Sorafenib
| Strukturformel | |
|---|---|
| Datei:Sorafenib.jpg | |
| Allgemeines | |
| INN | Sorafenib |
| IPUPAC-Name | N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-({4-[2-(N-methyl-carbamoyl) (4-pyridyloxy)]phenyl}amino)-carboxamid |
| Handelsnamen | Nexavar© |
| Hersteller | Bayer |
| Summenformel | C21H16N4ClF3O3 |
| CAS-Nummer | 284461-73-0 |
| Patent | BAY 43-9006 |
| Arzneilich verwendetes Salz | Sorafenib-Tosylat |
| Eigenschaften | |
| Molmasse | 464,825 g·mol-1 |
| Schmelzpunkt | 210-212 °C |
| Vorlage:SI-Chemikalien | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor. Im Moment wird es, wenn eine vorherige Behandlung mit Interleukinen versagt hat oder ungeeignet ist, bei fortgeschrittenem Nierenkrebs eingesetzt. Sorafenib zählt zu den Orphan-Arzneimitteln.
Pharmakologie
Als Multi-Kinase-Inhibitor hat Sorafenib mehrere Angriffspunkte:
- Es inhibiert die RAF-Kinase und blockiert somit die RAF-Signalgkaskade. Es kommt zu einer verminderten Zellteilung und Proliferation.
- Es inhibiert die Tyrosinkinasen. Es kommt zu einer Blockade der Signalkaskade und zu einer reduzierten Tumorangiogenese.
Reviews zur Pharmakologie
- Strumberg; Drugs of Today 41 (12); 2005; 773-784
- Murphy, Makonnen, Lassoued, Feldmann, Carter, Lee; The American Journal of Pathology 169 (5); 2006; 1875-1885
Reviews zur Synthese und Analytik
- Afify, Rapp, Hogger; Journal of chromatography 809 (1); 2004;99-103
- Bankston, Dumas, Natero, Riedl, Monahan, Silbey; Organix Process Research & Development 6 (6); 2002; 777-781
