Cyclohexan

Strukturformel
	Strukturformel
Allgemeines
Name	Cyclohexan
Andere Namen	Hexahydrobenzol, Hexamethylen, Naphthen
Summenformel	C6H12
Kurzbeschreibung	charakteristisch riechende, farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.003.461
PubChem	8078
Wikidata	Q211433
Eigenschaften
Molare Masse	?
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,78 g/cm3
Schmelzpunkt	6,6 °C
Siedepunkt	81 °C
Dampfdruck	104 hPa
Löslichkeit	gut in Alkohol, Ether, unlöslich in Wasser
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung{{{GHS-Piktogramme}}}
H- und P-Sätze	H: {{{H}}}
	EUH: {{{EUH}}}
	P: {{{P}}}
MAK	200 ml/m3
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cyclohexan (auch Hexahydrobenzol, Hexamethylen, Naphthen) ist eine farblose Flüssigkeit. Es ist ein Cycloalkan mit der Summenformel C₆H₁₂, das im Erdöl vorkommt und als Lösungsmittel und Grundstoff in der Synthese genutzt wird.

Eigenschaften und Gefahren

Cyclohexan stockt bei 6,5 °C ein und siedet bei 80,7 °C. Es riecht stechend bis aromatisch-süßlich, die Geruchsschwelle liegt bei 1,4 bis 88 mg·m^-3, die Flüssigkeit ist leicht flüchtig. Cyclohexan bricht das Licht mit einer Brechzahl von 1,4266. In Wasser ist Cyclohexan unlöslich, in organischen Stoffen, wie den Alkoholen, Kohlenwasserstoffen, Ethern oder Chlorkohlenwasserstoffen ist es gut löslich, Cyclohexan selbst ist ein Lösungsmittel für viele organische Stoffe. Der Flammpunkt liegt bei -26 °C, die Zündtemperatur bei 260 °C. Die Oktanzahl des Cyclohexans ist 77.

Cyclohexan ist leichtentzündlich und wassergefährdend (WGK 2). Inhalation und Verschlucken der Flüssigkeit führt zu Kopfschmerzen, Übelkeit und Schwindel, die Augen und Haut rötet sie und reizt die Atemwege. Eine Langzeitexposition gegenüber Cyclohexan kann zu Dermatitis führen.

Verwendung

Cyclohexan wird zur Produktion von Kunstfasern wie Nylon verwendet. Außerdem wird es als Lösungsmittel verwendet. Cyclohexan kommt im Erdöl vor, es ist wichtiger Ausgangsstoff für organische Synthesen. Ungefähr 39 Prozent des hergestellten Cyclohexans wird in Europa verbraucht, Europa ist der größte Abnehmer für Cyclohexan.

Herstellung

Datei:Cyclohexanherstellung.png

Synthese von Cyclohexan durch Addition von Wasserstoff an Benzol

Cyclohexan wird technisch nur durch Addition von Wasserstoff an Benzol gewonnen, es kann aber auch aus dem Erdöl gewonnen werden. Die USA sind Haupthersteller von Cyclohexan, jährlich werden in den USA etwa eine Million Tonnen Cyclohexan produziert, dies entspricht etwa 34 Prozent der weltweiten Produktion. Die Gesamtproduktion des Cyclohexans in Europa beträgt jährlich zwischen 835.000 und 925.000 Tonnen.

Konformationen

Datei:Cyclohexane-structure3.png

Sesselkonformation des Cyclohexans

Cyclohexan kann in drei Konformationen, der Sessel-, Twist- und Wannenkonformation vorliegen. Die energetisch günstigste Konformation ist die Sesselkonformation (siehe Abbildung). Es existieren zwei Sesselkonformationen, die miteinander im Gleichgewicht stehen. Beim Wechsel von der einen Sesselkonformation zur anderen werden aus axialen, das heißt senkrecht stehenden Wasserstoffatomen, äquatoriale, das heißt zur Seite stehende Wasserstoffatome und umgekehrt. Die zwei Twistkonformationen sind jeweils die Übergangsformen von den Sessel- zur Wannenkonformation und liegen energetisch zwischen Sessel- und Wannenkonformation. 99 Prozent der Cyclohexanmoleküle liegen in der Sesselkonfirmation vor, da diese energetisch am günstigsten ist, die Konformationen lassen sich aber aufgrund des nur geringen Energieunterschieds nicht voneinander isolieren.