampfdruck	0,15 kPa
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbole
T
R- und S-Sätze
MAK
Soweit möglich und gebräuchlich, wurden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Normbedingungen.

Inden (Indonaphten, Benzocyclopentadien) ist eine gelbe bis orange Flüssigkeit mit aromatischen Geruch. Es gehört zu den Aromaten.

Eigenschaften

Inden polymerisiert schon bei Raumbedingungen und ohne Lichteinwirkung. Es riechrt aromatisch, die Geruchsschwelle liegt bei 0,07 bis 0,32 mg/m³. Inden ist brennbar, der Flammpunkt liegt bei 79 °C. In Wasser ist es unlöslich