Styroloxid
| Strukturformel | ||||
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| Allgemeines | ||||
| Name | Styroloxid | |||
| Andere Namen | Phenylethylenoxid, Phenyloxiran, Styrolepoxid | |||
| Summenformel | C8H8O | |||
| CAS-Nummer | 96-09-3 | |||
| Kurzbeschreibung | farblose bis gelbe Flüssigkeit | |||
| Eigenschaften | ||||
| Molmasse | 120,15 g·mol-1 | |||
| Aggregatzustand | flüssig | |||
| Dichte | 1,052 g·cm-3 | |||
| Schmelzpunkt | -36,6 °C | |||
| Siedepunkt | 194 °C | |||
| Dampfdruck | 40 Pa (20 °C) | |||
| Löslichkeit | schlecht in Wasser; gut in Methanol, Benzol, Aceton und Ether | |||
| Sicherheitshinweise gemäß EU-Recht | ||||
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| R- und S-Sätze | R: 45‐E21‐36 S: 53‐45 | |||
| MAK | nicht festgelegt | |||
| Vorlage:SI-Chemikalien | ||||
Styroloxid (auch Phenylethylenoxid, Phenyloxiran, Styrolepoxid) ist eine farblose bis gelbe Flüssigkeit. Styroloxid polymerisiert leicht und exotherm und reagiert heftig mit Oxidationsmitteln.
Der Flammpunkt des Styroloxids liegt bei 76 °C, die Zündtemperatur bei 498 °C. In Wasser löst sich Styroloxid nur gering.
Im Körper entsteht Styroloxid beim Metabolismus des Styrols und Styroloxid wird wiederum zu Phenylethylenglykol, Mandelsäure, Phenylglyoxylsäure, Benzoesäure und Hippursäure abgebaut.
Styroloxid ist giftig und stellte sich in Tierversuchen als eindeutig krebserregend heraus. Ab einem Luftvolumenanteil von 1,1 bis 22 Prozent bildet es explosive Gemische.